第三章烯虫酯的室内生物活性研究.doc

第三章 烯虫酯的室内生物活性室内生物活性抑制烟草甲虫卵烟草甲幼虫发育烟草甲成虫繁殖能力对烟草甲虫卵孵化的影响烯虫酯对烟草甲幼虫生长发育的影响烯虫酯对烟草甲成虫繁殖能力的影响3.1 烯虫酯的室内生物活性浸渍法Lasiodema serricorne (Fabricius)）由国家粮食局科学研究院培养，培养温度为30±1℃，相对湿度为75%±5%，饲料为全麦粉（含5%酵母）。 3.1.1.2 试验方法 3.1.1.2.1 烯虫酯抑制烟草甲虫卵参照中华人民共和国农业行业标准，农药室内生物测定试验准则，杀虫剂第5部分：杀卵活性试验，浸渍法[]。将合成的烯虫酯样品烯虫酯标准样品分别用无水乙醇溶解，配置成1000 mg/kg的母液，再用含有0.1%的吐温80水溶液稀释，浓度分别见表1。将培养的烟草甲成虫取出，放入适宜的环境中产卵。每天收集初产卵一次，将（20mm×20mm）载玻片，以双面胶粘贴初产的烟草甲卵，制成卵卡，每卡卵量20粒。烟草甲虫卵的影响将卵卡浸入上述药液10秒后，转移至温度30±1℃，相对湿度75%±5%的条件下培养，每个样品做3个平行，测试其重复性，并以仅添加0.1%吐温80水溶液作为对照样。以对照卵完成孵化为基准，分别记载各处理样品的孵化卵数和未孵化卵数，计算死亡率。烯虫酯对烟草甲幼虫生长发育的影响[91]。将中得到的烟草甲虫虫卵正常培养，让卵孵化为幼虫。取出经过消毒处理的烟叶片，用孔径1.3cm的打孔器，制作成叶碟。将制作好的烟叶叶碟，浸于待测药剂溶液中10秒，取出晾干，分别置于24孔培养板中，培养板盖中加滤纸保湿，每个处理重复3板。用小毛笔将烟草甲初孵幼虫，分别接入已经放入浸药叶片的24孔培养板中，每孔1头。将处理的试虫置于温度30±1℃，相对湿度75%±5%的条件下培养和观察。试虫培养一周后，每隔一日调查试虫发育情况，至死亡或完成生活史。计算试虫的存活率、化蛹率羽化率等指标。烟草甲幼虫生长发育的影响烯虫酯对烟草甲成虫繁殖能力的影响在的基础上，将取食了mg/kg浸药叶片的烟草甲虫蛹取出，分出雌雄分别培养。置于温度±1℃，相对湿度7%±5%的条件下培养和观察烟草甲成虫繁殖能力的影响对烟草甲虫卵孵化的影响孵化孵化表药剂对烟草甲虫卵的抑制　药剂浓度（ppm） 校正死亡率（%±SE）　 合成样品 CK 5.1±0.1 5.0±1.2 0.5 31.5±2.4 7.9±2.4 1 46.3±3.1 11.4±3.8 2.5 82.4±3.6 60.5±3.1 5 87.4±5.3 82.5±1.4 50 91.2±2.7 100.0±0.0 100 100.0±0.0 100.0±0.0 表 药剂抑制烟草甲虫卵的LC50与LC9的比较药剂名称 毒力回归方程 （y=） LC50 (95%置信区间) LC95 (95%置信区间) 标准品 0.1201+0.0926X 0.7770(0.0327-2.1314) 24.5738(6.5782-23473.9314) -0.6933+2.3523X 1.9712(1.5113-2.6322) 9.8628(6.1611-22.9890) 3.1.1.3.2 烯虫酯对烟草甲幼虫生长发育的影响 表对烟草甲的影响试剂种类 试剂浓度(ppm) 化蛹率(%)±SE 35d 42d 49d 56d CK 76.4±6.1 80.6±7.7 / / 标准品 0.05 60.4±10.4 72.9±6.3 / / 0.5 22.9±2.1 43.8±2.1 50.0±8.3 47.9±6.3 5 6.3±2.1 16.7±4.2 27.1±6.3 35.4±6.3 50 0.0±0.0 2.1±2.1 10.4±6.3 12.5±12.5 合成样品 0.05 73.6±2.8 77.8±1.4 / / 0.5 76.4±6.9 84.7±5.0 / / 5 34.7±8.5 68.1±6.1 79.2±2.4 81.9±3.7 50 0.0±0.0 1.4±1.4 33.3±0.0 55.6±7.7 备注：/ 表示化蛹已完成。 从表3-4中可以看出，合成样品和烯虫酯标准品的浓度对烟草甲幼虫的发育的影响效果一致，当浓度低于0.5ppm时，对烟草甲幼虫的化蛹及羽化抑制效果不明显；但当高于0.5ppm时，对烟草甲幼虫的化蛹及羽化表现出显著的抑制效果。根据试验结果，如果在实际生产中应用合成样品，5ppm是较为合适的浓度。 表对烟草甲的影响试剂种类 试剂浓度(ppm) 羽化率(%) 35d 42d 49d 56d CK 0.0±0.0 44.4±6.1 70.83±9.62 / 标准品 0.05 0.0±0.0 2