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1、我国药品监督管理部门的主要药事管理职能涉及【E】A 药品管理????????????????? B.药事组织管理C 医疗保险用药管理????????? D.药品价格管理E ．药品、药事组织、执业药师管理 药品安全性指标不包括【A】A.“三致”??????????? B.毒性C 疗效??????????????? D.配伍、使用禁忌E ．药物相互作用 下列不属于药品监督管理行政机构管辖的是【D】A . 药品使用管理?????????????? B ．药品广告管理C ．药品注册管理?????????????? D.? 药品储备管理E ．药品流通管理 社会药店、医疗机构药房零售甲类非处方药的必要条件之一是配备【B】A 药士???????????????????????????? B.执业药师C .老药工???????????????????????????? D.用药咨询人员E 专职采购人员 必须具有质量检验机构的药事组织是【D】A 药店?????????????????????????? B.药品零售企业C 药品批发企业?????????????????? D.药品生产企业E.? 药品零售连锁、批发和生产企业 下列属于政府定价的药品是【E】A . 国家基本药物??????????????????? B.处方药C.甲类非处方药??????????????????? D.国家储备药品E.? 国家基本医疗保险药品7.按照《中华人民共和国药品管理法》，下列情形中按假药论处的是【E】A.未标明有效期的药品??????????????? B.更改生产批号的药品??????????????? C.擅自添加防腐剂的药品????????????? D.超过有效期的药品E.变质的药品 .《中华人民共和国药品管理法》规定．生产药品所需的原、辅料必须符合【C】A ．药理标准????????????????????? B ．化学标准C . 食用要求????????????????????? D.? 药用要求E ．生产要求 ．根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》的规定，应当自取得《药品经营许可证》之日起30日内，按照规定向药品监督管理部门申请《药品经营质量管理规范》认证的单位是【D】A.药品批发企业?????????????????????? B.药品零售企业C.药品批发和零售企业???????????????? D.新开办药品批发和零售企业E.新开办医疗机构药房 .??? 根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》的规定，包装不符合规定的中药饮片，生产企业【D】A.必须没收????? B.必须销毁???? C.不得使用?????? D.不得销售?? E.限制销售 .《中华人民共和国刑法》规定，对伪造、变造、买卖国家机关的公文、证件、印章的处罚是【A】A.处三年以下有期徒刑、拘役、管制或者剥夺政治权利B.处三年以下有期徒刑、拘役、管制或者剥夺政治权利，并处或单处罚金C.处十年以上有期徒型D.处无期徒刑E.处死刑 ．医疗用毒性药品系指【B】A ．连续使用后易产生身体依赖性，能成瘾癖的药品B.? 毒性剧烈、治疗剂量与中毒剂量相近，使用不当会致人中毒或死亡的药品C.? 正常用法用量下出现与用药目的无关的或意外不良反应的药品D.? 直接作用中枢神经系统，毒性剧烈的药品E ．毒性剧烈，连续使用后易产生较大毒副作用的药品 ．按照《处方药与非处方药分类管理办法（试行）》，非处方药分为甲、乙两类，是根据药品的【C】A.可靠性???? B. 稳定性?? C. 安全性? D.有效性???? E.经济性 .按照《处方药与非处方药分类管理办法（试行）》，经批准的商业企业无须具有《药品经营许可证》就可以【C】A.批发经营甲类非处方药?????????????? B. 批发经营乙类非处方药C.零售经营乙类非处方药?????????????? D. 零售经营甲类非处方药E.零售经营非处方药 按照《非处方药专有标识管理规定（暂行）》，负责制定公布非处方药专有标识的机构是【A】 A.国家药品监督管理部门????????? B.国家工商行政管理部门? C.国家标准化行政主管部门??????? D.国家出版管理部门E.国家知识产权管理部门 ．根据《药品包装、标签和说明书管理规定（暂行）》，下列所述属于药品内包装标签必须标注的内容是【E】A.药品的用法用量????????????????? B.药品的功能主治或适应症C.药品的生产企业? D.药品生产日期E.药品名称、规格及生产批号 ．按照《药品包装、标签规范细则（暂行）》，大