3倍半氧锗基N2苯并噻唑基丙酰胺和3倍半氧锗基2甲基N2苯并噻唑基丙酰胺的拉曼光谱和红外光谱研究.pdfVIP

第28卷，第lo期 光谱学与光谱分析 V01．28，No．10，ppl89—190 2Oo and ()ctober。2008 8年1o月 SpeccroscOpySpectralAna】ySis 3一倍半氧锗基一N-(2一苯并噻唑基)丙酰胺和3一倍半氧锗基一2一甲 基一N一(2一苯并噻唑基)丙酰胺的拉曼光谱和红外光谱研究 王吉有1，曾宪顺2，袁芳1，李南征1 1．北京工业大学应用数理学院，北京lo0022 2．南开大学元素有机化学研究所，天津300071 摘要合成了具有一定生物活性的3一倍半氧锗基一N-(2一苯并噻唑基)丙噻唑和3一倍半氧锗基一2一甲基一N-(2一 苯并噻唑基)丙酰胺，测量了它们的拉曼光谱及红外光谱。经光谱分析，指认了主要波数所对应的分子振动。 在这两种化合物中，Cb_()的伸缩振动都出现在975cIIl_1(m)，噻唑基中C_一S伸缩振动分别出现在711 279 274 咖一1(m)(A)和706咖_1(m)(B)；噻唑基中c_一N的伸缩振动出现在1crIl一1(m)(A)和1cⅡl_1(m) (B)。指出了区分这三种化合物的Rama玎特征峰。 关键词3一倍半氧锗基一N-(2一苯并噻唑基)丙酰胺(A)；3—倍半氧锗基一2一甲基一N-(2一苯并噻唑基)丙酰胺(B)； 拉曼光谱；红外光谱 中图分类号：0644．1文献标识码：A 文章编号：1000-059312008)1伊0189一02 近年来的研究表明，介吗川类化合物具有抗癌、抗炎、 抗菌等广泛的生理活性。20世纪50年代Lippincoff等人就光谱(图2)和它们的结构式并参考文献[1—4]，对它们的拉曼 开始了有机锗类化合物的光谱研究，此后人们对多种简单烷 光谱进行分析。这两个化合物中都是对取代苯，这在Raman 基及苯基取代的锗烷类和卤代锗烷类化合物的拉曼光谱得到 光谱中也表现出来，化合物A的苯环中C=一C收缩振动在 讨论，这些工作所取得的进展，为与锗相连接的各种官能团 1563咖。1(m)，1 018咖_1(s)}化合物B的苯环收缩振动 的鉴定提供了依据。3—涪半氧锗基一N-(2一苯并噻唑基)丙酰胺 017 在1565咖_1(m)和lcrIl-1(s)，结合这两个化合物735 (A)和3—倍半氧锗基一2一甲基一N-(2一苯并噻唑基)丙酰胺(B)是 ～770 cIll-1之间红外光谱的吸收特性(图2)，就可断定对取 我们合成的有机锗化合物，它们可能具有生物活性。图1是 710 代苯的存在[12。。化合物B中羰基C-一0的伸缩振动在1 这两种化合物的结构式。 722 锄．1(m)，为中等强度的单峰，而在A中却分裂成1 锄叫(w)和1698锄叫(w)两个弱峰；Gr0的伸缩振动出 现在975crll-1(w)(A)，765 (B)，758