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伴性遗传专题 1、分析遗传病的系谱图，确定遗传病的类型 第一步：确定是否是伴Y染色体遗传病 (1)判断依据：所有患者均为男性，无女性患者，且符合父传子、子传孙特点，则为伴Y染色体遗传。 (2)典型系谱图 第二步：判断显隐性 (1)双亲正常，子代有患者，为隐性，即无中生有。(图1) (2)双亲患病，子代有正常，为显性，即有中生无。(图2) (3)亲子代都有患者，无法准确判断，可先假设，再推断。(图3) 第三步：确定是否是伴X染色体遗传病 (1)隐性遗传病 ①女性患者，其父或其子有正常，一定是常染色体遗传。(图4、5) ②女性患者，其父和其子都患病，可能是伴X染色体遗传。(图6、7) (2)显性遗传病 ①男性患者，其母或其女有正常，一定是常染色体遗传。(图8) ②男性患者，其母和其女都患病，可能是伴X染色体遗传。(图9、10) 第四步：若系谱图中无上述特征，只能从可能性大小推测 (1)若该病在代与代之间呈连续遗传，则最可能为显性遗传病；若在系谱图中隔代遗传，则最可能为隐性遗传病，再根据患者性别比例进一步确定。 (2)典型图解 上述图解最可能是伴X显性遗传。 总结：遗传系谱图中遗传病类型的判断 2、人类遗传病的类型及遗传特点： 遗传图谱 遗传病类型 一般规律 遗传特点 常隐 父母无病，女儿有病，一定常隐 隔代遗传； 男女发病率相等 常显 父母有病，女儿无病，一定常显 连续遗传； 男女发病率相等 常隐或X隐 父母无病，儿子有病，一定隐性 隔代遗传 常显或X显 父母有病，儿子无病，一定显性 连续遗传 最可能X显（也可能常隐、常显、X隐） 父亲有病，女儿全有病，最可能X显 连续遗传； 患者女性多于男性 非X隐（可能是常隐、常显、X显） 母亲有病，儿子无病，非X隐 隔代遗传 最可能Y上（也可能常显、常隐、X隐） 父母有病，儿子全有病，最可能Y上 连续遗传； 只有男性患者 3、通过性状识别性别的杂交设计 4、基因位置判定的实验设计 5、伴性遗传知识图表汇总： 1、人类秃发遗传是由位于常染色体上的一对等位基因b+和b控制，b+b+表现正常,bb表现秃发，杂合子b+b 在男性中表现秃发，而在女性中表现正常；一对夫妇丈夫秃发妻子正常，生育一秃发儿子和一正常女儿。下列表述正确的是（ ）A人类秃发遗传与性别相关联，属于伴性遗传?B秃发儿子和正常女儿的基因型分别是bb和b+b?C.若秃发儿子和正常女儿基因型相同，父母一定是纯合子?D.这对夫妇再生一女儿是秃发的概率是0或25%或50% 【解析】 b+b+ b+b bb 男性 正常秃发秃发正常正常秃发 【答案】D 2、火鸡的性别决定方式是ZW型（♀ZW，♂ZZ）。曾有人发现少数雌火鸡ZW的卵细胞未与精子结合，也可以发育成二倍体后代。遗传学家推测，该现象产生的原因可能是：卵细胞与其同时产生的三个极体之一结合，形成二倍体（WW后代的胚胎不能存活）。若该推测成立，理论上这种方式产生后代的雌雄比例是雌：雄=1:1B. 雌：雄=1:2雌：雄=3:1D. 雌：雄=4:1火鸡的性别决定方式是ZW型（♀ZW，♂ZZ）。 【答案D 3、果蝇红眼对白眼为显性，控制这对性状的基因位于X染色体。果蝇缺失1条Ⅳ号染色体仍能正常生存和繁殖，缺失2条则胚胎致死。一对都缺失1条Ⅳ号染色体的红眼果蝇杂交（亲本雌果蝇为杂合子），F1中（ ） A.白眼雄果占1/3???????????? ? B.红眼雌果蝇占1/4 C.染色体数正常的红眼果蝇占1/4??? D.缺失1条Ⅳ号染色体的白眼果蝇占1/4 【解析】由题可知，红眼和白眼在性染色体上，亲本为都缺失1条Ⅳ号染色体的红眼果蝇且亲本雌果蝇为杂合子 其中②⑥、②⑦、③⑥和③⑦这4组配子组合，因缺失2条Ⅳ号染色体则胚胎致死，存活配子组合还有12组。白眼雄果蝇（④⑥、②⑧和④⑧）占F1中成活子代的A选项错误；红眼雌果蝇（①⑤、②⑤、③⑤、④⑤、①⑦和④⑦）占F1中成活子代的 B选项错误；染色体数正常的红眼果蝇（①⑤、④⑤和①⑧）占F1中成活子代的， C选项正确；缺失1条Ⅳ号染色体的白眼果蝇（④⑥和②⑧）占F1中成活子代的，D选项错误。 【答案】C 4、某种XY型性别决定的雌雄异株植物有蓝花和紫花两种表现型，由两对等位基因A和a(位于常染色体)、B和b(位于X染色体)共同控制，已知其紫花形成的生物化学途径如图所示。现用蓝花雄株(aaXBY)与某紫花雌株杂交，F1中的雄株全为紫花。雄性中XBY、XbY为纯合子。下列分析正确的是(　　) A．某紫花雌株基因型为AAXBXB B．图中紫花形成过程说明基因可直接控制生物性状 C．F1的雌株中50%表现型为蓝花 D．该蓝花雄株与另一杂合紫花的后代中为纯合子 【解