《医学生物学教学资料》11克隆.pptVIP

克隆动物效率低下和异常等问题的可能原因如下： A. 核移植过程中产生的遗传物质的损伤； B. 体外培养的时间过长以及培养液成份的影响； C. 体细胞核在卵质中去分化和再程序化不足； D.染色体端粒序列在体细胞期间严重缩短； F.一些重要的基因缺陷或表达缺陷。 伦理道德： who are you？？ 法律：禁止！！！ 我们反对把克隆技术用于人类，而希望把克隆技术用于动物、用于治疗性克隆，让克隆技术为人类造福 第十一章 克隆与医学 第一节 克隆及治疗性克隆的概念 个体克隆（生殖克隆）：是指通过无性方式由亲代的部分体细胞、单个体细胞或细胞核，产生的和亲代遗传物质几乎完全相同的个体的过程。 组织器官克隆：将体细胞核移入到去核的卵细胞形成重构胚，发育到囊胚后，分离胚内细胞团，筛选胚胎干细胞，定向诱导分化成预定的组织和器官的过程。 细胞克隆: 由一个祖先细胞经过有丝分裂，增殖而形成一群细胞,也称无性繁殖细胞系。 分子克隆：利用DNA重组技术将特定基因或DNA目的片断插入载体，目的片断可在细胞内得以多次复制，以获得大量相同基因或DNA序列的过程。 胡 萝 卜 的 克 隆 1958年，Steward首次证实Haberlandt的细胞全能性设想 克隆牛 （Kato,1998） 克隆小鼠 (Wakayama,1998) 克隆猴“太特拉” 克隆小香猪 （Onishi,2000) 2005年8月5日李宁教授领导的课题组经过一年多的科技攻关，一头体重1130克的克隆小香猪于在河北省三河市明慧养猪公司顺利诞生。 　 克隆猫 (威苏辛,2002) 　克隆兔 (保罗·雷纳德,2002) 　　　 克隆马“普罗梅泰亚”在意大利出生。后面是它的“母亲兼姐姐”。 克隆骡子 (戈登·伍兹,2003） 山羊“阳阳”西北农林科技大学 2001年11月，我国首例体细胞克隆牛“康康”和“双双”，在山东莱阳农学院降生的。 2005年4月，国际首例体细胞克隆亚洲黄羊在山东临沂顺利降生 第二节 动物克隆及治疗性克隆技术的基本方法 原理：细胞的全能性。动物中几乎所有的细胞都含有完全相同的遗传信息，具有发育的全能性。供体核在卵细胞质因子的作用下，可以重新回到未分化的状态。 体细胞 高等动物克隆的三条途径 胚胎分割技术：人工获得同卵双生 细胞核移植技术： 1、供体细胞 2、受体细胞 3、核移植 4、重构胚的培养及移植 体细胞与去核卵细胞融合技术：不移植核，供体细胞与去核卵细胞直接融合。 显微操作仪 第三节 动物克隆技术的应用前景 与转基因动物相结合制备动物生物反应器：将人的药用蛋白基因的目的片断导入动物生殖细胞，此基因应在动物乳腺细胞中获得表达，将动物乳汁中此种蛋白纯化后医用。此种把目的基因片断在动物器官或组织中表达的转基因动物叫动物生物反应器。 克隆技术与组织工程：用治疗性克隆技术获得患者的干细胞，体外培养成所需要的各种组织乃至器官，用以替换衰老或衰竭的患者体内的器官，由于供体细胞来源于自身，不用考虑免疫排斥反应。 畜牧业：利用体细胞克隆技术获得优良个体的复制品，从一个个体可以产生出无数的克隆动物后代，从而最大限度扩大优良个体的数量。 挽救濒危动物：利用克隆技术，可以将灭绝物种复活，例如取出掩埋于冰川底下已灭绝动物的体细胞，通过克隆让它们再现于地球”。 关于人的生殖性克隆 克隆人与试管婴儿： 试管婴儿是将夫妇双方的精子和卵子通过在体外授精，并将受精卵或囊胚重新植入母亲或代孕者的子宫内，达到繁育后代的目的。此种方式本质上还是有性繁殖，只是将体内授精放在体外进行而已，以解决夫妇一方或双方生殖细胞排出障碍或活性太低的问题。 克隆动物存在的问题 多莉的一生 434 277 13 29 1 总成功率：0.23% 克隆效率低 1998年9月，多莉与威尔士山羊交配，自然怀孕生下一健康小羊，取名“邦尼” 2003年2月14日，研究人员对多莉实施了“安乐死” 早衰？ 克隆动物毛病一大堆：克隆鼠“发福” 我国成功繁殖克隆兔体形要比普通兔大许多。 克隆效率极低（小于3%);胚胎、胎儿或新生儿死亡率高；全程发育的也表现为超重、呼吸系统疾病等异常表型；表型正常的也存在免疫缺陷、关节炎或肾、脑畸形。 为什么各国立法不允许人的生殖克隆？ （即：克隆技术存在的理论和技术不完善问题） 1、由于供体细胞核与受体细胞质的不相匹配，会导致很多基因表达异常，克隆个体会出现各种畸型或异常； 2、成功率极低，并伴随产生很多异常个体； 3、需要大量卵细胞； 4、影响生物遗传的多样性； 5、改变伦理、家庭和社会； 6、人将像产品一样在实验室随意生产，不合格的产品可以随意处置，而没人对其负责或由社