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有机化学第二次习题课
2013.4.17
1
2009年期中考试题参考答案
一. 命名下列化合物（注意立体化学）5分
Br 苯环官能基排序:
2.
1. CH3CHCH2CHCH2CH2CH3
CH3 NO NO X F Cl Br I
2 ( , , , )
CH3 CH3 R OR NH2 OH
2,4-二甲基庚烷 CH2CH3 C O CHO CN
1- 甲基-5-乙基-2-溴苯 CONH2 COX
COOR SO3H COOH
越往后越优先
3. NO2 4. CH3CH2 CH3 5. CH3
H3C H
Cl Z-3- 甲基-2-戊烯
F
反-3- 甲基-2-戊烯
(1R,2R)-1-硝基-2-氯环己烷 1- 甲基-5-氟螺[3.4]辛烷
桥环以及并环化合物的命名原则：从共用碳原子的一头开始，沿最长的一边编
号到另一个共用碳原子，再沿余下的最长桥编回到起始桥头，最短的桥最后编
号，并且仍需从起始桥头一端的碳原子开始编号。
1. 以参与成环的碳原子总数为母体，称为某烷.
2. 注明环数，用环数做词头放在母体前.
F 3.注明桥的结构，将各桥所含碳原子数按由多
到少的次序用数字表示，放在词头和母体名称
之间的方括号内，并用小圆点隔开。
2-氟双环[2.2.2]辛烷
螺环化合物的命名原则：编号从较小环中邻接于螺原子的碳原子开始，编完小
环，再编螺原子和大环。
Cl
5-氯螺[2.5]辛烷
4
二、按指定性能排序（请由高到低排列）10分
1. 比较以下构象的稳定性
Cl Cl Br Cl HBr
H H H Br
H H
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