44二间二氯三嗪基氨基二苯甲烷和四氮杂杯2芳烃4三嗪的合成和表征.pdfVIP

4，4’一二(间二氯三嗪基)氨基二苯甲烷 戈蔓花成文+ (西北大学陕西西安710069) 摘要：为了探索四氮杂杯芳烃的结构，我们对4，4’一二氨基二苯甲烷和三聚氰氯在零度条件下发生亲核取代反应 进行合成，通过元素分析、红外光谱和核磁共振对其结构进行表征，合成了两种新型的化合物4，4’一二(间二氯三嗪 基)氨基二苯甲烷和四氮杂杯[2]芳烃[4]三嗪。该构型提供了很大的空腔结构，为分子识别奠定了很好的基础。 关键词： 四氮杂杯芳烃合成结构表征 1．引言 在超分子化学中，大环化合物的研究已经非常广泛[1]。较有影响的就是对杯芳烃化学的关注。 由于它的高利用率，独特的构型及空腔结构和具有分子识别的特性，杯芳烃的发展在超分子化学中 独树一帜。近期在关于杯芳烃的研究中，发现新的结构将取代传统的苯环以及其它杂芳香族化合物， 由于具有可调整的空腔因而提高了效能和识别多种客体(阴离子和阳离子及中性分子)的选择性。 新的结构中包括杯吡咯、杯吡啶还有其它杯杂芳香族化合物。 三嗪类在分子识别和自组装中是一种非常有利用价值的化合物，因为三嗪基分子包括三聚氰胺 衍生物，它能够充当氢键的提供者和接受者，从而使例如像碳水化合物、三聚氰酸、尿嘧啶衍生物 等客体分子通过复合氢键的相互作用更加牢副21。除外，近期的理论计算”】和铜(II)的三嗪配合物 单晶分子【4]结构已经表明它作为一种缺电子的兀．芳香族化合物结构与阴离子相互作用的潜能。尽管 三嗪类化合物已经纳入大环分子【2j】，但对三嗪作为杯芳烃中的结构嵌段的评价是过低的，实验证明 三聚氰氯的亲核取代【61具有很高的反应速率。我们预测三聚氰氯在所期望的杂原子桥连杯芳香族化 合物具有合成优势。 为探索四氮杂杯芳烃化合物的结构和性质，本文合成两种新的化合物4，4’．二(间二氯三嗪基) 氨基二苯甲烷1和四氮杂杯[2]芳烃[4]三嗪2。 91 HN∥Q N N：：／ H cl弋》 N—{ NN／N | I1N N。户户。 Uo Nc 1 2 2．实验 2．1仪器与试剂 EQUINOX55傅立叶红外光谱仪；MALDI—TOF质谱仪。 4，4’．二氨基二苯甲烷化学纯；碳酸钾、三聚氰氯、四氢呋喃、丙酮均为分析纯。 2。2合成 CI N／≮“