高中生物人教版必修2课件第2章第3节伴性遗传.pptVIP

生物必修2（人教版） 第2章 基因和染色体的关系　　　　　　　　　　　 　　　　　 第3节　伴性遗传 要点探究 探究一　伴性遗传的方式及遗传特点 1．伴X染色体隐性遗传： (1)实例：人类红绿色盲症、血友病、果蝇红白眼遗传。 (2)典型系谱图： (3)遗传特点。 ①具有隔代交叉遗传现象。 ②患者中男多女少。 ③女患者的父亲及儿子一定是患者，简称为“女病，父子病”。 ④正常男性的母亲及女儿一定正常，简记为“男正，母女正”。 2．伴X染色体显性遗传。 (1)实例：抗维生素D佝偻病。 (2)典例系谱图： (3)遗传特点。 ①具有连续遗传现象。 ②患者中女多男少。 ③男患者的母亲及女儿一定为患者，简记为“男病，母女病”。 ④正常女性的父亲及儿子一定正常，简记为“女正，父子正”。 3．伴Y染色体遗传。 (1)实例：人类外耳道多毛症。 (2)典型系谱图： (3)遗传特点。 ①致病基因只位于Y染色体上，无显隐性之分，患者后代中男性全为患者，女性全正常。简记为“男全病，女全正”。 ②致病基因由父亲传给儿子，儿子传给孙子，具有世代连续性，也称限雄遗传，简记为“父传子，子传孙”。 隔代遗传≠交叉遗传 隔代遗传是指在遗传过程中第一代患病，第二代不患病，第三代又患病的遗传特点，是隐性遗传病具有的特点之一。交叉遗传是指在遗传过程中男传女、女传男的遗传特点，是伴X染色体隐性的遗传特点。 小