第七章CD抗原与黏附分子.pptVIP

第一节、 人白细胞分化抗原 免疫应答是建立在免疫细胞间相互识别的基础上的，而细胞间的相互识别的物质基础是表达于细胞表面的多种多样的功能分子,如细胞表面的抗原、受体和黏附分子 　　一、人白细胞分化抗原的概念 （一）、白细胞分化抗原的概念 白细胞分化抗原是指造血干细胞在分化成熟为不同谱系（lineage）、分化的不同阶段及细胞活化过程中，出现或消失的细胞表面标记分子。 白细胞分化抗原的种类 根据人白细胞分化抗原胞膜外区结构特点,可分为不同的家族（family）或超家族（superfamily），常见的有： 免疫球蛋白超家族（immunoglobulin superfamily，IgSF）、 细胞因子受体家（cytokine receptor family）、 C型凝集素超家族、 整合素家族（integrin family）、 肿瘤坏死因子超家族（tumor　necrosis factor superfamily，TNFSF）、 肿瘤坏死因子受体超家族（TNFRSF）等。 （二） CD分子概念 将不同实验室用单克隆抗体鉴定的同一种分化抗原归为同一个分化群，用CD（cluster of differentiation）表示。人的CD的编号已从CD1命名到CD350。现可分为14个组。 二、人白细胞分化抗原的功能 按其执行的功能分为：受体、共刺激分子和粘附分子，受体包括：特异性抗原识别受体（TCR、BCR）、NK细胞受体、Igfc受体、补体受体（CR）、细胞因子受体、死亡受体（DR）、模式识别受体（PRR）、归巢受体等。 1、TCR CD3参与信号传导，CD4和CD8辅助识别抗原 2、BCR CD79a/CD79b信号传导，CD21/CD19/CD81辅助识别抗原 3、NK细胞受体 CD94、CD158、CD226、CD314等调节NK细胞杀伤活性 4、Igfc受体 CD64、CD32、CD16、CD23调理作用、ADCC和超敏反应 5、补体受体（CR）CD35、CD21、CD11/CD18等参与调理，活化免疫细胞、 6、细胞因子受体 参与造血、细胞活化、生长、分化和趋化 7、死亡受体（DR） TNFR1（CD121a） Fas(CD95),诱导细胞凋亡 8、细胞黏附（CAF）CD40L-CD40、CD28/CTLA-4—CD80/CD86，参与T细 共刺激分子 胞活化与T-B细胞间的协作 9、模式识别受体（PRR）CD281`-CD291，参与固有免疫， 10、归巢受体和地址素 CD11a/cd18—icam-1/CD54，参与淋巴细胞再循环 和炎症 与T细胞活动有关的CD分子 参与T细胞识别、粘附和活化过程的CD分子主要有CD3、CD4、CD8、CD2、CD58、CD28/CTLA-4和CD40L等。 与B细胞有关的CD分子 参与B细胞识别、粘附和活化过程的CD分子主要有CD79a、CD79b、CD19、CD21、CD81、CD80、CD86和CD40等。 黏附分子的种类与结构 黏附分子根据其结构特点分为： 整合素家族、 选择素家族、 免疫球蛋白超家族、 粘蛋白血管地址素、 钙粘素家族 未归类黏附分子。 参与调节炎症反应 滚动 激发 牢固粘附 越出血管 参与淋巴细胞归巢和再循环 成熟淋巴细胞 定居于外周淋巴器官或组织后，通过血液和淋巴的再循环回归到原来的淋巴组织（归巢）。 此作用有赖于淋巴组织中毛细血管后静脉的一些特殊化的HEV（高内皮小静脉）。这些细胞表达大量一般静止的扁平内皮细胞所缺乏的粘附分子，包括：ICAM-1，ICAM-2，VCAM-1等，它们作为配体与淋巴细胞归巢受体（LFA-1，VLA-4，CD44，L-selectin）结合，引导淋巴细胞定向地进入淋巴组织。 小结 白细胞分化抗原（CD表示）和黏附分子是重要的免疫细胞表面分子。黏附分子根据其结构特点分为：整合素家族、选择素家族、免疫球蛋白超家族、粘蛋白血管地址素、钙粘素家族，参与免疫应答、炎症反应、淋巴细胞归巢等生理和病理过程。CD、黏附分子以及单克隆抗体在疾病的机制解释、疾病的诊断治疗中有广泛的应用。 思考题 1、