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【疾病名】硬皮病 【英文名】scleroderma 【缩写】 【别名】硬皮症；痹症；胶原沉着病；皮痹；系统性硬化症；血痹；diffuse systemic sclerosis；progressive systemic sclerosis；进行性全身性硬化 症；进行性系统性硬化症；弥漫性系统硬化；全身性系统性硬化病 【ICD 号】M34.9 【概述】 硬皮病(sclerodelma)是以皮肤及各系统胶原纤维硬化为特征的一种结缔组 织病。弥漫型硬皮病的皮肤损害仅是系统性疾病(包括血管、肌肉、肺、消化 道、肾和心脏等)的表现之一。因此多数学者采用“系统性硬化症”名称。 本病与中医痹症、皮痹、血痹相似。《素问·痹论》：“痹在于骨则重， 在于脉则血凝而不流，在于筋则屈不伸，在于肉则不仁，在于皮则寒。”巢氏 《诸病源侯论》“痹者……其状肌肉顽厚，或肌肉酸痛……由血气虚则受风湿 而成此病，日久不愈，入于经络，搏于阳经，亦可全身体手足不随。”如宋 《使信适用方》方中记载：“人发寒热不止，经数日后，四肢坚如石，……日 渐瘦恶。”赵炳南教授称本病为“皮痹疽”。 分类：按累及范围分为局限性硬皮病和系统性硬皮病(SSC)。前者除皮肤改 外多无内脏受累，而后者常有内脏累及。按皮损形态二者又进一步分为： 1.局限性硬皮病 ①斑状硬斑病；②带状硬皮病；③点滴