历史真题化热.docVIP

《化工热力学》历史考题参考 正误题（）值都大于零。 ［ ］气体混合物的维里系数仅为温度和组成的函数。 ［ ］气体经节流阀膨胀后，温度可能降低或升高，这取决于其初态。 ［ ］理想气体的焓和熵都与体系压力无关。 ［ ］若绝热过程的熵增加，则其必然减少。 ［ ］理想溶液中组分的逸度正比于其摩尔分数。 ［ ］若某二元混合物形成共沸，则各组分的无限稀释活度系数必大于1。 ［ ］饱和液体经过可逆绝热膨胀达到更低压力，部分液体必然会汽化。 简答题（两三句话，写在以下空白处） 。 多组分体系的剩余性质、混合性质与超额性质三者之间的联系与区别是什么？ 绘制具有最低共沸压力的二元体系的汽液平衡T-x-y相图。注意标出汽相区和液相区，并说明该体系相对拉乌尔定律具有正偏差还是负偏差？ 若纯组分A与B混合形成二元体系时放热，试问温度升高时其组分活度系数增大还是减小（以纯液态为标准态）？请说明理由。 分析题图表示某种原料经过泵送入反应器转化为产品的过程，如果可将其视作可忽略管路阻力的稳定流动体系，分别写出系统的能量平衡方程和平衡方程分析题点 状态 盐, ％ T ℃ P bar 流率m kg/s H kJ/kg S kJ/kg/K 1 液体 3.45 25 1 2.0715 99.65 0.3342 2 液体 3.45 93.86 1 2.0715 376.6 1.1689 3 饱和液体 6.67 100.7 1 1.0715 388.1 1.2010 4 液体 6.67 38.4 1 1.0715 146.2 0.4618 5 蒸汽 0 100.7 1 1 2677.6 7.3655 6 蒸汽 0 159.2 1.6 1 2790.4 7.4319 7 饱和液体 0 113.3 1.6 1 475.4 1.4550 8 液体 0 38.4 1.6 1 160.9 0.5504 5(6(7(8的过程线，并标出5、6、7和8各状态点在图中的位置平衡方程，并判断那些设备存在损失？ 3）计算生产1kg纯水总的损失，以及整个过程的目的效率.（环境温度298.15K） 三、计算题 将丙烷从60℃，40 kPa等温压缩到1.7MPa，选择适宜的普遍化关联式计算该过程的焓变。 四、计算题 已知某二元体系在144℃的汽液平衡形成共沸物。共沸组成x1=y1=0.294。查得该温度下物质的饱和蒸汽压 p1s = 75.20kPa, p2s = 31.66kPa。若该溶液的超额自由焓GE与组成的关联式为: GE / RT = Bx1x2, 其中B仅是温度的函数。求： (1) 该二元体系在x1=0.5时的平衡压力及气相组成； (2) 混合Gibbs自由能ΔmixG/RT； (3) 与理想溶液相比，该溶液具有正偏差还是负偏差？ (4) 绘制该二元体系在标准大气压下的T-x-y相图（示意图） 五、（分）3022.9kJ/kg). Show how to improve it. (Estimate the heat of vaporization using equations given in the appendix. Use generalized Virial equation to calculate. For water: Pc = 22.06 MPa, Tc = 647.1 K, ω = 0.345) 五、计算题 已知25℃，20atm下二元液态混合物中组分1的逸度为： 其中是组分1的摩尔分率，的单位为atm，试确定在上述温度和压力下： 纯组分1的逸度和逸度系数。 纯组分1的亨利系数K1。 活度系数γ1与x1的关系式（以液态纯组分为标准态）。 由该温度压力下的关系式求出（提示：用Gibbs-Duhem方程） 1 第 2 页 Tb 汽相 液相 V T