化学专利撰写思路讲述.ppt

例2、方法发明专利 新的药物组合物的制备方法具有新颖性：由于药物组合物是新的，新的产品赋予了其制备方法新的技术特征。因此，制备具有新颖性的药物组合物的方法是具有新颖性的。 例3、药品发明专利 药物仅用途不同不能使其具有新颖性； 药物仅制备方法不同不能使其具有新颖性； 药物仅检测方法不同不能使其具有新颖性； 药物仅使用方法不同不能使其具有新颖性； 中华人民共和国专利法第二十四条 申请专利的发明创造在申请日以前六个月内，有下列情形之一的，不丧失新颖性： （一）在中国政府主办或者承认的国际展览会上 首次展览会上首次展出的； （二）在规定的学术会议或者技术会议上首次发表的 （三）他人未经申请人同意而泄露其内容的。 9、对创造性的审查 专利法所说的创造性是指：??? 专利申请同申请提交日前的现有技术相比，该发明具有突出的实质性特点和显著的进步。 例1、化合物发明专利 检索申请的化合物是否具有全新的化学结构。 例2、组合物发明专利 组成明显不同,其性质和应用效果只要达到所属领域可以接受的一般水平，即可认为有创造性：发明的组合物含有与现有技术明显不同的新的活性组分，丰富了现有技术； 组合物的组分和含量与现有技术相近时，则组合物必须具有意料不到的效果（稳定性等） 才具有创造性。 例3、药品发明专利 例4、方法发明专利 第一次审查意见通知书的答复期限通常为4个月 第二次审查意见通知书的答复期限通常为2个月 特殊情况以通知书上的明文记载为准，逾期可以请求恢复权利 10、对申请文件修改的审查 审查意见通知书 例如，食品用红曲红色素护色剂 原始权利要求书 对审查意见的答复 例1、组合物发明专利 对组合物组分的修改缩小保护范围：将极性溶剂改为水，将芳烃类化合物改为苯，将选择组分改为必要组分等； 对组分含量修改避开现有技术，从而有新颖性和创造性：由于现有技术公开了A组分含量45%的同种组合物，可将申请中A组分含量范围从20%-80%改为50%-60%等； 对组合物性质和用途的修改：某申请文件公开的农药可以消灭棉铃虫和玉米蚜虫，在审查过程中不允许增加除草性能，删除玉米蚜虫这一效果不好的用途是允许的。 例2、药品发明专利 增加药效数据来克服说明书公开不充分的缺陷和权利要求得不到说明书支持的缺陷：某申请人在说明书描述化合物具有治疗艾滋病的作用，但没有任何实验方法和数据的记载。 法律规定： 首先提出中国专利申请原则 法第二十条 中国单位或者个人将其在国内完成的发明创造向 外国申请专利的，应当先向国务院专利行政部门 申请专利，委托其指定的专利代理机构办理，并 遵守本法第四条的规定。 11、涉外专利的申请 PCT申请的期限和程序如下： 0个月：国内申请 0至第12个月：提出国际申请 自提交申请起约1至2个月内：收到受理局关于国际申请日和国际申请号的通知（PCT/RO/105表格）收到世界知识产权组织国际局关于登记本和期限例外的通知。（PCT/IT/301） 最迟在第16个月：国际局发出收到优先权文件的通知（PCT/TB/304表格） 16个月内：收到国际检索报告（PCT/ISA/210表格），以及关于根据条约第19条提交修改后的权利要求的期限的信息（PCT/ISA/220表格） 第16至第18个月之间：评价检索报告并决定是否： ——撤回申请 ——修改权利要求 ——提交国际初步审查要求书（最 迟在自优先权日起19个月届满前） 最迟在第17个半月：（直接向国际局）撤回申请以防止公布 第18个月：公布国际申请。国际局发出关于将申请送达指定局的通知并附送开始国内阶段的提示和信息（PCT/IB/308表格） 最迟在第20个月：（直接向国际局）撤回优先权要求以推迟进入国家阶段的时间 最迟在第19个月：向主管国际初步审查单位提交国际初步审查要求书 第19个月：决定并准备进入所有不受第Ⅱ章约束的指定国或者没有被选定的国家的国家阶段，选定国家的最后时刻。 最迟在第20个月：进入不受第Ⅱ章约束的指定国和/或在第19个月届满前没有被选定的国家的国家阶段 大约第21个月：国际初步审查单位的审查员通知提交答辩和修改（如果必要） 第28个月：收到国际初步审查报告（PCT/IPEA/409表格）以及关于开始国家阶段的信息，决定并准备进入国家阶段 最迟在第30个月：进入国家阶段 在进入各国的国家阶段之前，申请人已经得到国际检索报告和国际初步审查报告，通过这二个报告，申请人可以初步判断该申请在各国专利局被授予专利权的前景，从而决定是否有必要继续国家阶段； 推迟了进入国家阶段的时间，