第5章氧化还原反应课件讲解.ppt

* 从标准电动势来看，虽大于0，但小于0.2V，所以浓度的改变有可能改变E的符号，在这种情况下，必须计算E值，才能判断反应进行的方向。 * 从标准电动势来看，虽大于0，但小于0.2V，所以浓度的改变有可能改变E的符号，在这种情况下，必须计算E值，才能判断反应进行的方向。 * * * * * 第五章 氧化还原反应 已提示：溶液中溶质的标准态是指在标准压力pθ下溶质的浓度为cθ(cθ=1.0mol?L-1)的溶液，在计算时常会简化。 * * 第五章 氧化还原反应 3. 酸度对电极电势的影响 由能斯特公式可知，如果H+或OH-参与了电极反应，则溶液的酸度变化会引起电极电势的变化。 * * 第五章 氧化还原反应 * * 第五章 氧化还原反应 * * 第五章 氧化还原反应 * * 第五章 氧化还原反应 * * 第五章 氧化还原反应 * * 第五章 氧化还原反应 * * 第五章 氧化还原反应 5.4 电极电势的应用 5·4·1 计算原电池的电动势 * * 第五章 氧化还原反应 5·4·2 判断氧化剂和还原剂的相对强弱 * * 第五章 氧化还原反应 * * 第六章 氧化还原平衡与氧化还原滴定法 恒温恒压下，氧化还原反应进行的方向可由反应的吉布斯函数变来判断： 吉布斯函数变 电动势 反应方向 电极电势 0； E 0 正向进行 φ+ φ- ?rGm = 0； E = 0 平衡 φ+ = φ- 0 ； E 0 逆向进行 φ+ φ- 如果系统处于标准状态，则可用?rG?m或 E?进行判断，大多数情况(E?＞0.2V)都可以用E?进行判断。 注意：判断反应方向时，对给定的氧化还原反应，氧化剂所在的电对为正极(φ+)，还原剂所在的电对为负极(φ-)；而对给定的原电池，高电势的电对为正极，低电势的电对为负极。 * * 第五章 氧化还原反应 ? * * 第五章 氧化还原反应 ? * * 第五章 氧化还原反应 ? * * 第五章 氧化还原反应 ? * * 第五章 氧化还原反应 * * 第五章 氧化还原反应 * * 第五章氧化还原反应 例如，设某H+浓度未知的氢电极为： Pt∣H2(100kPa)∣H+( HX 0.10 mol?L?1) ，求弱酸HX溶液的pH值。 解：可将它和标准氢电极组成原电池： ?)Pt|H2(100kPa)|HX(0.10mol?L?1)||H+(1.0mol?L?1)|H2(100kPa)|Pt(+ 测得其电动势，即可求得H+浓度。现测得电池电动势为0.168V，即由E=?(+)??(?)=?θ(H+/H2) ? ?xθ (H+/H2) =0.168V 得 ?xθ(H+/H2) = ?0.168V 得： c(H+) = 1.4?10?3(mol?L?1) pH ≈ 2.9 * * 第五章 氧化还原反应 5.5 元素电极电势图及其应用 5.5.1 元素电势图 为了能比较直观地反映同一元素的各种氧化态的氧化还原性，拉蒂莫尔(Latimer)建议把同一元素不同的氧化态按其氧化态从左到右由大到小排列，并把它们相邻氧化态间在同一介质中构成的电对的标准电极电势写在连线上，由此构成的关系图称为元素标准电极电势图，简称元素电势图。例如： * * 第五章 氧化还原反应 * * 第五章 氧化还原反应 * * 第五章 氧化还原反应 * * 第五章 氧化还原反应 * * * 要使氧化还原反应的化学能转化为电能，必须使氧化剂和还原剂之间的电子转移通过一定的外电路，做定向运动，那么氧化剂和还原剂一定不能相互接触。需要一个特殊的装置，这个装置就是原电池。 * * * * 从标准电动势来看，虽大于0，但小于0.2V，所以浓度的改变有可能改变E的符号，在这种情况下，必须计算E值，才能判断反应进行的方向。 * 从标准电动势来看，虽大于0，但小于0.2V，所以浓度的改变有可能改变E的符号，在这种情况下，必须计算E值，才能判断反应进行的方向。 第六章 氧化还原平衡与氧化还原滴定法 * * 第五章 氧化还原反应 第五章 氧化还原反应 * * 第五章 氧化还原反应 掌握氧化还原反应的基本概念和氧化还原方 程式的配平方法 2. 理解电极