遗传系谱的判定李福年课程.ppt

(1)确定图谱中的遗传病是显性遗传还是隐性遗传. ①若双亲正常,其子代中有患者,此遗传病一定是隐性遗传病(即“无中生有是隐性”) ②若患病双亲有正常后代,此单基因遗传病一定是显性遗传病(即“有中生无为显性”) (2)确定致病基因位于常染色体上还是位于性染色体上 ①在确定是隐性遗传病的情况下 a.母病子不病,女病父不病——常染色体隐性遗传（非x隐） b.母病,儿必病 ——伴X染色体隐性遗传病 想一想 （三）有关概率(可能性)计算 11．下列关于生物遗传的叙述，正确的是（ ） ①基因传递符合遗传三定律和伴性遗传的生物 一定是真核生物 ②有伴性遗传的生物一定有三定律遗传 ③原核生物和病毒的遗传不符合遗传三定律， 也无伴性遗传 ④真核生物都有伴性遗传 ⑤真核生物的无性生殖过程基因传递不符合遗 传三定律 ⑥对人类而言，遗传三定律和伴性遗传同时发生 A．①②③④⑤⑥ B．①②③⑤⑥ C．②③④⑤ D．②③⑤ B 二）根据遗传系谱图确定遗传的类型 (1)基本方法：假设法 (2)常用方法：特征性系谱 ②“有中生无，女儿正常”――必为常显 ①“无中生有，女儿有病”－－必为常隐 ③“无中生有，儿子有病”――必为隐性遗传，可能是常隐，也可能是X隐。 ④“有中生无，儿子正常” ――必为显性遗传，可能是常显，也可能是X显。 ⑤“母病子病，男性患者多于女性” ――最可能为“X隐” ⑥“父病女病，女性患者多于男性” ―― 最可能为“X显” ⑦“在上下代男性之间传递” ―― 最可能为“伴Y” 五）概率计算中的几个注意点 (1)已知后代表现型和末知后代表现型时的后代概率 P Aa×Aa F1 A__ 则F1为AA的可能性为1/3；为Aa的可能性为2/3。 P Aa×Aa F1 ? 则F1为AA的可能性为1/4；为Aa的可能性为1/2；为aa的可能性为1/4。 (2)后代“男孩患病”和“患病男孩”的概率计算 男孩患病：已知男孩，无需×1/2 患病男孩：未知男孩，需×1/2 一、解题思路： （一）首先确定显隐性 １、双亲相同，子代新性状的出现， ｛ 亲本：显性 子代；隐性 ｛ 无中生有是隐性 有中生无是显性 ２、双亲不同，子像母，女像父，则亲本：父：ＸＢＹ，母：ＸbＸb 二、确定致病基因位置 １、隐性遗传病（看女病） 女病：父子正常 常染色体隐性遗传 双亲：显性正常杂体体AaXAa女：双隐纯合子aa 女病：父子必病 伴Ｘ隐性遗传 父：单隐患者ＸbY　女：双隐患者XbXb子：单隐患者ＸbY 特点：隔代交叉遗传，父正常女必正常，男多女少 ２、显性遗传病：（看男病） 男病：母女（不病）正常 常染色体显性遗传 母亲：隐性正常纯合体　　男：AA或Aa女儿：隐性正常纯合体 男病：母女必病 伴Ｘ染色体显性遗传 母病：XAX-- 男病：XAY 女儿病： XAX-- 特点：隔代交叉遗传 　　　女多男少 例题：１、一对表现型正常夫妇，生一个色肓男孩，如这对夫妇再生一个色肓男孩的概率及再生一个男孩色肓的概率？ 解：首先定基因型： 母亲为ＸＢＸｂ 父亲为ＸＢＹ 色肓男孩的概率： ＸＢＸｂ ＸＢＹ Ｘ Ｐ 子代 1/4XBXB 1/4XBXb 1/4XBY 1/4XbY 即：Ｐ Xb Y＝1/2 Xb.1/2Y=1/4XbY 男孩色肓的概率： 男孩中色肓的概率 Ｐ Xb Y=1/２XbY 本资料来自于资源最齐全的２１世纪教育网 本资料来自于资源最齐全的２１世纪教育网 本资料来自于资源最齐全的２１世纪教育网 本资料来自于资源最齐全的２１世纪教育网 本资料来自于资源最齐全的２１世纪教育网 本资料来自于资源最齐全的２１世纪教育网 本资料来自于资源最齐全的２１世纪教育网 本资料来自于资源最齐全的２１世纪教育网 本资料来自于资源最齐全的２１世纪教育网 本资料来自于资源最齐全的２１世纪教育网 本资料来自于资源最齐全的２１世纪教育网 本资料来自于资源最齐全的２１世纪教育网 本资料来自于资源最齐全的２１世纪教育网 本资料来自于资源最齐全的２１世纪教育网 本资料来自于资源最齐全的２１世纪教育网 本资料来自于资源最齐全的２１世纪教育网 本资料来自于资源最齐全的２１世纪教育网 本资料来自于资源最齐全的２１世纪教育网 本资料来自于资源最齐全的２１世纪教育网 * 伴性遗传的应用 青铜峡高级中学 李福年 男性 女性 XY同源区段 Y非同源区段 X非同源区段 X染色体 Y染色体 色盲基因（b） （一）人类遗传病分类(常见遗传方式） 1、常染色体显性遗传（常显） 2、