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有丝分裂的染色体形态、位置和数目的变化 末 期 后 期 中 期 前 期 分裂期 分裂 间期 DNA 染色单体 染色体 数目 位置 形态 示意图 C E A D C B 散乱 分布 散乱 分布 子染色体移向细胞两极 整齐排列在赤道板 进入子 细胞 有丝分裂的染色体形态、位置和数目的变化 末 期 后 期 中 期 前 期 分裂期 分裂 间期 DNA 染色单体 染色体 数目 位置 形态 示意图 C E A D C B 散乱 分布 散乱 分布 子染色体移向细胞两极 整齐排列在赤道板 进入子 细胞 2n 2n 2n 4n 2n 0 4n 4n 4n 0 0 2n 4n 4n 4n 4n 2n 间期 0 4N 2N DNA、染色体、染色单体变化规律 前期 中期 后期 末期 植物细胞 动物细胞 相同 不同 间期 前期 末期 (四)动、植物细胞有丝分裂比较 细胞分裂过程染色体变化规律相同 由两极细胞质发出的纺锤丝形成纺锤体 由两极中心粒发出星射线,形成纺锤体。 细胞中部形成细胞板扩展形成细胞壁,将一个细胞分裂成两个子细胞 不形成细胞板,细胞膜从细胞中部向内凹陷,将细胞缢裂成两个子细胞。 有中心体的复制 无中心体的复制 (一)过程: (二)特点: 1.过程简单,分裂迅速,耗能少; 2.无染色体和纺锤体的变化,但有DNA的分配。 四、无丝分裂 1、核中DNA含量加倍的时期是 染色体数目加倍的时期是 2、染色体平均分配的时期是 3、呈染色质状态的时期是 4、看得出染色单体的时期是 5、细胞板形成细胞壁的时期是 细胞器起作用 6、观察染色体形态和数目的最佳时期为 7、两个姐妹染色单体分开的时期是 分裂间期 分裂后期 分裂后期 分裂间期、末期 分裂前期、中期 分裂末期 高尔基体、核糖体、线粒体 分裂中期 分裂后期 课堂练习 一、实验原理 二、方法步骤 (一)根尖培养 (二)装片制作: (三)观察: (四)绘图: 实验:观察根尖分生组织细胞的有丝分裂 1.根尖、茎尖的分生区、茎形成层、可观察到有丝分裂。细胞进行有丝分裂是独立的,在同一组织中可看到处于不同时期的细胞。 2.染色体容易被碱性染料(如龙胆紫溶液)着色。 (一)根尖的培养 1.培养根尖:较温暖的条件,每天换水 (防止水中缺氧烂根) 1.解离 ①取材:取生长旺盛、带有分生区的根尖,长度为根尖的2-3mm。 ②解离:解离液(15%盐酸∶95%酒精溶液=1∶1); 时间:室温3-5分钟,至根尖酥软; 目的:使组织细胞分离开,杀死并固定细胞 (二)装片的制作 漂洗:用清水漂洗10min, 目的是洗去残留在组织的解离液,防止解离过度;便于染色,防止解离液和碱性染料中和)。 2.漂洗 (二)装片的制作 染色:染液(龙胆紫或醋酸洋红); 时间为3-5分钟; 目的是使染色体被碱性染料染成深色,便于观察。 3.染色 (二)装片的制作 压片:目的是使细胞分散开。 方法(用镊子弄碎根尖,盖上盖玻片,再放上一块载玻片,压片)(压片过重过猛可能将组织压碎、压烂;过轻则细胞未充分分散开而重叠。) 4.制片 (二)装片的制作 1.低倍镜观察:找到分生区细胞(特点:细胞呈正方形,排列紧密) 2.高倍镜观察:可通过移动装片找各时期细胞。可见处于间期的细胞最多,处于分裂中期的细胞染色体清晰。不能看到某个细胞连续分裂的过程,因细胞在解离时已被杀死。 (三)观察 一、实验原理 二、方法步骤 (一)根尖培养 (二)装片制作: (三)观察: (四)绘图: 实验:观察根尖分生组织细胞的有丝分裂 1.根尖、茎尖的分生区、茎形成层、可观察到有丝分裂。细胞进行有丝分裂是独立的,在同一组织中可看到处于不同时期的细胞。 2.染色体容易被碱性染料(如龙胆紫溶液)着色。 解离→漂洗→染色→制片 低倍镜观察 →高倍镜观察 取生长健壮的小麦根尖,经过解离、漂洗、染色、制片过程,制成临时装片,放在显微镜下观察。欲观察到细胞
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