2016－2017届高考生物二轮复习 专题八 遗传的基本规律与人类遗传病课件.ppt

第四步计算相关个体遗传概率：涉及多对性状时，拆分为分离定律。 【易错·警示】 1.性染色体上的基因不一定与性别决定有关。 2.性染色体上的基因都伴随性染色体遗传。 3.摩尔根等人以果蝇为研究材料，通过统计后代雌雄个体眼色性状分离比，认同了基因位于染色体上的理论。 4.不携带致病基因的个体可能患病，如21三体综合征。 5.预防染色体遗传病的主要措施是进行染色体分析。 6.猫叫综合征是染色体部分缺失引起的遗传病。 【典例2】(2016·郑州二模)山羊性别决定方式为XY型。下面的系谱图表示了山羊某种性状的遗传，图中深色表示该种性状的表现者。 已知该性状受一对等位基因控制，在不考虑染色体变异和基因突变的条件下，回答下列问题： (1)据系谱图推测，该性状为________(填“隐性”或“显性”)性状。 (2)假设控制该性状的基因仅位于Y染色体上，依照Y染色体上基因的遗传规律，在第Ⅲ代中表现型不符合该基因遗传规律的个体是__________(填个体编号)。 (3)若控制该性状的基因仅位于X染色体上，则系谱图中一定是杂合子的个体是________(填个体编号)，可能是杂合子的个体是________(填个体编号)。 答案：(1)隐性　(2)Ⅲ1、Ⅲ3和Ⅲ4 (3)Ⅰ2、Ⅱ2、Ⅱ4　Ⅲ2 【解题技法】——判断显隐性突破法 1.点睛： (1)根据“无中生有”或“有中生无”判断显隐性。 (2)利用反证法判断基因位于常染色体上还是性染色体上。 2.答题分析： (1)Ⅱ1和Ⅱ2没有该性状，后代Ⅲ1出现该性状→则该 性状为_________。 (2)伴Y染色体遗传的特点。 ①只传雄性(男性)，不传雌性(女性)。 ②雄性亲本(父亲)正常，雄性子代(儿子)一定_____； 雄性亲本(父亲)患病，雄性子代(儿子)一定_____。 隐性性状 正常 患病 (3)伴X染色体遗传的特点。 ①隐性遗传：雌性(女性)患者的_____和_____一定患 病。 ②显性遗传：雄性(男性)患者的_____和_____一定患 病。 父亲 儿子 母亲 女儿 【母题探究】——借题猜押其他命题点 押题点1：若Ⅱ1含有控制该性状的相关基因，则相关 基因位于常染色体还是X染色体上？ _________。 押题点2：若Ⅱ1不含有控制该性状的相关基因，则Ⅲ1 中的相关基因来自Ⅰ代中的哪一个体？ ___。 常染色体 Ⅰ1 【题组过关】 1.(2016·全国卷Ⅰ)理论上，下列关于人类单基因遗传病的叙述，正确的是(　　) A.常染色体隐性遗传病在男性中的发病率等于该病致病基因的基因频率 B.常染色体显性遗传病在女性中的发病率等于该病致病基因的基因频率 C.X染色体显性遗传病在女性中的发病率等于该病致病基因的基因频率 D.X染色体隐性遗传病在男性中的发病率等于该病致病基因的基因频率 【解题指导】解答本题需注意以下两点： (1)正确理解单基因遗传病的实质。 (2)掌握常染色体遗传病与X染色体遗传病的基因频率的计算方法。 【解析】选D。本题主要考查人类单基因遗传病的发病 率与基因频率的关系。满足一定条件的种群中，等位 基因只有一对(A、a)时，设基因A的频率为p，基因a的 频率为q，则基因频率p+q=1，AA、Aa、aa的基因型频 率分别为p2、2pq、q2。若为常染色体隐性遗传病，发 病率与性别无关，男女发病率均为aa的基因型频率， 即q2，故A选项错误；若为常染色体显性遗传病，发病 率与性别无关，男女发病率均为AA和Aa的基因型频率之和，即p2+2pq，故B选项错误；若为X染色体显性遗传病，女性中的发病率计算方法与常染色体显性遗传病的情况相同，即p2+2pq，故C选项错误；若为X染色体隐性遗传病，由于男性只有一条X染色体，所以男性中的发病率为致病基因的基因频率，故D选项正确。 【易错提醒】患病率与隐性基因频率 (1)常染色体隐性基因频率是指隐性基因在显、隐性基因中的比率，而患病则是双隐性基因组合的结果，患病率与性别无关，故患病率不能体现隐性基因的基因频率。 (2)伴X染色体隐性基因导致的疾病，在男性和女性群体中发病率不同，因女性必须有两个隐性基因才患病，而男性只要有一个隐性基因就患病，且男性的X染色体全部来自女性，故男性患病率等于隐性基因的基因频率。 【加固训练】 (2016·石家庄二模)狗的直毛与卷毛是一对相对性状，如果卷毛雌狗与直毛雄狗交配，其子代中有1/4直毛雌狗、1/4直毛雄狗、1/4卷毛雌狗、1/4卷毛雄狗。据此分析，下列哪种判断是不可能的(　　) 2.(2016·全国卷Ⅲ)用某种高等植物的纯合红花植株与纯合白花植株进行杂交，F1全部表现为红花。若F1自交，得到的F2植株中，红花为272株，白花为212株；若用纯合白花植株的花粉给F1红花植株授粉，得到的子代植株中，红花为101株，白花为302