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2.2 原子结构1. 原子的电子结构 原子结构模型如图2-1所示。 原子是原子核和绕核旋转的电子所组成。原子核内有质子和中子,如图2-2 a 所示。 总之,材料的四种结构的作用主要有: 原子结构(一级结构)决定原子的结合方式,并影响其化学性质和物理性质。 原子键合(二级结构)决定结合力大小,并影响其物理和力学性能。 原子排列(三级结构)决定材料的形态,影响其物理力学性能,并与加工工艺有关。 显微组织(四级结构)影响材料力学性能如强度、塑性等,主要由加工工艺来决定。 因此,要理解材料的结构与性能的相互关系,必须透切了解材料的原子结构、原子作用、材料形态及其显微组织的特性。 原子序数为12的Mg 有三种同位素: 78.70%的Mg原子有 12个中子,10.13%的Mg原子有13个中子,11.17%的Mg原子有14个中子,试计算Mg的原子量。 2. 试计算原子N壳层内的最大电子数。若K、L、M 和N 壳层中所有能级都被填满,试确定该原子的原子数。 3. 试说明四种原子结合力,并比较之间的大小。 晶态材料是组成材料的原子沿三维空间呈周期性规则重复排列; 非晶态材料是内部原子的排列呈无序状态,尽管在微观尺度上有短程有序的排列。 金属材料基本上是晶体结构,并且是多晶体结构,见图2-15。成分相同的高分子材料有晶态和非晶态结构,见图2-16,但大多数高分子材料是非晶态。陶瓷材料有晶态和非晶态 (图2-14)。 原子排列是材料的三级结构,决定材料的形态并影响材料的物理与力学性能。 材料是否会成为晶态,除与成分及键合类型有关外,还与材料的成型加工工艺有关。 图2-15 金属材料晶态结构 图2-16 聚丙烯(PP)的材料形态 2. 材料性质差别 (1)性能表现不同 材料的强度、模量、形变率、导电率、透光率、热导率等性能均与形态密切有关。 (2)相变行为不同 晶态材料从液态凝固成固体时,熔点确定,体积突变;非晶态材料熔点不确定,体积无明显变化,如图2-17所示。 物相转变时,晶态材料的原子排列从无序到有序,结构发生转变:形核和长大。 非晶态材料的原子排列基本上保持不变,固液态无结构上的明显转变。 图2-17 从液态凝固成固体时 晶体和非晶体的物性变化 2.6 晶体的显微组织 就晶体材料而言,实际的材料大都为多晶体,即由多晶粒所组成。 材料的组织是指各个晶粒的组合特征,即晶粒的大小、形状、分布及其相对量等特征,如图2-18所示的多晶体材料的显微组织。 显微组织是材料的四级结构,是随组成和加工工艺而变化。它是影响材料力学性能如强度和变形等重要的结构因素。 显微组织 用眼睛能看清楚材料粗大的组织,称为宏观组织(通常40倍以下),如宏观断口形貌。 采用光学金相显微镜或电子显微镜才能观测清楚晶粒的形貌特征,称为显微组织。 显微组织的观察,一般需要对试样打磨、磨光、抛光、化学浸蚀后才能实现(图2-18)。 2. 单相组织 单相组织是指具有单一相的组织。其特征是所有晶粒的化学组成相同和原子排列相同,如纯Fe、纯Al 和纯Al2O3(刚玉)等。有些合金材料,其合金元素完全可以溶解于基体中,形成均匀的合金相,即单相固溶体材料,也可称为单相组织,如图2-18a所示的单相多晶体。 a. 晶粒 b.合金 图2-18 晶粒和合金的形貌 3. 多相组织 单相多晶体材料,强度往往很低。因此,需要制备两相以上的晶体材料,使得两相材料的成分和晶体结构各不相同。 图2-19a是两相合金一种典型的显微组织。 此时,合金的力学性能取决于两个相或两者组成物的相对量及其各自的性能。 以材料强度为例,其表达式为: (2-22) 两相组织 (b)晶内弥散 ?晶界弥散 图2-19 两相组织的基本组织形态 一般情况下,组织中两个尺寸相差甚远,其中尺寸较细的似球状、点状、片状和针状等形态弥散分布于另一相的晶体内(图2-19b)或晶界上(图2-19c)。 如果弥散相强度高 (图2-19b),将显著提高
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