第三章化学键与分子结构.doc.doc

第三章 化学键与分子结构 一、知识目标 本章要求熟悉化学键的定义及类型；理解离子键、共价键的形成条件和本质、理解杂化轨道理论的基本要点；掌握共价键的特征、掌握杂化轨道类型和分子空间构型的关系；了解键参数的意义、了解分子间力的特点、了解氢键及其形成条件。 二、能力目标 通过对本章的学习，学生能应用化学键的基本理论，判断化学键的极性和分子的极性，推测简单分子的空间构型，能解释分子间力和氢键对物质的某些物理性质的影响。 三、本章小结 （一）离子键 离子键的形成：阴、阳离子间通过静电作用形成的化学键叫做离子键。 离子键的特征：１、离子键的本质是静电引力；２、离子键没有饱和性和方向性；３、离子键的部分共价性 离子的特性： 1、离子的电荷：离子的电荷数等于阴、阳离子得失的电子数；2、离子的电子构型：是原子失去或得到电子后的外围电子构型。主要有2电子型、8电子型、18电子型、18+2电子型、和不规则型（9—17电子型）；3、离子半径。 阳离子的半径小于其原子半径，简单阴离子的半径大于其原子半径；同一周期电子层结构相同的阳离子的半径随着核电荷数的增加而减小；同族元素电荷数相同的离子，其半径随电子层数的增多而增大；同一元素形成不同价态的阳离子时，电荷数高的离子半径小。 （二）共价键 1、电子配对原理 两个键合原子互相接近时，各提供一个自旋方向相反的电子彼此配对，形成共价键。 2、最大重叠原理 成键电子的原子轨道重叠越多，两核间的电子云密度越大，形成的共价键越牢固。 3、共价键的特征 饱和性：一个原子有几个未成对电子，就可以和几个自旋方向相反的电子配对成键。 方向性：共价键的形成尽可能沿着电子云密度最大的方向重叠。 4、共价键的类型 σ键和π键 σ键是沿键轴的“头碰头”重叠。π键是平行于键轴的“肩并肩”重叠 。σ键电子云重叠程度大，所以σ键比π键更稳定。 极性键和非共价键 相同原子形成的共价键，ΔX=0，称为非极性共价键。不同原子间形成的共价键，ΔX0，称为极性共价键。 配位键：共用电子对由一个原子单独提供，而与另一个原子共用的共价键，配位键是特殊的共价键。形成条件是一个原子具有空轨道；另一个原子具有孤对电子。 （三）杂化轨道理论与分子的几何构型 在形成多原子分子的过程中，中心原子的若干能量相近的原子轨道重新组合，形成一组新的原子轨道。这个过程叫做轨道的杂化，产生的新轨道叫做杂化轨道。 杂化轨道类型与分子的几何构型的关系为： 杂化类型 杂化轨道数 分子构型 键角 等性sp杂化 2 直线形 180° 等性sp2杂化 3 平面正三角形 1200 等性sp3杂化 4 正四面体 109.50 （四）分子间力和氢键 1、分子的极性 分子的正电重心和负电重心不重合，则为极性分子，其极性的大小可以用偶极矩μ来度量。 μ ═ q ? d 非极性分子 μ=0以非极性键结合的双原子分子、以极性键结合的空间几何构型对称的多原子分子。 极性分子 μ≠0以极性键结合的双原子分子、空间几何构型不对称的多原子分子。 通常情况下，由极性键结合的多原子分子中，若中心原子没有孤对电子对，发生的是等性杂化，且结合的原子（配位原子）是同一原子，则分子无极性；若中心原子具有孤对电子且参与杂化，则为不等性杂化，无论配位原子是否为同一原子，分子都具有极性。 2、分子间力 （1）分子间力：分子与分子之间的相互作用力，主要影响物质的物理性质。 取向力：极性分子间由于永久偶极的作用而产生的作用力。只存在于极性分子之间。 诱导力：分子间由于诱导偶极的作用而产生的作用力。存在于极性分子与极性分子、极性分子与非极性分子之间。 色散力：分子间由于瞬时偶极的作用而产生的作用力。存在于极性分子与极性分子、极性分子与非极性分子、非极性分子与非极性分子之间。 （2）分子间力的特点： 分子间力是一种较弱的电性引力，其作用能大小在2(20 kJ?mol-1，而化学键的键能在100(600 kJ?mol-1。 分子间力没有方向性和饱和性。 分子间力随分子间距离的增大而迅速减小，是一种短距离作用力。 三种分子间作用力中，以色散力为主。 3、氢键 氢键是氢原子同时与两个电负性较大、半径较小且带有孤对电子的元素的原子间的作用力。氢键是一种特殊的分子间作用力，其本质是静电引力，具有饱和性和方向性。分子间氢键使物质的熔、沸点升高。物质与水分子间形成氢键，则可增加其在水中的溶解度。 氢键的形成条件：1、有与电负性大且r小的X原子(F，O，N)相连的H ； 2、有电负性大，r小的Y原子(F，O，N)。 4、三种晶体的结构与性质比较 晶体类型 晶格结点上的微粒 微