醇酚醚和羰基化合物摘要.ppt

单变（有机玻璃 ） 双变（恶唑酮） 07年赛题 加今年最后一题例子 加PPA 环丙沙星 例7 托品酮 (B) 羟醛缩合反应 在稀碱存在下，两分子醛（酮）相互作用，一分子的α氢加到另一分子的羰基的氧原子上，而其余部分加到另一分子的羰基的碳原子上，生成 α–羟基醛（酮），α–羟基醛（酮）受热生成α，β-不饱和醛（酮）。 含α氢的两种醛（酮）之间的产物有四种在合成中没有意义；如果两者之一不含α氢（如甲醛、苯甲醛、糠醛），则产物为两种，在合成中有着重要意义。 (C) 醛(不含的α氢醛)与硝基化合物的缩合 稀OH- （D）酮与不含α氢酯的缩合 不含α氢酯：苯甲酸酯、甲酸酯、碳酸酯、草酸二酯等 （E）Mannich反应 （F）卤代及卤仿反应 卤代反应： 卤仿反应： 凡具有CH3CO-结构的醛、酮，或具有CH3CH(OH)- 结构的醇能发生卤仿反应。由于碘仿是不溶于水的黄色的固体，且具有特殊的气味，可用于鉴别。 （3） 氧化还原反应 （A）氧化反应 醛易被氧化，可被弱的氧化剂Fehling试剂 （以酒石酸盐为络合剂的碱性氢氧化铜）或Tollen试剂（硝酸银的氨溶液）氧化，而碳碳不饱和键双键不受影响。 RCHO + Cu(OH)2 + NaOH RCOONa + Cu2O RC