2015届高三复习章节测试题：5-3基因在染色体上与伴性遗传.docVIP

5-3 1．关于萨(　　)基因和染色体在杂交过程中都保持完整性和独立性在体细胞中基因和染色体都成对存在在配子中只有每对中的一个体细胞中成对的基因或同源染色体一个来自父方一个来自母方等位基因在形成配子时自由组合同源染色体在减数分裂时是自由组合的【解析】 本题考查萨顿的实验的相关知识和识记能力难度较小正确基因在染色体上基因和染色体在杂交过程中都保持完整性和独立；B正确染色体在体细胞中也成对存在在形成配子中只有每对中的一个；C正确体细胞中成对的基因或同源染色体一个来自父方一个来自母方；D错误在形成配子时等位基因随同源染色体的分离而分离非同源染色体上的非等位基因随非同源染色的自由组合而自由组合【答案】 D家蚕为ZW型性别决定人类为XY型性别决定则隐性致死基因(伴Z或伴X染色体遗传)对于性别比例的影响如何(　　)家蚕中雄雌性别比例上升人类中男女性别比例上升家蚕中雄雌性别比例上升人类中男女性别比例下降家蚕中雄雌性别比例下降人类中男女性别比例下降家蚕中雄雌性别比例下降人类中男女性别比例上升【解析】 ZW型性别决定雄性是性染色体同型的隐性致死基因(伴Z)易导致雌性个体部分死亡从而使雄雌比例上升型是雌性性染色体同型的隐性致死基因(伴X)易导致男性个体部分死亡从而【答案】 B(2014·海南海口调研)某家庭中丈夫正常妻子患有某种单基因遗传病两个女儿正常下列有关判断正确的是(　　)该遗传病为隐性遗传病致病基因位于X染色体上两个女儿的基因型相同两个女儿的基因型可能不同【解析】 设该单基因遗传病相关基因为A若该病为常染色体显性遗传则正常女儿基因型均为aa；若该病则两正常女儿基因型均为Aa；若该病为伴X显性遗传则两正常女儿基因型均为若该病为伴X隐性遗传则两正常女儿基因型均为故C正确A错误【答案】 C(2014·南昌调研)下列有关性染色体及伴性遗传的叙述正确的是(　　)型性别决定的生物染色体都比X染色体短小在不发生基因突变的情况下双亲表不可能生出患红绿色盲的女儿含X染色体的配子是雌配子含Y染色体的配子是雄配子各种生物细胞中的染色体都可分为性染色体和常染色体【解析】 果蝇中Y染色体比X染色体大若不发生基因突变父亲正常女儿不可能出现红绿色盲没有性别之分的生物没有性染色体与常染色体之分如豌豆【答案】 B(2014·河南郑州第三次测试)果蝇的红眼基因(R)对白眼基因(r)为显性位X染色体上；长翅基因(B)对残翅基 因(b)为显性位于常染色体上现有一只红眼长翅果蝇与一只白眼长翅果蝇交配后代的雄果蝇中约有1/8为白眼残翅下列叙述错误的是(　　)亲本雌果蝇的基因型是亲本产生的配子中含X的配子占1/2代出现长翅雄果蝇的概率为3/6白眼残翅雌果蝇能形成类型的次级卵母细胞【解析】 由于红眼长翅果蝇()与一只白眼长翅果蝇(1/8为白眼残翅()可知双亲中红眼长翅为母本基因型为白眼长翅为父本基因型为代出现长翅(B_)雄果蝇的概率为：3/4×1/2＝3/8【答案】 C(2014·平顶山许昌新乡三调)血友病是伴X染色体隐性遗传病一个家庭中母亲患血友病父亲正常生了一个凝血正常的男孩关于其形成的原因下列说法正(　　)精子形成时减Ⅰ异常减Ⅱ正常卵细胞形成时减Ⅰ异常或减Ⅱ异常精子卵细胞受精卵形成均正常精子形成时可能减Ⅰ正常减Ⅱ异常 【答案】 A(2014·潍坊三县市联考)下表所示为一对夫妇和几个子女的简化DNA指纹据表判断下列说法正确的是(　　)基因标记 母亲 父亲 女儿1 女儿2 儿子 Ⅰ － － －基因Ⅰ和基因Ⅱ肯定在同一对染色体上基因Ⅳ与基X染色体上基因Ⅴ可能位于Y染色体上　　　　　　　　　　B．①③③ 【解析】 母亲有基因Ⅰ和基因Ⅱ父亲没有子女含有其中一个基因说明基因Ⅰ和Ⅱ可能是位于X染色体上的等位基因有可能在同一对染色体上；母亲有基因Ⅳ与基因Ⅱ女儿2也有而女儿1与儿子都没有说明基因Ⅳ和Ⅱ可能位于同一条染色体上；父亲有基因Ⅲ母亲没有女儿都有基因Ⅲ而儿子没有说明基因ⅢX染色体上染色体只能由父亲传给儿子【答案】 D某雌雄异株植物其叶型有阔叶和窄叶两种类型由一对等位基因控制用纯种品系进行杂交实验：实验1：阔叶♀×窄叶　♂→50%阔叶♀阔叶　♂；实验2：窄叶♀×阔叶　♂→50%阔叶♀窄叶　♂根据上述实验下列分析不正确的是(　　)根据实验2可判断两B．实验2结果说明控制叶型的基因在X染色体上实验1子代中的雌性植株的基因型相同实验1子代雌雄杂交的后代出现雌性窄叶植株【解析】 实验1和实验2是典型的正反交实验且实验结果不同实验2体现了“后代雌性个体与父本性状相同雄性个体与母本性状相同”的特征说明控制叶型的基因在X染色体上且窄叶为隐性性状【答案】 D某对夫妇的1对同源染色体上的部分基因如图所示D分别为甲乙丙三种病的致病基因不考虑同源染色体的交叉互换和基因突变则他们的孩子 (　　) A．同时患