说课比赛之伴性遗传课程.ppt

　 [小调查]　以下两副图中你看到了什么? (提示:一个是动物,一个是数字) Ａ Ｂ 骆驼 58 红绿色盲症 常见的人类遗传病， 指患者色觉障碍， 不能区分红色和绿色。 色盲的发现 ？ ——袜子颜色的故事 约翰·道尔顿，英国化学家、物理学家，“近代化学之父”。第一个发现色盲症的人，第一个被发现的色盲症患者。 第一个提出色盲问题的人（著作《论色盲》） 性别 犯病 不犯病 人数 男性 10 490 500 女性 0 300 300 (2)请判断该病是隐性遗传病还是显性遗传病？ (1）红绿色盲基因位于X染色体上还是Y染色体上？ 分析人类红绿色盲症 　　对人类遗传病的分析，不可能通过做杂交 实验，只能对家系图进行分析，才能找出规律。 伴性遗传 　　经科学研究发现，红绿色盲症是由位于X染色体（性染色体）上的隐性基因控制的。 基因位于性染色体上，所遗传方式往往与性别相关联，这种现象叫伴性遗传。 伴性遗传有什么特点？ 伴X隐性遗传病 人的正常色觉和红绿色盲的基因型和表现型 色盲 正常 色盲 正 常 （携带者) 正常 表现型 基因型 男性的基因型 女性的基因型 性 别 XBXB XBXb XbXb XBY XbY B B B b b b B b 红绿色盲基因是随着X染色体向后代传递的 ⑤ XBXB　× XBY → ③　XbXb　× XBY → ②　X