近红外光谱结合SIMCA法检测木材早期腐朽的研究.pdf

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近红外光谱结合SIMCA法检测木材早期腐朽的研究.pdf

近红外光谱结合S嗽法检测木材 早期腐朽的研究* 杨忠1任海青1覃道春2 (1.中国林业科学研究院木材工业研究所,北京100891;2.国际竹藤网络中心,北京10D1CQ) 摘要奉研究利用近红外光谱结台S1MCA判别分析方法来检测木材的早期腐朽。研究结 果表明:(1)通过训练集样本建立SIMCA判别模型对未腐朽、白腐和福腐三种类型的样本进行回 判.模型的交天验证准确率均为100%‘(2)利用建立的判别模型对未知样本(包括未腐朽、白腐 和褐腐)进行判别,判别准确率均达到100%,说明应用近红外光谱结合SIMCA方法能有效地检 测术材的早期腐朽。并能准确地判别腐朽类型。 关键词近虹外光谱;SIMCA;木材;早期腐朽;检测 木材足一种生物材料,因而容易受到各种微生物的侵袭,真菌腐朽是对木材破坏最严重 的一种方式,因为真菌腐朽可以迅速导致木材结构的破坏,即使在真菌腐朽的初期,木材的 力学强度也会发生急剧降低。早期腐朽对术材力学性质的影响非常大,当失重率仅为5%一 10%时,木材的冲击韧性可损失60%一80%,抗弯强度损失50%一70%,而静曲模量和弹 性模量则损失60%.70%,其他力学性质也有比较明显的下降11.2J。在美国,由于真菌腐 朽、败坏术材造成的损失估计每年超过52亿美元口J。因此,对木材早期腐朽的快速、准确 地检测或鉴定可以为木材的及时保护和合理利用提供参考,具有重要的现实意义。 ’ 目前,检测早期腐朽的方法和技术主要有表面观察、显微镜观察、力学强度试验、电导 率测定、声波探测和实验室生物培养等,但这些方法一般很难快速、准确地检测和判别木材 的早期腐朽【4J。有关人员也将一些先进的无损检测与现代仪器分析技术引入到木材腐朽的检 测与评估研究中15,6J,然而,所有的方法均有各自的局限性,没有一种方法可以同时对多种 条件下的术材早期腐朽进行检测。 近几年,近红外光谱(Nm)结合簇类独立软模式方法(SIMCA)方法在食品、医药和农 产品等领域中的检测或识别方面得到了许多应用,而在木材生物学领域尚未得到应 用[7-9],而腐朽木材与健康材相比,不仅受木腐菌侵染,木材内部有菌丝生长,木材颜色 参数和化学成分也有所变化,而这些变化基本上都可以在近红外光谱中得到反映。因为, NIR包含了键强度、化学组成与试样的散射、表面光泽、折射率等重要信息[9““,这为 利用NIR检测与评估木材的腐朽提供重要的依据。本文在SIMCA法判别木材生物腐朽(失 重率30%)研究¨l】的基础上,重点利用近红外光谱结合SIMCA法对采用常规方法很难发 现的早期腐朽(失重率10%)进行检测。 *基金项目:国家948项目“人工林木材的近红外材性预测及增值利_f}f技术”(2003—4—27)与中国林科院重点预研浑 题专项补助项日“初期腐朽对木材的危害及快速检测的研究”(2005一M一01)。 作者简介:杨忠,1976年出生,博士,助理研究员。E—nmil:zyang@eaf.越.cn。 402 1材料与方法 1.1生物腐拓试样的准备 木材的生物腐朽试验采用试菌为一种褐腐菌和一种白腐菌,接种后放人培养室内进行生 物腐朽,经过腐朽不同的时间后,取出试样干燥恒重,按照生物腐朽前后试样的质量变化计 算失重率。从腐朽试样中选取失重率低于10%的早期腐朽木材试样共110个,其中未腐朽试 样20个、褐腐30个、自腐60个。 1.2近红外光谱的采集 试验用设备为美国ASD公司(分析光谱设备公司)生产的Field Spee一近红外光谱仪。光 谱仪的波长范围在350—2500 hill,采用光纤探头采集试样表面的近红外光谱,光纤探头在试 样表面的垂直上方。光谱的空白校准采用商用聚四氟乙烯制成的白色材料。照射光源用IX: 直流灯,在样品的上方与样品成30。角,并与样品的纵轴保持平行。将腐朽木材试样磨成木 粉后装入直径约2cm的样品杯,样品杯置于可旋转的转盘上。样品经过光纤探头采集每扫描 30次并自动平均为一条光谱后保存,得到的近红外光谱经ASD提供的专业软件转换成光谱 数据文件。经过综合分析比较,在本试验中拟采用500—2500rim的光谱信息进行SIMCA 分析。 1.3 SIMCA分析方法 化学计量学中定性分析的方法是判别分析法,判别分析的基本思想是根据已知样品集特 征,选定适合的NjJtJ准则.建立定性分析模型,最后用于预测判定未知样品。近红外光谱判 别分析法主要有命中指数法、PCA一马氏距离法、SIMCA P璐判别分析等,SIMCA和PIS判 别分析是光谱分析软件Unscrambler*中主要的分析方法,其中SIMCA是光谱分析中分类、判 别等定性分析的主要方法,是~种二值判定方法。 SIMCA判别方法是基于每一个类别训练集的PCA分析建立的模型,然后计算未知样本 点与训练集的

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