(公用)【全优课堂】2016届高考化学一轮复习 专题36 甲烷 烷烃学案.docVIP

考点36 甲烷 烷烃 △考纲要求△ 1.了解有机物数目众多和异构现象的普遍存在的本质原因，碳原子彼此连接的可能形式。 2.理解同分异构、同系物等概念，能够识别结构式中各原子的连接方式、次序、基团和官能团。能够辨认同系物和列举构体。 3.掌握烷烃中各种碳碳键、碳氢键的性质和主要化学反应，并能结合同系列原理加以应用。 4.掌握烷烃的命名原则。 ☆考点透视☆ 一、有机物概述 (1)有机化合物:指含碳元素的化合物,简称有机物(但CO、CO2、碳酸及其盐、金属碳化合物、金属氰化物等由于组成、性质与无机物相似,属于无机物). (2)有机物的主要特点:熔点低、易燃、不易导电，难溶于水，易溶于酒精、汽油、苯等有机溶剂.有机反应比较复杂,反应速率慢,一般需加热和使用催化剂,常伴有副反应,因而所得产品往往是混合物. (3)有机物种类繁多的原因 ： 有机物中都含有碳原子,碳原子有四个价电子,可以与其他原子形成四个共价键,而且碳碳之间也可以以共价键相结合,形成可短、可长的碳链,碳链也可以是直链或支链或环状的等等,这样就形成种类繁多的有机物分子. 二、甲烷的结构、性质及用途 (1)结构:分子式为CH4正四面体结构,键角为109028’ ,非极性分子. (2)物理性质:无色、无味比空气轻、难溶于水的气体.甲烷是天然气和沼气的主要成分. (3)化学性质: ①取代反应: CH4+Cl2→CH3Cl+HCl……CHCl3+HCl→CCl4+HCl 其中CH3Cl是气态,其余CH2Cl2、CHCl3、CCl4为无色油状液体. ②氧化反应:CH4+2O2→CO2+2H2O 注意:a甲烷点燃前,必须验纯;b甲烷燃烧产物的检验;在火焰上方罩一个干燥的烧杯,烧杯内壁变得模糊,证明有水生成;把烧杯翻转,注入少量澄清石灰水,如变浑浊,证明有CO2生成. ③裂化反应:CH4→C+2H2 (3)用途:燃料、制炭黑等. 3.烷烃的通性 三、烷烃 烷烃的通式为CnH2n+2(n≥1),环烷的通式为CnH2n(n≥3). (1)烷烃的通性 ①物理性质: a有机物一般为分子晶体,在有机同系物中,随着C原子数增加,相对分子质量增大,分子间作用力增大,熔、沸点逐渐升高.如气烃:CxHy,x≤4. b.分子式相同的烃,支链越多,熔、沸点越低.例如沸点:CH3(CH3)(CH3)2CHCH3CH3C(CH3)4. 注意:同分异构体的芳香烃及其衍生物的溶、沸点,一般地说:邻位间位对位. ②化学性质 烷烃的化学性质一般比较稳定,在通常状况下跟酸碱和氧化剂都不起反应,也不能跟其他物质化合,但在特定条件下也能发生下列反应:a氧化反应:烷烃燃烧通式为:CnH2n+2+O2→nCO2+(n+1)H2O b.取代反应 乙烷也能与Cl2发生取代反应生成一氯乙烷、二氯乙烷（2种）、三氯乙烷（2种）、四氯化乙烷（2种）、五氯乙烷（1种）和六氯乙烷。 c.分解反应(裂解反应) C16H34C8H18+C8H26 十六烷 辛烷 辛烯 (2)烷烃的系统命名时:①选主链,选最长的碳链作主链;当碳链等长时,选含支链多的为主链,即体现“最长”、“最多”。②定支链位次（编号），从离支链近的一端编号；当支链离两端等距离时，应选择离简单取代基近的一端编号，但取代基也相同时，应选择支链位次和最小的一端号，即体现“最近”、“最简”、“最小”。③写出名称。先写取代基编号，再写取代基名称；简单在前。复杂在后，相同的合并，最后字母体名称。系统命名法书写顺序规律是： 阿拉伯数学 ———（汉数学）、支链名称、主链名称 （取代基位置） （取代基总数，若只有一个，则不用写） 如：CH3—CH（CH3）—CH2（CH3）—CH（CH3）—CH（CH3）—CH3 命名为：2，3，5—三甲基已烷，不应该是：2，4，5—三甲基已烷，（因为取代基位之和2+3+52+4+5）. 四、电子式、实验式、结构式和结构简式 1．电子式：用“· ”或“×”表示元素原子的最外层电子，用元素符号表示原子核及最外层电了的表示式称电子式；如甲烷，乙炔：，甲基： 2.实验式:表示化合物中元素最简整数比的式子,如乙烯实验式(CH2);乙炔实验式(CH),葡萄糖实验式(CH2O). 3.结构式:用短线“－”表示分子中原子间成键情况从而图示原子间连接情况的式子.如：乙烯，苯 乙醇 4.结构简式:略去原子间成键的短线,突出表示物质性质特征部分的式子称为结构简式.如乙烷(CH3CH3或CH3—CH3)；乙烯（H2C=CH2）；乙炔（HCCH），乙醇（CH3CH2OH）；乙酸（CH3COOH）；乙醛（CH3CHO）。 五、同位素、同系物、同素异形体、同分异构体，同一物质的关系。 内涵 比较的对象 分子式 结构 性质 同 位 素 质子数相同、中子