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人OX40L(OX40L)酶联免疫检测
人OX40L(OX40L)酶联免疫检测
试剂盒使用说明书
使用前阅读。酶联免疫试剂盒是基于夹心只能用于研究用途不得用于医学诊断。用途: 用于
工作原理是夹心酶联免疫吸附法ELISA)测定预先包被克隆抗体并在酸的作用下转化成最终的黄色。呈正相关
1 标准稀释液酶板稀释液需要而未提供的试剂和器材
℃恒温箱。
标准规格酶标仪。
一次性试管注意事项
建议所有标准品、样本都做双份检测。乘以
严格按照说明书的操作进行,试验结果判定必须以酶标仪读数为准.
为免交叉污染,要避免重复使用手中的吸头和。洗板方法
手工洗板方法:甩掉酶标板内的液体;在实验台上铺垫几层吸水纸,酶标板朝下用力拍几次;将洗涤液至少ml注入孔内,浸泡1-2分钟。根据需要,重复此过程数次。
自动洗板:如果有自动洗板机,应在熟练使用后再用到正式实验过程中-20℃保存,但应避免反复冻融操作程序μl的原倍标准品加入120μl的标准品稀释液 16ng/L (4号标准品) 120μl的5号标准品加入120μl的标准品稀释液 8ng/L (3号标准品) 120μl的4号标准品加入120μl的标准品稀释液 4ng/L (2号标准品) 120μl的3号标准品加入120μl的标准品稀释液 2ng/L (1号标准品) 120μl的2号标准品加入120μl的标准品稀释液 分别设空白孔(空白对照孔不加样品及酶标试剂,其余各步操作相同)、标准品孔、待测样品孔μl;在酶标包被板上待测样品孔中先加样品稀释液40μl,然后再加待测样品10μl(样品最终稀释度为5倍)。轻轻混匀分钟甩干μl,空白孔除外。轻轻混匀分钟甩干μl,再加入显色剂B50μl,轻轻震荡混匀,37℃避光显色10分钟.
取出酶标板,每孔加终止液50μl,终止反应。450nm波长测量各孔的度(OD值)根据样品的值在上对应的浓度。也可以使用各种应用软件来计算。应记住由于样品稀释了,其实际浓度应该。
准备试剂,样品和标准品
加入准备好的样品和标准品,37℃反应30分钟
洗板5次,加入酶标试剂,37℃反应30分钟
洗板5次,加入显色液A、B,37℃显色10分钟
加入终止液
15分钟之内读OD值
计算
检测范围:/L→40ng/L。保存:
有效期: 个月()。
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