2011年《龙门亮剑》-攀枝花三中.ppt

2．有机物CH2===CH—CH2CHOHCOOH在不同条件下至少可能发生七种不同类型的有机反应：①加成，②取代，③消去，④氧化，⑤酯化，⑥加聚，⑦缩聚。其中由于分子结构中含—OH可能发生的反应有(　　) A．①④⑥⑦ B．③④⑤ C．②③④⑤⑦ D．②③④⑤ 【解析】　含醇羟基，可发生取代、消去、氧化、酯化等反应，含—OH和—COOH，可发生缩聚反应。 【答案】　C 3．(2009年浙江理综)苄佐卡因是一种医用麻醉药品，学名对氨基苯甲酸乙酯，它以对硝基甲苯为主要起始原料经下列反应制得： 请回答下列问题： (1)写出A、B、C的结构简式：A__________、B__________、 C____________。 (2)用1H核磁共振谱可以证明化合物C中有________种氢处于不同的化学环境。 (3)写出同时符合下列要求的化合物C的所有同分异构体的结构简式(E、F、G除外)_______________________。 (4)E、F、G中有一化合物经酸性水解，其中的一种产物能与FeCl3溶液发生显色反应，写出该水解反应的化学方程式____________。 (5)苄佐卡因(D)的水解反应如下： 化合物H经聚合反应可制成高分子纤维，广泛用于通讯、导弹、宇航等领域。请写出该聚合反应的化学方程式_______________。 4．(2009年四川理综)四川汶川盛产品质优良的甜樱桃。甜樱桃中含有一种羟基酸(用A表示)，A的碳链结构无支链，化学式为C4H6O5；1.34 g A与足量的碳酸氢钠溶液反应，生成标准状况下的气体0.448 L。A在一定条件下可发生如下转化： 其中，B、C、D、E分别代表一种直链有机物，它们的碳原子数相等。E的化学式为C4H6O6(转化过程中生成的其他产物略去)。 已知： Zn(OH)X(X代表卤原子，R代表烃基) A的合成方法如下： 其中，F、G、M分别代表一种有机物。 请回答下列问题： (1)A的结构简式是__________________。 (2)C生成D的化学方程式是_____________________。 (3)A与乙醇之间发生分子间脱水反应，可能生成的有机物共有____种。 (4)F的结构简式是__________________。 (5)写出G与水反应生成A和M的化学方程式：_________。 5．卤代烃分子里的卤原子与活泼金属阳离子结合，发生下列反应(X表示卤原子)： (1)A的分子式是　　　　，E的结构简式是_________________。 (2)B→D的化学方程式是_____________________。 (3)C→F的化学方程式是_____________________。 课时作业 点击进入链接 5．(2008年四川理综)下图中A、B、C、D、E、F、G、H均为有机化合物。 回答下列问题： (1)有机化合物A的相对分子质量小于60，A能发生银镜反应，1 mol A在催化剂作用下能与3 mol H2反应生成B，则A的结构简式是____________，由A生成B的反应类型是________； (2)B在浓硫酸中加热可生成C，C在催化剂作用下可聚合生成高分子化合物D，由C生成D的化学方程式是___________； (3)①芳香化合物E的分子式是C8H8Cl2，E的苯环上的一溴取代物只有一种，则E的所有可能的结构简式是________________； ②E在NaOH溶液中可转变为F，F用高锰酸钾酸性溶液氧化生成G(C8H6O4)。1 mol G与足量的NaHCO3溶液反应可放出44.8 L CO2(标准状况)，由此确定E的结构简式是______________； (4)G和足量的B在浓硫酸催化下加热反应可生成H，则由G和B生成H的化学方程式是________________， 该反应的反应类型是____________。 有机合成 一、有机反应的主要类型总结 二、官能团及碳链的变化 1．官能团的引入 (1)引入羟基(—OH)：烯烃与水加成，卤代烃水解，酯的水解，醛、酮与H2加成等； (2)引入卤原子(—X)；饱和烃的取代，不饱和烃与卤素(X2)HX的加成、醇与HX的取代等； (3)引入双键：醇或卤代烃的消去，炔烃的加成，醇的氧化等。 3．官能团的消除 (1)通过加成消除不饱和键； (2)通过加成(加H)或氧化(加O)消除醛基； (3)通过消去或氧化或酯化等消去羟基。 (3)通过某种手段，改变官能团位置 4．碳链的增长或缩短 (1)增长：有机物与HCN加成；单体通过加聚或缩聚等。 (2)减少：烃的裂化或裂解，脱羧反应(如制CH4)，苯的同系物的氧化、烯烃的氧化等。 三、有机合成 1．有机合成的过程 (1)有机合成是指利用简单、易得的原料，通过有机