MgCNTs纳米复合储氢材料的吸放氢性能.pdfVIP

． 2005年11月 第六届全国氢能学术会议文集 上海 Mg／CNTs纳米复合储氢材料的吸放氢性能 吴成章1，王平1，刘畅1，陈德敏1，成会明1，姚向东2，逯高清2 功能纳米材料中心，澳大利亚布里斯班QLD4072) 引 言 在众多的储氢材料中，镁(Mg)由于成本低廉、在地壳中含量丰富以及高理论储氢容量(7．6wt％)而 受到广泛关注。然而由热力学性质所决定的过高的放氢温度和缓慢的吸／放氢速率阻碍了镁的储氢应用。在 各种改善Mg的储氢性能的方法中，添加复合相并实施机械球磨是最简便有效的方法，复合相包括：过渡 族金属【“21，储氢合金【3】，金属氧化物H嗡】，金属氢化物【71和石墨[8-121等。最近，我们发现在Mg中添加单壁 纳米碳管比添加其它炭或非炭材料，如活性炭，碳黑，富勒烯，石墨以及氮化硼纳米管等，可获得更优良 的储氢性能[1引。本工作研究了纳米碳管制备过程中引入的金属催化剂以及碳管对Mg储氢性能的影响，并 在结构和性能研究的基础之上提出了碳管和金属催化剂的催化机制。 1 实验 采用催化反应球磨法制备氢化镁样品，采用氢电弧法制备单壁纳米碳管1141。采用机械球磨方法制备 MgH2-5wt．％as—prepared SWNTs(MgH2-5ap)，MgH2-5wt．％purified 积法测试装置研究样品的吸／放氢性能，并通过XRD，SEM分析表征样品的相组成和微观结构。 2结果与讨论 图1给出了MgH2．5ap样品的氢化动力学曲线。该样品在573 K下2 min内的吸氢容量达到了5．7吼．％，在20min内吸氢容量 达到了6．1叭．％。而且，当从573 K下降低温度到473K时并没有 引起吸氢容量和吸氢动力学速率的改变。甚至进一步降低温度到 423 K时，在1 K和373 h内，MgH2．5ap样品的吸氢量也能达到 6．0vet．％和4．2 wt．％。在图2A和图2B中给出了MgH2．2FeCoNi， K和423 K下吸氢动力学曲线以 MgH2—5ps和纯MgH2样品在473 示对比。样品MgH2．5ap和MgH2．2FeCoNi表现出相似的氢化动力 kineticsofthe absorption F喀1Hydrogen 学性能。473 K下5分钟内达到了完全氢化，降低温度到423K时 milledfor10hatthe sampleMgH2-5ap 需要1h内氢化完全。然而与MgH2—5ap样品相比，MgH2—2FeCoNi of373KtO K all 姗1pe糟tll糟range 573with 的吸氢量低大约20％。从图中可以看出，MgH2．5ap具有最佳的吸 initial ofabout2．0MPa． hydrogenpressure 氢性能，其它样品的储氢性能按MgHz-2FeCoNi，MgH2—5ps和纯 金属微粒对动力学性能的改善起到了主要作用，而SWNTs主要有利于吸氢容量的增加。金属催化剂的加入 有利于氢分子的解离，从而增加