第一章 第二节 第2课时 元素周期律 教案1（人教版）.docVIP

第二节 第2课时 元素周期律 教案（人教版） 山东省安丘市实验中学：周月明 一、微粒半径大小比较规律 1．原子半径的周期性变化 （1）原子半径的决定因素：电子的能层数和核电荷数。 （2）周期性变化的规律：同周期主族元素从左到右，原子半径逐渐减小(稀有气体元素除外)，同主族元素从上到下，原子半径逐渐增大． （3）变化的原因：同周期元素电子能层数相同，从左到右原子核电荷数逐渐增大，原子核对电子的吸引能力逐渐增强，原子半径逐渐减小；同族元素自上到下虽核电荷数逐渐增大，但能层数也逐渐增多且占主导因素，故半径逐渐增大。 2.离子半径的大小判断规律 ①阳离子半径小于对应的原子半径，阴离子半径大于对应的原子半径，如r(Na＋)r(Na)，r(S)r(S2－)。 ②电子层结构相同的离子，随核电荷数增大，离子半径减小，如r(S2－)r(Cl－)r(K＋)r(Ca2＋)。 ③不同价态的同种元素的离子，核外电子数多的半径大，如r(Fe2＋)r(Fe3＋)，r(Cu＋)r(Cu2＋)。 【规律总结】有关微粒半径大小的比较可以简单记忆为“一层二核三电子”： “一层”：先比较能层数，能层数越多，半径越大； “二核”：当电子层数相同时，核电荷数越大，半径越小； “三电子”：当能层数和核电荷数均相同时，核外电子数越多，半径越大。 【例1】（2011年德兴一中月考，10）下列各组微粒，不是按照半径的大小排列的是( )。 A.Cl、Na、F、K B.F、Cl、Na、 K C.Ca2+、K+ 、Cl－ 、S2－ D.Na+ 、K+、Cl－、Br－ , 解析：F在第二周期，Cl、Na在第三周期且Na在Cl的前面，K在第四周期，故四者原子半径有小到大的顺序为F、Cl、Na、 K，A项符合题意；C项中四者核外电子排布完全一样，且核电荷数依次减小，离子半径依次增大；D项中Na+有两个能层，K+和Cl－有三个能层且K元素的核电荷数大，Br－有四个能层，故离子半径是按照依次增大顺序排列。 答案：A 【迁移训练1—1】以下微粒半径不能确定前者大于后者的是（ ） A.两种原子的核外电子排布分别为：1s22s22p63s23p64s1和1s22s22p63s23p5 B.两种原子的轨道表示式为： C.3s能级上填有2个电子的原子与2p能级上填有5个电子的原子 D.3p轨道上有一个成单电子的原子与3p轨道上半充满的原子 解析：A项中前者为K原子，后者为Cl原子，前者大；B项中前者为Si后者为P，两者是同周期元素原子，前者大于后者；C项中前者为F原子后者为Mg原子，前者小于后者；D中前者的电子排布为1s22s22p63s23p1或1s22s22p63s23p4后者为1s22s22p63s23p34，故两者可能前者也可能后者大。 答案：D 【迁移训练1—2】（2011年福建福州八中高一期中，6）已知下列元素的原子半径为 原子 N S O Si 半径r/10－10m 0.75 1.02 0.74 1.17 根据以上数据，磷原子的半径可能是： A．0．8×10－10m B．1．10×10－10m C．1．20×10－10m D．0．7×10－10m 解析：P元素在第三周期中介于S元素和Si元素之间，在VA中，P元素在N元素下方，故原子半径Si＞P＞S，P＞N，故只有B符合。 答案：B 【技巧点拨】第一电离能P＞S、Mg＞Al的原因是由于电子构型对电离能的影响较大，造成了这些反常现象。 （1）P＞S：因为P原子的价电子构型为3s23p3，3p轨道半充满，为稳定结构；而S原子的价电子构型为3s23p4，失去一个电子后3p轨道半充满。 （2）Mg＞Al：Mg电子构型为3s2，3s轨道全充满，为稳定结构；Al的电子构型为3s23p1，失去一个电子后变为3s23p0稳定结构。同时Mg失去的是3s电子，而Al失去的是3p电子；E(3s)＜E(3p)，3p电子能量高而容易失去。 3.电负性的应用 ①判断金属性、非金属性的强弱。 电负性大小可以作为判断金属性和非金属性强弱的尺度。一般电负性大于1.8的元素为非金属元素。电负性最大的元素为氟，电负性最小的为铯。而位于非金属三角区边界的“类金属”(如锗、锑等)的电负性则在1.8左右，它们既有金属性，又有金非金属性。 ②元素的电负性数值大小与化合物类型的关系。 一般认为成键元素间的电负性差值大于1.7，它们之间通常形成离子键，相应的化合物为离子化合物；如果两个成键元素间的电负性差值小于1.7，它们之间通常形成共价键。 ③电负性数值大小与化合物中各元素化合价正负值的关系。 电负性数值小的元素在化合物中吸引电子的能力弱，元素的化合价为正值；电负性数值大的元素在化合物中吸引电子的能力强，