2016届二轮基因在染色体上、伴性遗传专题卷（全国通用）.docVIP

基因在染色体上、伴性遗传专题卷 时间：45min　满分：100分 一、选择题(每小题5分，共65分) 1．(2016·济南模拟)下列有关性染色体及伴性遗传的叙述，正确的是(　　) A．XY型性别决定的生物，Y染色体都比X染色体短小 B．在不发生基因突变的情况下，双亲表现正常，不可能生出患红绿色盲的女儿 C．含X染色体的配子是雌配子，含Y染色体的配子是雄配子 D．各种生物细胞中的染色体都可分为性染色体和常染色体 答案　B 解析　果蝇中Y染色体比X染色体大；若不发生基因突变，父亲正常，女儿不可能出现红绿色盲；没有性别之分的生物没有性染色体与常染色体之分，如豌豆。 2．果蝇的红眼和白眼是由性染色体上的一对等位基因控制的相对性状。用一对红眼雌、雄果蝇交配，子一代中出现白眼果蝇。让子一代果蝇自由交配，理论上子二代果蝇中红眼与白眼的比例为(　　) A．3:1 B．5:3 C．13:3 D．7:1 答案　C 解析　根据题干可知，红眼为显性性状(设由基因A控制)，亲本果蝇的基因型为XAXa和XAY，子一代的基因型为XAXA、XAXa、XAY和XaY，其比例为1:1:1:1。自由交配就是子一代雌雄个体之间相互交配，可以利用配子计算，子一代中雌配子为XA和Xa，比例为3:1，雄配子为XA、Xa和Y，比例为1:1:2，雌配子Xa(1/4)与雄配子Xa(1/4)和Y(2/4)结合都是白眼，比例为1/16＋2/16＝3/16，故红眼所占比例为1－3/16＝13/16。 3．某对表现型正常的夫妇生出了一个红绿色盲的儿子和一个表现型正常的女儿，该女儿与一个表现型正常的男子结婚，生出一个红绿色盲基因携带者的概率是(　　) A．1/2 B．1/4 C．1/6 D．1/8 答案　D 解析　红绿色盲是由X染色体上隐性基因控制的，用A、a表示相关基因，由子代表现型可知：这对夫妇的基因型为XAXa、XAY，则其女儿的基因型1/2XAXA、1/2XAXa，故其女儿与一个正常男子(XAY)生出一个红绿色盲基因携带者的概率为1/8。 4．(2016·开封质检)如图是两个单基因遗传病的家系图，其中Ⅰ2不含甲病基因，下列判断错误的是(　　) A．甲病是伴X染色体隐性遗传病 B．乙病是常染色体隐性遗传病 C．Ⅱ5可能携带这两种致病基因 D．Ⅰ1与Ⅰ2再生一个患这两种病的孩子的概率是1/16 答案　C 解析　由于Ⅰ2不含甲病基因，分析图谱得出，甲病属于伴X染色体隐性遗传病，乙病属于常染色体隐性遗传病；Ⅱ5是正常个体，不携带甲病基因，可能携带乙病基因；Ⅰ1与Ⅰ2再生一个患这两种病的孩子的概率是1/4×1/4＝1/16。 5．(2016·泰安质检)如图为某遗传病的家系图，据图可以做出的判断是(　　) A．母亲肯定是纯合子，子女是杂合子 B．这种遗传病女性发病率高于男性 C．该遗传病不可能是伴X染色体隐性遗传病 D．子女的致病基因不可能来自父亲 答案　C 解析　根据系谱图中4号患病、2号正常可知，该遗传病不可能是伴X染色体隐性遗传病；若该病为常染色体显性遗传病，母亲可以为杂合子；若该病为常染色体遗传病，则该病在女性与男性中的发病率相同；若该病为常染色体隐性遗传病，则子女的致病基因可能来自父亲。 6．(2016·许昌测试)人类性染色体的模式图如图所示。下列相关说法中，正确的是(　　) A．人类的Y染色体明显比X染色体短小 B．红绿色盲基因位于Ⅰ区域 C．伴性遗传的基因位于Ⅲ或Ⅰ区域，但不可能位于Ⅱ区域 D．位于Ⅱ区域的基因在遗传时，后代男女性状表现一致 答案　A 解析　红绿色盲基因位于Ⅲ区域；伴性遗传的基因位于I、Ⅱ或Ⅲ区域；位于Ⅱ区域上的基因在遗传时，后代男女性状表现不一定一致，如XbXb×XbYB，后代中的基因型有XbXb与XbYB，即女性个体表现为隐性性状，男性个体表现为显性性状。 7．(2015·上海卷，20)A、B型血友病分别由于凝血因子(Ⅷ和Ⅸ)缺失导致。下图显示了两种凝血因子基因和红绿色盲基因在X染色体上的位点。一对健康夫妇(他们的双亲均正常)生育了四个儿子：一个患有色盲和血友病，一个患有血友病，一个患有色盲，一个正常。若不考虑基因突变，则母亲体细胞中X染色体上基因位点最可能是(　　) 答案　A 解析　儿子的X染色体均来自母亲，正常儿子的X染色体上即不含色盲基因也不含血友病基因，即含有的是正常基因，由于用深色方块表示正常基因，因此可推断母亲的其中的一条X染色体的相应的三个基因位点均为深色。依据A、B型血友病分别由于凝血因子(Ⅷ和Ⅸ)缺失导致，可知患色盲和血友病的儿子的X染色体上有色盲基因，但可能缺失某凝血因子基因导致，从图示看红绿色盲基因和凝血因子Ⅷ相距比较近，缺失的话很可能会影响到色盲基因，由此可推知很可能是凝血因子IX缺失导致。综合上述分析答案选A。