基础有机化学期末复习 第六章习题解析-WXL.pptxVIP

第六章 芳香烃习题解析 值得说明的是对苯醌以及类似物的芳香性，如此题所示，由于氧的电负性太强，此处又是双键，环上的电子可以很轻易的被氧吸走，使得环中实际的电子数只有4个，注意，双键氧与烷氧基不一样，前者共轭吸电子效应太强，后者则是电子诱导及共轭效应的综合作用，更多的是供电子效应。 第十题，主要考察两个方面： 一、不同的取代基的不同定位效应 二、不同取代基之间的转换。 具体地说，根据题目中所给出物质的结构，有些是不能合成的，因为定位效应不匹配，但是，如果转化一下取代基，定位效应发生变化，就可以合成。 举个例子，甲基取代基的定位效应与羧酸根取代基的定位效应不同，二者之间又可以进行相互转化，因此可以根据不同的情况进行转换，灵活运用。 据上所述，本体没有十分标准的答案，只要言之有理，均可得分，我在批改作业时没有注意到这点，后来注意到，如果大家觉得自己写的没错，请相信自己。h） l） g） 不反应，因为碘的活性太低h） 会发生重排j） 不发生反应，卤代苯的稳定性相当好，难以发生傅克反应l） 该反应中，应该在正丙基对位上一个醛基，且只在对位有醛基，机理很复杂，有兴趣的同学请单独找我。 关于20题，每种物质的合成路线很多，但是建议大家采用最常规的，而且，最重要的是，要考虑所使用的试剂是否合理是否常见，作业中发现很多极为罕见的化合物，这都不科学，希望大家注意。以下两张片子是预防二班一位同学的答案，窃以为，比较标准，当然也有很多同学写的很好，再次不一一列举，希望大家不要介意。祝大家期中取得优异成绩！Thank you!第六章 芳香烃习题解析值得说明的是对苯醌以及类似物的芳香性，如此题所示，由于氧的电负性太强，此处又是双键，环上的电子可以很轻易的被氧吸走，使得环中实际的电子数只有4个，注意，双键氧与烷氧基不一样，前者共轭吸电子效应太强，后者则是电子诱导及共轭效应的综合作用，更多的是供电子效应。第十题，主要考察两个方面：一、不同的取代基的不同定位效应二、不同取代基之间的转换。具体地说，根据题目中所给出物质的结构，有些是不能合成的，因为定位效应不匹配，但是，如果转化一下取代基，定位效应发生变化，就可以合成。举个例子，甲基取代基的定位效应与羧酸根取代基的定位效应不同，二者之间又可以进行相互转化，因此可以根据不同的情况进行转换，据上所述，本体没有十分标准的答案，只要言之有理，均可得分，我在批改作业时没有注意到这点，后来注意到，如果大家觉得自己写的没错，请相信自己。前四个利用普通的硝化条件均可反应，5、6、7、8、10有副产物生成，g） 不反应，因为碘的活性太低h） 会发生重排j） 不发生反应，卤代苯的稳定性相当好，难以发生傅克反应l） 该反应中，应该在正丙基对位上一个醛基，且只在对位有醛基，机理很复杂，有兴趣的同学请单独找我。祝大家期中取得优异成绩！