2.3 性染色体和伴性遗传 第2课时 每课一练（浙科版必修2）.docVIP

2.3 性染色体和伴性遗传的概念 第1课时 每课一练（浙科版必修2） 基础过关 知识点一　伴X染色体隐性遗传 1． 关于人类红绿色盲的遗传，正确的预测是(　　) A．父亲色盲，则女儿一定是色盲 B．母亲色盲，则儿子一定是色盲 C．祖父母都色盲，则孙子一定是色盲 D．外祖父母都色盲，则外孙女一定是色盲 2． 某男子的父亲患红绿色盲，而他本人正常。他与一个没有色盲家族史的正常女子结婚，一般情况下，他们的孩子患色盲的概率是(　　) A．1/2 B．1/4 C．0 D．1/6 知识点二　伴X染色体显性遗传与伴Y染色体遗传 3． 抗维生素D佝偻病是由位于X染色体上的显性致病基因决定的一种遗传病，这种疾病的遗传特点之一是(　　) A．男患者与女患者结婚，其女儿正常 B．男患者与正常女子结婚，其子女均正常 C．女患者与正常男子结婚，必然儿子正常女儿患病 D．患者的正常子女不携带该患者传递的致病基因 4． 已知抗维生素D佝偻病是一种伴性遗传病，致病基因为显性基因(H)，一对夫妇生有3个子女，其中男孩、女孩各有一个表现正常，这对夫妇的基因型为(　　) A．XHXH×XHY B．XHXh×XhY C．XhXh×XHY D．XHXh×XHY 5． 外耳道多毛症是伴性遗传，只有男性患者，没有女性患者，若父亲是患者，则儿子全是患者，女儿均正常。此遗传病的基因是(　　) A．位于常染色体上的显性基因 B．位于性染色体上的显性基因 C．位于Y染色体上的基因 D．位于X染色体上的隐性基因 知识点三　遗传系谱图的解题规律 6． 根据人类遗传病系谱图中各世代个体的表现型进行判断，下列说法不正确的是(　　) A．①是常染色体隐性遗传 B．②最可能是伴X染色体隐性遗传 C．③最可能是伴X染色体显性遗传 D．④可能是伴X染色体显性遗传 7． 如图所示的四个遗传图谱中，不可能是伴性遗传的一组是(　　) 8． 有关图示4个家系的叙述中正确的是(　　) A．可能是色盲遗传的家系是甲、乙、丙、丁 B．肯定不是抗维生素D佝偻病遗传的家系是甲、丁 C．家系甲中，这对夫妇再生一患病孩子的几率为1/4 D．家系丙中，女儿一定是杂合子 能力提升 9． 红绿色盲为伴X染色体隐性遗传病，抗维生素D佝偻病为伴X染色体显性遗传病。调查某一城市人群中男性红绿色盲发病率为a，男性抗维生素D佝偻病发病率为b，则该城市女性患红绿色盲和抗维生素D佝偻病的几率分别是(　　) A．小于a、大于b B．大于a、大于b C．小于a、小于b D．大于a、小于b 10．一个男子把X染色体上的基因传递给孙子的几率为(　　) A．1/2 B．1/4 C．0 D．1/8 11．下图所示的遗传系谱图中，能确定不属于血友病遗传的是(　　) 12．如图为色盲患者的遗传系谱图，以下说法正确的是(　　) A．Ⅱ3与正常男性婚配，后代都不患病 B．Ⅱ3与正常男性婚配，生肓患病男孩的概率是1/8 C．Ⅱ4与正常女性婚配，后代都不患病 D．Ⅱ4与正常女性婚配，生育患病男孩的概率是1/8 13．某男性是红绿色盲患者，他的岳父表现正常，岳母是色盲。对他的子女表现型的预测，正确的是(　　) A．儿子和女儿全部正常 B．儿子患病，女儿正常 C．儿子正常，女儿患病 D．儿子和女儿都可能出现患者 14．下图为某个色盲家庭的遗传系谱图，色盲基因是b，请回答：(图中□表示男性正常，○表示女性正常，阴影表示色盲患者) (1)11号的色盲基因来自于Ⅰ代个体中的____号。 (2)在这个系谱图中，可以肯定为女性携带者的一共有________人，她们是________________________________________________________________________。 (3)7号和8号再生一个患病儿子的概率为______。 (4)6号的基因型为____________。 15．观察如图所示的遗传病的系谱图，据图回答问题。 (1)分析各遗传系谱图，判断甲、乙、丙家族的遗传病类型(将备选答案序号填在横线上)： ①甲家族最可能患有____________； ②乙家族最可能患有____________； ③丙家族最可能患有____________。 A．常染色体显性遗传病 B．X染色体隐性遗传病 C．常染色体隐性遗传病 D．X染色体显性遗传病 (2)假设丙家族所患的遗传病为常染色体隐性遗传病，若等位基因用A、a表示，试判断： ①Ⅱ7与Ⅲ10基因型相同的概率为____________________________________________； ②Ⅱ5能产生______种卵细胞，含A基因的卵细胞所占的比例为__________； ③假如Ⅲ10与Ⅲ14结婚，则不宜生育，因为他们生育病孩的概率可高