黄芩联合埃索美拉唑治疗幽门螺杆菌相关性胃炎的临床效果.docVIP

黄芩联合埃索美拉唑治疗幽门螺杆菌相关性胃炎的临床效果 　　摘要：目的 探究黄芩联合埃索美拉唑治疗幽门螺杆菌相关性胃炎的临床效果。方法 选取我院2013年7月～2015年7月收治的82例幽门螺杆菌相关性胃炎患者，随机分为两组，各41例。观察组给予黄芩联合埃索美拉唑治疗，对照组采取埃索拉唑治疗，对比两组治疗的临床效果。结果 通过治疗，观察组临床症状评分情况，明显优于对照组，差异有统计学的意义，P0.05。结论 幽门螺杆菌相关性胃炎，通过黄芩联合埃索美拉唑进行治疗，临床效果较佳。 　　关键词：黄芩；埃索美拉唑；幽门螺杆菌相关性胃炎 　　幽门螺杆菌（Hp），属于引发慢性胃炎和消化性溃疡、胃癌消化道病症的主要原因[1]。相关研究显示，单味中药、中药复方制剂对Hp相关性胃炎进行治疗，临床效果较佳[2]。本次研究，探究黄芩联合埃索美拉唑治疗幽门螺杆菌相关性胃炎的临床效果，做以下报道。 　　1资料与方法 　　1.1一般资料 选取我院2013年7月～2015年7月收治的82例幽门螺杆菌相关性胃炎患者，作为本次研究的对象，将其分成对照组和观察组，各41例。观察组包括男性27例，女性14例；年龄为20～74岁，平均年龄为（47.6±3.8）岁。对照组包括男性32例，女性9例；年龄为22～76岁，平均年龄为（49.6±4.2）岁。两组患者一般资料差异没有统计学的意义，P0.05，具有可比性。 　　1.2方法 　　1.2.1观察组 给予黄芩（生产厂家：广东在田药业有限公司；国药准字：，1剂/d，采取50 mL的开水进行调试，可于餐前分成2次进行服用。联合埃索美拉唑（生产厂家：阿斯利康制药有限公司；国药准字：进行治疗，20 mg/次，2次/d，连续治疗7 d。 　　1.2.2对照组 给予埃索拉唑进行治疗，治疗的方法同观察组。 　　1.3幽门螺杆菌的检测 结合中华医学会消化病学分会中，对幽门螺杆菌相关问题的共识和意见内容进行检测。治疗前，通过胃镜胃黏膜活检Hp显示为阳性，可利用中核海的威生物科技公司，所提供的HUBT-1型Hp测试仪、试剂盒实行14C呼气方面的试验，进而低Hp情况进行检测。停药1个月、1.5个月后，对患者实行复查工作，主要针对Hp进行14C呼气方面的试验。 　　1.4安全性指标 对患者是否存在过药物敏史进行严格的记录，并对其治疗阶段不良反应情况进行统计。 　　1.5治疗效果的评判 结合中药新药临床研究指导原则，确定辨证的标准、治疗效果的标准，对所有症状进行综合的评分，与治疗前、后的总分对治疗的效果进行评判。临床症状为：胃脘部疼痛、脘腹胀满以及食欲减退。结合无、轻、中、重进行评分，分数按照0分、2分、4分、6分进行评分。次症为神疲倦怠和大便溏稀、烧心泛酸和口干、口臭等。可按照无、轻、中、重几个层次进行划分，结合0分、l分、2分、3分进行评分。舌淡和平脉的评分为0分，其中舌淡胖大和苔白厚/黄腻、脉细滑的分数为3分。 　　1.6统计学的处理 通过SPSS 10.0，实行统计学方面的处理，计量资料采取均数±标准差（x±s）表示，P0.05即为差异有统计学的意义。 　　2 结果 　　2.1两组患者治疗后临床症状评分情况的对比，见表1。 　　2.2两组患者幽门螺杆菌阴转率的对比 两组患者停药1个月后实行14C呼气方面的试验，观察组的阴性率为37/41（90.24）、阳性率为4/41（9.76），根除率为90.24%；对照组的阴性率为35/41（85.36）、阳性率为6/41（14.63），根除率为85.35%；差异没有统计学的意义，P0.05。 　　2.3两组患者不良反应情况的对比 对照组和观察组中个别患者存在轻微的恶心症状，以及大便稀的症状，但没有对治疗的效果造成影响，停药后对患者的血、尿和粪常规，以及肝肾方面的功能检查，没有出现异常的情况。 　　3 讨论 　　幽门螺杆菌，属于近几年的新型微生物，其与胃炎等病症有直接的联系。幽门螺旋杆菌感染胃、侵入十二指肠，并于正常粘膜进行繁殖[3]。进而对粘膜造成较大的损害，产生皱褶、肥厚等症状。幽门螺杆菌为引发慢性胃炎和消化性溃疡的主要原因，与胃癌病症同样存在密切联系[4]。现阶段，幽门螺杆菌的根除率较高，同时溃疡愈合的速度较快，可以确保患者的治疗依从性，并更降低耐药性。其具有治疗时间短、操作简单、价格合理的优点[5]。本次研究，通过黄芩联合埃索美拉唑对幽门螺杆菌相关性胃炎进行治疗。黄芩具有清热解毒、泻火解毒、凉血活血的作用，并且可提高患者机体方面的免疫力，改善Hp生存的情况，确保其根除率。与此同时，黄芩还可实现抗菌、杀灭幽门螺杆菌的效果。而埃索美拉唑属于奥美拉唑的左旋异构体，一般多用于人体生物中，能够发挥短时间内提高pH值的功效