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第二章 官能团与有机化学反应 烃的衍生物 第1节 有机化学反应类型（3） 单位：滕州一中东校 教案实施时间：2015年3月19号 第1、7节课 内容分析 本节内容旨在《必修2》和本模块烃为载体的具体反应事实基础上，展开对有机反应类型和规律的讨论，上两节课主要介绍了加成反应、取代反应，为保持学习的完整性，本节课继续学习另一种重要的反应类型—消去反应和氧化反应、还原反应。对消去反应重点从反应的实验条件和结构条件上对比学习，而氧化反应和还原反应，区别于无机反应上的氧化还原反应，仅仅从得失氧和得失氢的角度去认识。 设计思路 先默写几个典型的加成反应和取代反应的化学方程式，了解学生的掌握情况，以便调整本节课的进度。然后从实验室制取乙烯的实验入手，通过对实验的学习，培养学生严谨的学习态度和学习习惯。通过学习了解消去反应，重点引导学生学习消去反应的实验条件和结构条件、以及发生化学反应时的断键情况。并根据其一般规律，书写其他的反应方程式，形成技能。 而对氧化反应、还原反应的学习，重在根据氧化数判断有机物能否发生氧化反应或还原反应，而对具体知识的建构过程则在后续的学习中完成，比如醇氧化为醛，再氧化为羧酸等等。 教学目标 知识 与技能 了解实验室制取乙烯过程中的注意事项，解决一些实际的问题。 从实验条件和结构条件等方面认识不同物质的消去反应。 能从得失氧、得失氢的角度认识氧化反应和还原反应。 会根据物质的结构特点，分析能在什么条件下，和哪种物质发生什么类型的化学反应。 过程与 方法 弄清楚消去反应时的断键情况，为写其化学方程式奠定物质基础。 归纳总结消去反应的几种情况，细化理解消去反应 情感、态度与价值观 通过制取乙烯的实验，培养学生分析、解决问题的能力，树立严谨的态度和精神。 通过对消去反应的几种情况的学习，培养学生从一般到特殊，又由特殊到一般的认识事物的过程。 教学重点 判断有机物发生反应的类型，能写出反应的化学方程式 教学难点 几种反应类型综合在一起进行判断；如何根据结构去判断反应类型 教学模式 教师引导，自主学习、合作学习、探究学习相结合 教学用品 实验室制取乙烯的装置、《自主学习》丛书、多媒体课件 教学过程 教学环节 教师活动 学生活动 设计意图 默写方程式 【提问】 丙烯和氯气 丙烯和氯气，加热 丙烯和硫酸加成 苯和浓硫酸 默写方程式，特别注意其断键的部位，弄清楚反应的本质。 明确两点： 让学生明确反应物相同，条件不同，产物有可能不同 同种物质发生不同反应，断键有可能不同 过渡 前两节课学习了加成反应和取代反应，对前两种反应有个大致的了解。本节课继续学习消去反应、氧化反应和还原反应。 听讲 新授 【演示】实验室制取乙烯 【交流研讨】 实验过程中用到的试剂有哪些？用量怎样？ 浓硫酸的作用？ 温度计的液泡在什么位置？为什么？ 加热过程中，温度为何迅速升至170℃？ 训练学生的思维能力，培养思维的严谨性 探究 检查学生的讨论结果，纠正其认识的偏差。 【深入探究】实验后期溶液由无色变为黑色，且收集到的乙烯气体明显带有刺激性气味，为什么？如何证明制得的气体含有乙烯气体？ 【总结回答】 试剂：乙醇和浓硫酸，体积比为1：3 浓硫酸作用：催化剂、脱水剂 温度计的水银球深入液面以下，测量的是液体的温度 温度迅速升至170℃，为了减少副反应的发生（140℃，发生反应生成乙醚，了解教材58页） 【深入探究】小组讨论后得到答案：浓硫酸使一部分乙醇碳化，碳与浓硫酸反应得到二氧化硫，而带有刺激性气味。应先用装有氢氧化钠溶液洗气瓶除去二氧化硫二氧化碳杂质，然后把气体通入溴水中，溴水退色，说明制得的是乙烯。 【设疑】试从乙醇的结构出发，判断生成乙烯的过程中是如何断键的哪？ 【合作学习】讨论回答 乙醇分子中，两个碳原子，分别下来一个氢原子和一个羟基的结果。 尝试从结构判断发生的反应 除此以外，下列反应也能发生： 【设疑】根据以上两个反应，你能否总结出此类反应的特点？ 【总结回答】有机物脱去小分子，然后生成含有双键的物质。 阅读课本P50，得出消去反应的概念 培养学生的归纳能力，生成消去反应的概念 【布置任务】完成下列几个反应方程式 【练习】 ①1—丙醇发生消去反应 ②2—丁醇发生消去反应 ③CH3CCl（CH3）C2H5的消去反应 练习方程式的书写，形成技能，深入理解概念 【提问】你在比较以上反应时，对发生消去反应的有机物的结构有何要求？其实验的条件又有何不同？ 【探究学习】 交流讨论后回答： 无论是醇的消去还是卤代烃的