二吡咯2亚甲基氨基的CuⅡ自组装体的光谱研究.pdf

第25卷增刊 分析测试学报 V01．25 FENXICESHI ofInstrumental Nov．2006 2006年11月 XUEBAO(JournalAnalysis) 二(吡咯一2一亚甲基氨基)的Cu(¨) 自组装体的光谱研究 ． 李 伟1，胡继明2 由金属离子组成分子自组装体是形成超分子构架的最有效方法。在过去的10年间，人们更多地关 注金属超分子类的构建，如配位大环、笼、配位聚合物。在前面的工作中…，本课题组用刚性或柔性 合文献对各谱峰作了准确归属。 1 实验部分 FRAl06 固体样品的FTr．Raman光谱是用带有BruekerRaman模附件的IFS120HR光谱仪检测，从 064 500～100 Nd：YAG激光器发出的1am作激发源，激发功率150mw，光谱范围为3 cm～。Fr—IR 170SX cm～。 光谱是用固体KBr压片在NicoletFr—IR光谱仪检测，检测范围为400～3500 曲线用Gaussum程序拟合，半峰宽为5cm一。 2结果与讨论 在峰形上具有很大的相似性，细微的差别体现在谱峰的位置和相对强度上。通过与文献比较，二(吡 咯．2．亚甲基氨基)的所有骨架振动在4种配合物中有所表现。计算光谱与实验光谱能很好地吻合，偏 差普遍在30cm。1以内。通过简正振动分析，计算频率与实验频率的对比，对各谱峰作了详细归属。 597一l 588， 吡咯环上的C—c与Schiff碱的C一N振动发生偶合，分别在Raman中出现在l 1 586～l585 603—1 587—1585 cm～；在红外光谱中出现在1 592，1 cm～。由于共轭，这些谱峰显著 514～l512 513—1510 地向低波数偏移。在IR光谱中，位于l cm一和Raman光谱中位于1 em～一个 1 445～1443 465～1 443—1438 464。l cm‘1(Raman)；l456，1 cm一(IR)。其面外摇摆振动在Ra- 367一l 340～1337 365一l 338 man光谱中出现在l 365，1 cm～；在红外光谱中出现在1 363，1 cm～。 398—1391 Cq—CB的伸缩振动在Raman光谱出现在1cm～，表现为1个强峰；而在IR光谱中出现在 1 397～1389 316一l302 315～ 谱中表现为1336，1 cm’1谱峰，在IR光谱中，相同的模式出现在1334，1 1 309 278—1 099一l089 cm～。1个较弱的谱峰，在Raman光谱中位于1269，l cm～，而在IR光谱中 279一l 102—1085 出现在1 2