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第九章 细胞质遗传 孟德尔遗传定律 非孟德尔遗传现象的发现 细胞遗传体系 1 细胞质遗传的概念和特点 核遗传( nuclear inheritance ):真核细胞核内染色体与细菌基因组所携带基因的遗传 真核生物受精过程的特点 细胞质遗传的正、反交差异及形成原因 细胞质遗传在连续回交中的遗传表现 1.2 细胞质遗传的特点 正、反交的遗传表型不一致,F1代只表现母方性状 核遗传与细胞质遗传有何区别? 2 细胞器基因组的遗传 叶绿体、线粒体自己的基因组DNA,能进行自我复制; 具有一套独立的转录和翻译系统,能合成与自身结构有关的一部分蛋白质; 又依赖于核编码的蛋白质的输入,遗传上具有半自主性,与核遗传体系相互依存。 绿藻cpDNA 叶绿体DNA与核DNA的比较 叶绿体的遗传 2.1.1 紫茉莉花斑性状的遗传 紫茉莉花斑品系杂交试验 紫茉莉花斑的叶绿体遗传模型 2.1.2 玉米埃型条斑的遗传(叶绿体) 1943年,Rhoades报道了玉米的第7染色体上有一个控制白色条纹的基因iojap(ij),隐性纯合体(ijij)的植株 表现出茎叶产生白 绿相间的特征性条 纹,或是白化苗。 3 非细胞质组分的遗传 共生体(symbionts):不是细胞生存所必需的组成部分,仅以某种共生的形式存在于细胞之中,能够自我复制,或在核基因组作用下进行复制;对寄主表现产生影响,类似细胞质遗传的效应。 草履虫的有性生活史1——结合生殖 草履虫的有性生活史2——自体受精 接合生殖过程中,如果结合时间长,超过交换小核所需的时间,会发生细胞质交换,如果结合时间短,不发生细胞质交换; 结合生殖可以产生杂合体,而自体受精则只产生纯合体; 基因型杂合的群体在自体受精生殖时将发生1:1的基因型分离比。 放毒型草履虫 卡巴粒(Kappa particle) :草履虫的一种内共生细菌,能产生草履虫素(paramecin)毒杀敏感型的草履虫。 卡巴粒在细胞中稳定繁殖需要显性核基因(K)的存在。 两个条件共存,表现为放毒型,其它类型组合均为敏感型。 草履虫放毒型遗传分析 细胞核基因和细胞质基因的关系 3.2 质粒的遗传 质粒(plasmid)是在细菌中发现的小型环状DNA分子,它能够独立进行复制,是附加体的一种。大部分质粒独立于细菌染色体而存在,并且决定细菌的某些性状,其遗传类似细胞质遗传的特征。大肠杆菌的F因子的遗传最具代表性。 雄性不育性(male sterility):雌雄同株植物的雄蕊发育不正常,花粉败育,而雌蕊发育正常,能接受正常花粉而受精结实。 4.1 细胞核雄性不育 隐性核不育(ms):与正常可育株(MS)杂交,得到F2代中雄性不育的种子无法分辨 4.2 细胞质雄性不育 单纯的细胞质雄性不育:由细胞质遗传因子决定,用正常父本与其杂交,F1代均为雄性不育,连续回交,仍保持雄性不育 4.3 核质互作控制的雄性不育 RF可育的核基因,rf不育的核基因,N可育的细胞质基因,S不育的细胞质基因。有6种组合: 三系配套 不育系和保持系的选育: “三系”法制杂交种 “二区三系”制杂交: 杂交水稻之父——袁隆平 5 母性影响 母性影响的表现与细胞质遗传相似,但不是由于细胞质基因组所决定的,而是由于核基因的产物在卵细胞中积累所决定的。 5.1 短暂的母性影响 欧洲麦蛾(Ephestia kuehniella)色素的遗传: 欧洲麦蛾的一对基因(Aa)控制犬尿素的合成,该物质是形成色素的前体: 欧洲麦蛾色素(眼色和皮色)的母性影响 这种现象的解释: 当Aa基因型的个体形成卵子时,不论卵细胞带有A还是a,细胞质中都容纳了足量的犬尿素,它们的后代中Aa与aa幼虫个体的皮肤都是有色的。 椎实螺,雌雄同体,可异体受精,单独饲养可自体受精。 椎实螺外壳的旋转方向有左旋和右旋,受一对基因控制,右旋(D)对左旋(d)是显性。 椎实螺外壳旋向的遗传 椎实螺外壳旋向的表型在F3代发生分离: 椎实螺外壳旋向遗传的原因 课后作业 在玉米中,利用细胞质雄性不育和育性恢复基因制造双交种的方法之一是:1. 雄性不育自交系A S(rfrf)和雄性可育自交系B N(rfrf)杂交,得单交种AB。2. 雄性不育自交系C S(rfrf)和雄性可育自交系D N(RfRf)杂交,得单交种CD。3. 单交种AB与单交种CD杂交,获得双交种ABCD。试问双交种的基因型和表型及其比例如何? 基因型为Dd的右旋椎实螺自交后代的基因型与表现型各是什么?如果自交后代的个体自交,其后代的表现型和比例如何? 结 合 时 间 短 结 合 时 间 长
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