【全程复习方】版高中生物 2.4.5关注人类遗传病课件 苏教版必修2.pptVIP

(2)若Ⅲ-4与Ⅲ-5结婚，计算生育一患病孩子的概率。 提示：11/12。 分析：Ⅲ-4的基因型为AaXBXb，Ⅲ-5的基因型有两种情况：1/3AAXbY、2/3AaXbY，其后代患甲病的概率为1-2/3×1/4=　5/6，其后代患乙病的概率为1/2，则生育一患病孩子的概率为5/6+1/2-5/6×1/2=11/12。 【变式备选】在下面的家族系谱图中，1号的祖父不携带致病基因。若个体1与2婚配，其子女为携带者的概率是( ) A.1/4 B.1/8 C.1/9 D.1/16 【解析】选B。从图中可知1号的祖父母不患病，但生下患病的儿子，说明该病是一种隐性遗传病，另外根据祖父不携带致病基因，判断出致病基因位于X染色体上，那么1号个体的基因型为XAY，而2号个体母亲的基因型为XAXa，则2号个体的基因型为1/2XAXA或1/2XAXa，则1号与2号生下的子女中为携带者XAXa的概率是1/8。 调查类实验的研究 ——调查某遗传病致病基因的位置 【案例】已知某种遗传病是由一对等位基因引起的，但是不知道致病基因的位置，所以动员全体学生参与该遗传病的调查，为了调查的科学准确，请你完善该校学生的调查步骤，并分析致病基因的位置。 (1)调查步骤： ①确定要调查的遗传病，掌握其症状及表现； 总计 双亲正常 女 男 子女患病人数 子女总数 调查的家庭个数 双亲性状 ②设计记录表格及调查要点如下： ③分多个小组调查，获得足够大的群体调查数据； ④数据汇总，统计分析结果。 (2)回答问题： ①请在表格中的相应位置填出可能的双亲性状。 ②若男女患病比例相等，且发病率较低，可能是____________ ______________遗传病。 ③若男女患病比例不等，且男多于女，可能是伴X染色体隐性遗传病。 ④若男女患病比例不等，且女多于男，可能是______________ ______________遗传病。 ⑤若只有男性患病，可能是_______________________遗传病。 【命题人透析】 (1)设计遗传调查类实验时的注意事项： ①要以常见单基因遗传病为研究对象； ②要随机调查且调查的群体要足够大； ③遗传病发病率和遗传方式的调查对象及范围不同，调查发病率时需在广大人群中随机调查，调查遗传方式时需以患者家系为调查范围。 (2)遗传病调查类实验的调查表格中含有的项目： 双亲性状、子女总数、子女中男女患病人数、各项的数量汇总。 (3)调查结果计算及分析： ①遗传病发病率：根据调查的数据可计算遗传病的发病率，计算公式为：患病人数/被调查总人数×100%； ②分析基因显隐性及所在的染色体：根据男女患病比例可判断患病基因在常染色体上还是性染色体上；根据患者的数量所占的比例可判断患病基因的显隐性关系。 【标准答案】 (2)①如下表： ②常染色体隐性　 ④伴X染色体显性　 ⑤伴Y染色体 女 男 总计 双亲都患病 父患病母正常 母患病父正常 双亲正常 子女患病人数 子女总数 调查的家庭个数 双亲性状 【阅卷人点评】 得分要点 本题的答案惟一，必须与标准答案一致才能得分。 失分案例 (2)①常见的失分情况是：对双亲的性状列举不全。 ②答案不全，错答为“常染色体”， ④错答为“伴X染色体显性或隐性”。　 1.人类遗传病种类较多，发病率高。下列选项中，属于染色体异常遗传病的是( ) A.抗维生素D佝偻病　　　　　　B.苯丙酮尿症 C.猫叫综合征　　　　　　　　 D.多指症 【解析】选C。本题考查人类遗传病的类型。A、B、D三者都是单基因遗传病，其中抗维生素D佝偻病是X染色体上的显性遗传病，苯丙酮尿症是常染色体上的隐性遗传病，多指症是常染色体上的显性遗传病。而猫叫综合征是由染色体结构变异引起的遗传病。 第五节 关注人类遗传病 一、人类遗传病的类型 1.单基因遗传病 (1)含义：受_____________控制的遗传病。 一对等位基因 病因 隐性 遗传病 显性 遗传病 病 例 类 型 (2)类型及实例： 由显性致病基因引起 软骨发育不全、 抗维生素D佝偻病 由隐性致病基因引起的 白化病、红绿色盲、 血友病、黑尿症 2.多基因遗传病 (1)含义：受_________控制的遗传病。 (2)特点：在群体中的发病率比较____。 3.染色体异常遗传病 (1)含义：由___________引起的遗传病。 染色体结构异常：如___________ (2)类型 染色体数目异常：如_____________ 【点拨】遗传病患者不一定携带致病基因，如21三体综合征患者，多了一条21号染色体，不携带致病基因。 多对基因 染色体异