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水溶液中的电离平衡师1
水溶液中的电离平衡
的衣布 2014/3/15
一、电解质和非电解质
1、概念
电解质:在水溶液里或熔融状态下能导电的化合物
非电解质:在水溶液里和熔融状态下都不能导电的化合物
电解质和非电解质均指化合物,单质和混合物既不属于电解质也不属于非电解质。
电解质必须是自身能直接电离出自由移动的离子的化合物。
对于电解质来说,只须满足一个条件即可,而对非电解质则必须同时满足两个条件。
例如:H2SO4、NaHCO3、NH4Cl、Na2O、Na2O2、Al2O3
强电解质:溶于水或熔融状态下几乎完全电离的电解质
弱电解质:溶于水或熔融状态下只有部分电离的电解质
电解质的强弱与化学键有关,但不由化学键类型决定。强电解质含有离子键或强极性键,但含有强极性键的不一定都是强电解质,如H2O、HF等都是弱电解质。
电解质的强弱与溶解度无关。如BaSO4、CaCO3等
电解质的强弱与溶液的导电能力没有必然联系。
2、判断
物质类别判断:
强电解质:强酸、强碱、多数盐、部分金属氧化物
弱电解质:弱酸、弱碱、少数盐和水
非电解质:非金属氧化物、氢化物(酸除外)、多数有机物
单质和混合物(不是电解质也不是非电解质)
性质判断:
熔融导电:强电解质(离子化合物)
均不导电:非电解质(必须是化合物)
实验判断:
测一定浓度溶液pH
测对应盐溶液pH
一定pH溶液稀释测pH变化
同等条件下测导电性
3、电解质溶液的导电性和导电能力
电解质不一定导电(如NaCl晶体、无水醋酸),导电物质不一定是电解质(如石墨),非电解质不导电,但不导电的物质不一定是非电解质。
强电解质溶液导电性不一定比弱电解质强。饱和强电解质溶液导电性不一定比弱电解质强。
例:(上海高考题)下列物质的水溶液能导电,但属于非电解质的是( )。
A.CH3COOH B.Cl2 C.NH4HCO3 D.SO2
例:(1)有下列物质:①硫酸②固体KCl ③氨④食盐水⑤CO2⑥Cl2⑦CaCO3⑧Na2O⑨铜丝⑩氯化氢气体例:(全国高考题)甲酸的下列性质中,可以证明它是弱电解质的是( )。A.1mol/L甲酸溶液的c(H+)=10-2mol/LB.甲酸以任意比与水互溶
C.10mL 1mol/L甲酸恰好与10mL 1mol/L NaOH溶液完全反应
D.在相同条件下,甲酸溶液的导电性比一元强酸溶液的弱1、定义和特征
⑴电离平衡的含义
在一定条件(如温度、浓度)下,弱电解质分子电离成离子的速率与离子结合成分子的速率相等,溶液中各分子和离子的浓度都保持不变的状态叫电离平衡状态。
任何弱电解质在水溶液中都存在电离平衡,达到平衡时,弱电解质具有该条件下的最大电离程度。
⑵电离平衡的特征
①逆:弱电解质的电离过程是可逆的,存在电离平衡。
②等:弱电解质电离成离子的速率和离子结合成分子的速率相等。
③动:弱电解质电离成离子和离子结合成分子的速率相等,不等于零,是动态平衡。
④定:弱电解质在溶液中达到电离平衡时,溶液里离子的浓度、分子的浓度都不再改变。
⑤变:外界条件改变时,平衡被破坏,电离平衡发生移动。
2、影响电离平衡的因素
⑴浓度:越稀越电离
在醋酸的电离平衡 CH3COOH CH3COO-+H+
加水稀释,平衡向右移动,电离程度变大,但c(CH3COOH)、c(H+)、c(CH3COO-)变小
加入少量冰醋酸,平衡向右移动, c(CH3COOH)、c(H+)、c(CH3COO-)增大,但电离程度变小
⑵温度:T越高,电离程度越大
⑶同离子效应
加入与弱电解质具有相同离子的电解质时,使电离平衡向逆反应方向移动。
⑷化学反应
加入能与弱电解质电离出的离子反应的物质时,可使平衡向电离方向移动。
以电离平衡CH3COOH CH3COO-+H+为例,各种因素对平衡的影响可归纳为下表:
平衡移动方向 c(H+) n(H+) c(Ac-) c(OH-) c(H+)/ c(HAc) 导电能力 电离程度 加水稀释 向右 减小 增多 减小 增多增多 减弱 增大 加冰醋酸 向右 增大 增多 增多 减小 减小 增强 减小 升高温度 向右 增大 增多 增多 增多 增多增强 增大 加NaOH(s) 向右 减小 减少 增多 增多 增多 增强 增大 加H2SO4(浓) 向左 增大 增多 减少 减少 增多 增强 减小 加醋酸铵(s) 向左 减小 减少 增多 增多 减小 增强 减小 加金属Mg 向右 减小 减少 增多 增多 增多 增强 增大 加C
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