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下丘脑综合征
下丘脑综合征(hypothalamus syndrome)系由多种病因累及下丘脑所致的疾病,可以因先天遗传或后天性、器质性(如颅咽管瘤)或功能性(如各种原因导致严重精神创伤)等多种原因引发。主要临床表现有内分泌代谢功能失调,植物神经功能紊乱,以及睡眠、体温调节和性功能障碍,尿崩症,多食肥胖或厌食消瘦,精神失常,癫痫等症群。
目录
HYPERLINK /view/1934801.htm \l 1#1 病因
HYPERLINK /view/1934801.htm \l 2#2 临床表现
HYPERLINK /view/1934801.htm \l 3#3 诊断与鉴别诊断
HYPERLINK /view/1934801.htm \l 4#4 治疗
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HYPERLINK /view/1934801.htm \l 4 治疗
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病因
下丘脑综合征
有先天性和后天性,器质性和功能性等病因,归纳如下:
1、先天性或遗传因素如性发育不全和嗅觉丧失症群; HYPERLINK /view/320866.htm \t _blank 下丘脑激素缺乏如下丘脑 HYPERLINK /view/73463.htm \t _blank 甲状腺功能低下、下丘脑 HYPERLINK /view/328382.htm \t _blank 性腺功能低下、多发性激素缺乏。
2、 HYPERLINK /view/10179.htm \t _blank 肿瘤颅咽管瘤、 HYPERLINK /view/427258.htm \t _blank 星形细胞瘤、漏斗瘤、 HYPERLINK /view/81309.htm \t _blank 垂体瘤向鞍上伸长、异位 HYPERLINK /view/278938.htm \t _blank 松果体瘤、脑室膜瘤、 HYPERLINK /view/5822289.htm \t _blank 神经节细胞瘤、 HYPERLINK /view/588466.htm \t _blank 浆细胞瘤、 HYPERLINK /view/156690.htm \t _blank 神经纤维瘤、 HYPERLINK /view/427268.htm \t _blank 髓母细胞瘤、 HYPERLINK /view/939.htm \t _blank 白血病、转移性瘤肿、外皮 HYPERLINK /view/135788.htm \t _blank 肉瘤、 HYPERLINK /view/97867.htm \t _blank 血管瘤、恶性血管内皮瘤、 HYPERLINK /view/3473502.htm \t _blank 脉络丛囊肿、第三脑室囊肿、 HYPERLINK /view/133313.htm \t _blank 脂肪瘤、 HYPERLINK /view/1318878.htm \t _blank 错构瘤、 HYPERLINK /view/80374.htm \t _blank 畸胎瘤、缺陷瘤、 HYPERLINK /view/81303.htm \t _blank 脑膜瘤等。
3、肉芽肿结核瘤、 HYPERLINK /view/32212.htm \t _blank 结节病、网状内皮细胞增生症、慢性多发性黄色瘤、 HYPERLINK /view/786249.htm \t _blank 嗜酸性肉芽肿。
4、 HYPERLINK /view/2756.htm \t _blank 感染和 HYPERLINK /view/189278.htm \t _blank 炎症结核性或 HYPERLINK /view/295536.htm \t _blank 化脓性脑膜炎、 HYPERLINK /view/561389.htm \t _blank 脑脓肿、 HYPERLINK /view/620764.htm \t _blank 病毒性脑炎、流行性脑炎、 HYPERLINK /view/3310521.htm \t _blank 脑脊髓膜炎、 HYPERLINK /view/22210.htm \t _blank 天花、 HYPERLINK /view/142.htm \t _blank 麻疹、 HYPERLINK /view/10167.htm \t _blank 水痘、 HYPERLINK /view/10630.htm \t _blank 狂犬病疫苗接种、组织胞浆菌
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