6.1 6.2 人类遗传病的主要类遗传咨询与优生 知能演练（浙科版必修2）.docVIP

6.1 6.2 人类遗传病的主要类遗传咨询与优生 知能演练（浙科版必修2） 1.下列有关人类遗传病的叙述，正确的是(　　) A．先天性疾病都是遗传病 B．遗传病一定是先天性疾病 C．遗传病是指由遗传物质改变而引起的疾病 D．遗传病都是由基因突变引起的 解析：选C。遗传病是指由生殖细胞或受精卵里的遗传物质改变引起的疾病，可以遗传给下一代。遗传病大致可分为三类，即单基因遗传病、多基因遗传病和染色体异常遗传病，可见遗传病不都是由基因突变引起的。先天性疾病可能是遗传的原因，也可能是其他原因造成的，不一定都是遗传病。遗传病也不一定都是先天性疾病，有些是受环境因素影响而引起的。 2．冠心病是一种常见的遗传病，该病属于什么类型的遗传病？下列哪些疾病与其属于同种类型？(　　) ①单基因遗传病　②多基因遗传病　③染色体异常遗传病　④线粒体病　⑤进行性肌营养不良　⑥原发性高血压　⑦并指　⑧青少年型糖尿病　⑨先天性聋哑　⑩无脑儿　白化病　哮喘 A．①，⑤⑥⑦⑨　　　　　　B．②，④⑤⑥⑧ C．③，④⑥ D．②，⑥⑧⑩ 解析：选D。本题考查遗传病的类型。冠心病属于多基因遗传病，上述各选项中同属于本类遗传病的还有原发性高血压、青少年型糖尿病、哮喘和无脑儿。 3．(2012·嘉兴高二检测)通过对胎儿或新生儿的体细胞组织切片进行观察，难以发现的遗传病是(　　) A．苯丙酮尿症 B．21-三体综合征 C．猫叫综合征 D．镰刀形细胞贫血症 解析：选A。21-三体综合征和猫叫综合征属于染色体畸变引起的遗传病，可以利用显微镜观察；镰刀形细胞贫血症的红细胞形态异常，呈现镰刀状，也可以利用显微镜观察到；苯丙酮尿症属于基因突变形成的单基因遗传病且症状不易观察，所以利用组织切片难以发现。 4．先天性愚型这种遗传病患者比常人多一条21号染色体，其主要原因是下列哪项发生了异常(　　) A．DNA复制 B．减数分裂 C．有丝分裂 D．受精作用 答案：B 5．下列有关各种疾病的相关描述中正确的是(　　) A．先天性疾病是遗传病，后天性疾病不是遗传病 B．家族性疾病是遗传病，散发性疾病不是遗传病 C．遗传病的发病，在不同程度上需要环境因素的作用，但根本原因是遗传物质的改变 D．遗传病是仅由遗传物质改变引起的疾病 解析：选C。本题重点考查先天性疾病、后天性疾病和遗传病之间的不同。先天性疾病不一定是遗传病，后天性疾病也有可能是遗传病；家族性疾病不一定是遗传病，散发性疾病也可能是遗传病；遗传病的病因是遗传物质的改变，但表现型是基因型和环境共同作用的结果，有些遗传病需环境中一定诱发因素存在时才会发作。 6．下图是某种病的遗传图解，请写出你分析该遗传病的思维方法： (1)进行分析的关键个体是________的表现型，可排除染色体上显性遗传。 (2)________的表现型可以排除X染色体上的显性遗传。 (3)个体________的表现型可以排除Y染色体上的遗传。 解析：人类遗传病的遗传方式(或称为遗传病类型)的判断方法：首先确定遗传病是显性还是隐性遗传；然后确定是常染色体遗传还是伴性遗传。判断的依据是多种遗传方式的特点。 判断遗传类型的方法很多，结合该题系谱图，从Ⅲ7个体可以看出，其父母不患病，说明该病致病基因是隐性的。从Ⅰ代到Ⅱ代可以看出致病基因不在Y染色体上，并进一步证实是隐性的。 答案：(1)7　(2)5或7　(3)4或9或10 1．某课题小组在调查人类先天性肾炎的家系遗传状况时，发现某地区人群中双亲都患病的几百个家庭中，女儿全部患病，儿子正常与患病的比例为1∶2。下列对此调查结果较准确的解释是(　　) A．先天性肾炎是一种常染色体遗传病 B．先天性肾炎是一种隐性遗传病 C．被调查的母亲中杂合子占2/3 D．被调查的家庭数过少难下结论 解析：选C。根据调查结果：双亲均患病，后代中有患者，也有表现型正常个体，且女儿均患病，可以判断这是由X染色体上的显性基因控制的遗传病。而儿子的X染色体一定来自母亲，由题干得儿子中2/3的为患者，1/3的为正常，可以判断，母亲产生显性基因的概率为2/3，隐性基因的概率为1/3，即母亲中有1/3的纯合子，2/3的杂合子。 2．(2012·台州南马高级中学高二质检)下列属于遗传病的是(　　) A．孕妇缺碘，导致出生的婴儿得先天性呆小症 B．由于缺少维生素A，父亲和儿子均得了夜盲症 C．一男子40岁发现自己开始秃发，据了解他的父亲在40岁左右也开始秃发 D．一家三口，由于未注意卫生，在同一时间内均患上甲型肝炎病 解析：选C。孕妇缺碘，导致胎儿不能合成甲状腺激素，而影响胎儿发育，这与遗传物质无关。食物中缺乏维生素A，导致人体内代谢紊乱而患夜盲症，并非是遗传物质的作用。甲型肝炎病是由于人体感染了肝炎病毒引起的。只有秃发是由于遗传物质因素，再