碱金属光谱.docx

一、实验目的通过所学的理论知识解释碱金属光谱与氢原子光谱的异同点分析碱金属原子的谱线规律并用实验证明之学会光栅光谱仪的使用方法（及其结构），校准光谱仪并正确测定钠原子光谱由钠原子光谱的波长显示计算光谱项，量子缺和主量子数，学会用里德伯表解决这一复杂问题绘制钠原子能级图及氢原子能级图，并作对比根据钠原子黄双线波长差，估算钠原子实有效电荷数和内部磁场查找相关文献，对本次实验结果进行讨论分析，试图寻找创新点二、实验原理钠原子光谱碱金属原子的光谱和氢原子光谱相似，但在能级和谱线系种类方面有所不同（如下表所示）。我们可以用原子实的极化和轨道贯穿理论很好地解释差别。表一：钠氢原子光谱对比氢原子光谱钠原子光谱光谱项能级发射光谱线波数（*）注：①为主量子数，有效量子数， 称量子缺、 ②主要取决于轨道量子数 , 越小，电子轨道的偏心率越大，量子缺 也越大。（2）在（1）表中公式（*）还可写成 表示（ ,）跃迁到（）,把 作为固定项，记作 ，则一系列 构成一个光谱线系，用符号表示各线系。分别用 表示。表二：钠原子光谱的四个线系主线系锐线系漫线系基线系跃迁类型3s--np3p--ns3p--nd3d--nfn值n=3,4,5,…n=4,5,6,…n=3,4,5,,,,n=4,5,6,…波数公式原子实有效电荷数和内部磁场估算（1）由于电子自旋的两种取向（电子磁矩或，为玻尔磁子），钠原子价电子轨道运动产生磁场B与相互作用，产生附加能或 即能级发生分裂，两能级间的能量差为,对应于谱线分裂，精细结构，已知可推出原子内部磁场大小B。（h ,c ,为常量）（2）又谱线双重能级的间隔可用波数差表示 ,已知n ,l ,即可推出有效电荷数。（，为常量）三、实验装置WGD-8型组合式多功能光栅光谱仪、钠光谱灯、汞灯、计算机四、实验内容使用光电倍增管接受方式测定钠原子光谱线五、实验步骤把光栅光谱仪上的接收方式选择开关扳到光电倍增管位置将光栅光谱仪电源上的负高压置零，然后先接通光谱仪电源，再接通计算机电源调节光电倍增管电压至500~800V从计算机程序菜单中选择“WGD--8A”倍增管系统（启动），系统自动初始化用汞的三条谱线校准光谱仪的波长，把汞灯放于入射狭缝处，调入射/出射狭缝宽度0.05mm左右，后打开汞灯选择软件窗口“参数设置”项，设置参数：模式：E 扫描时间：0.025 nm 增益：2 负高压：3最大值：1000最小值：0 起始波长：200 nm 终止波长：800 nm重复次数：1次选择“单程”，开始扫描。根据屏幕上所得强度分布曲线适当调节狭缝宽度和扫描参数，调节后再次扫描，直至强度曲线适当在曲线上找到与汞三线形状相似的谱线部分，选择“读取数据”“扩展”项，则在屏幕上出现一条红线，移动红线至所需展宽的部分进行扩展选择“读取数据”“寻峰”项，输入最小峰高值（之间），则屏幕上弹出谱线峰高高于该最小值的谱线波长用正的或负的修正值使光谱仪示值与标准值一致365.02nm，365.48nm,366,30nm 注意正负平移方向及修正范围nm校准光谱仪后，换上钠光灯，重复⑥⑦⑧操作，但需对狭缝宽度，扫描参数及“增益”等进行调整，获取理想谱线后，重复操作⑨，记录数据，保存文件，打印曲线六、原始数据记录表三：原始数据所属线系波长波长平均波长波数 ? 波长差锐线系615.60616.40616.0016233.770.80主线系589.00589.60589.3016969.290.60漫线系568.50569.00568.7517582.420.50锐线系514.89515.40515.1519411.820.51漫线系497.89498.30498.1020076.290.41锐线系474.89475.20475.0521050.420.31漫线系466.39466.70466.5521433.930.31主线系330.20330.28330.2430281.010.08七、实验数据处理7.1 计算量子缺 及固定项7.1.1主线系（3s-np ，n=3,4,5。。。）i??1589.0016969.2913311.722330.2830281.01先计算量子缺 ：按 到里德伯表中查找如下（部分截取）a m22330.1024883.7413464.6711419.070.1224416.4513143.3111273.14由线性内插法可知在a（0.10~0.12）段，与a的关系近似直线斜率为∴ （注：为与书上表格统一，方便计算，此处只取两位有效数字，下同）综上可知，该波数差对应的 由则（2）再求固定项 对应16969.29 ，则同理，在里德伯表中查找结果如下表a m10.6241814.250.6440800.61与（1）中同理，易知 即 ，而