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量子点CdS修饰纳米结构TiO2复合膜的光电化学研究.pdf
2006年全国太阳能光化学与光催化学术会议专辑
郝彦忠’,王伟
(河北科技大学,理学院,石家庄,050018)
本文用原位化学法制备ITO/Ti02/Q—CdS(Q代表quantumdots),用光电化
学方法研究了ITO/Ti02/Q.CdS膜电极的光电转换性质。
1实验部分
1.1ITO/Ti02电极的制备参考文献【1】
1.2ITO/Ti02/Q.CdS膜电极(以下称为修饰电极)的制备参考文献f2】
2结果与讨论
图lITO/Ti02/Q—CdS多孔膜的原子力显微镜图
图,从图上明显可以看出有Q.CdS的存在。
由图2可知在可见光区修饰电极有明显的光电流,这说明修饰电极使光吸
收截至波长发生了明显的红,说明Q.CdS明显的起到了敏化作用。
从图3可以看到波长为495nm时Q—CdS薄膜开始有吸收,可以计算出其禁
V(相对于饱和甘汞电位),
带宽度为2.51eV。由图4可知,CdS膜的平带电位为。O.6
由于饱和甘汞电极相对于氢标的电位为0.242V,所以,其相对氢标电位为一0.842
eV(相对真空
能级)。其价带为.6.168eV(相对真空能级),能级结构图如图5所示。
北省教育厅指导性项目(批准号:Z2005203)
329
2006年全国太阳能光化学与光催化学术会议专辑
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图2ITO/Ti02多孔膜电极(a)和ITO/Ti02/Q-CdS(b)
图3
0.3
V(SCE)孔膜电极的吸收光谱图
从图5可以看出,由于量子尺寸效应的结果,使Q—CdS的禁带宽度由块体
的2.42
eV[21增加到2.51
纳米Ti02多孔膜电极中,能带不弯曲,带边随电位的变化而移动[31,在较长波
长光激发下,Q.CdS产生的电子可注入到Ti02导带上,由此起到敏化作用。
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图5电势与光电流作用曲线 图6能级结构图
3结论
利用光电化学方法确定了Q—CdS膜的禁带宽度为2.51
复合电极明显使光电流产生波长红移,光电转换效率明显提高。
参考文献
【1】郝彦忠,武文俊.高等学校化学学报,2005,26(6):1098
Weller
【2】Vogel&HoyerE H.J.Phys.Chem,1994,98(12):3183
【3】郝彦忠,蔡春立.化学学报,2006,64(4):283
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