版高中生物 .1.4伴性遗传课件 中图版必修2.ppt

2.红眼雌果蝇与白眼雄果蝇交配,子代雌、雄果蝇都表现红眼, 这些雌雄果蝇交配产生的后代中,红眼雄果蝇占1/4,白眼雄果 蝇占1/4,红眼雌果蝇占1/2。下列叙述错误的是( ) A.红眼对白眼是显性 B.眼色遗传符合分离定律 C.眼色和性别表现为自由组合 D.红眼和白眼基因位于X染色体上 【解析】选C.根据子一代全为红眼,可判定红眼为显性;根据 子二代雌性全为红眼,雄性一半红眼、一半白眼,可判定基因 在X染色体上；眼色遗传遵循分离定律。 3.一对表现型正常的夫妇，生了一个既患白化病(a) 又患红 绿色盲(b)的男孩。此男孩外祖父和外祖母的基因型不可能 是( ) * 第四节 伴性遗传 1.举例说出性别决定的方式 2.概述伴性遗传的类型特点 我为什么是女孩？ 我为什么是男孩？ 同是受精卵发育的个体,为什么有的发育成雌性,有的发育 成雄性？雌雄个体为什么在某些遗传性状上表现的不同呢？ 一、性别决定 雌雄异体的生物决定性别的方式 1.概念： 2.常染色体： 3.性别决定的类型 与性别决定无关的染色体 与性别决定有关的染色体 男性XY 女性XX ＸＹ型性别决定 性染色体： 母亲 父亲 配子 X X Y XX 女孩 XY 男孩 XX XY 雄性♂ 雌性♀ zz zw 代表生物：鸟类、家蚕，某些两栖类和爬行类等生物性别决定方式属于zw型 ZW型性别决定 性染色体 性染色体 (提示:一个是动物 , 一个是数字 ) 骆驼 7 以下两副图中你看到了什么? 1.色盲的发现 二、伴性遗传 红绿色盲 常见的人类遗传病，指患者色觉障碍，不能区分红色和绿色。 约翰·道尔顿，英国化学家、物理学家，“近代化学之父”。第一个发现色盲症的人，第一个被发现的色盲症患者。 第一个提出色盲问题的人（著作《论色盲》）。 ？ 性别 女(♀) 男(♂) 表现型 正常 正常(携带者) 色盲 正常 色盲 基因型 XBXB XBXb XbXb XBY XbY 人群中与红绿色盲有关的个体的表现型和基因型 女性XX 男性XY 红绿色盲基因是随着X染色体向后代传递的 2.概念： 经科学研究发现，红绿色盲是由位于X染色体（性染色体） 上的隐性基因控制的 伴X隐性遗传病。 性染色体上的基因所控制的性状与性别相关联的遗传现象叫做伴性遗传？ 这个家系图反映的基本情况 （1）每个符号代表的情况？ （2）每个个体可能的基因型？ （3）家族中可能的婚配情况？ 3.伴Ｘ隐性遗传的特点 ①　XBXB　× XBY → ③　XbXb　× XBY → ②　XBXb　× XBY → ⑤　XBXb　× XbY → ④　XBXB　× XbY → ⑥　XbXb　× XbY → 无色盲 男色盲：50%，女色盲：0 男色盲：100%，女色盲：0 无色盲 男色盲：50%，女色盲：50% 都色盲 男性患者多于女性患者 XBY XbY XBXB XBXb XBY XbXb XBXB XBXb XBY XbY XBXb XbY XBXb XbXb XBY XbY ④ ② ③ ⑤ I II III IV 交叉遗传 女→男 男→女 XBY XbY XBXB XBXb XBY XbXb XBXB XBXb XBY XbY XBXb XbY XBXb XbXb XBY XbY ④ ② ③ ⑤ I II III IV XBY XBXB XBXb XBY XbXb XBXB XBXb XBY XBXb XbY XBXb XBY XbY ④ ② ③ ⑤ I II III IV 隔代遗传 XbY XbY XbXb 男性患者多于女性患者 交叉遗传 隔代遗传 伴X隐性遗传病的特点 下肢X光片显示骨骼的变形 ——抗维生素D佝偻病 伴X显性遗传病的特点： 女性患者多于男性患者；连续遗传。 患者由于对磷、钙吸收不良而导致骨发育障碍。常常表现为X型 （或o型）腿、骨骼发育畸形（如鸡胸）、生长缓慢等症状。 伴X显性遗传病 伴Y遗传病——外耳道多毛症 你能推测出这种病的遗传特点吗？ 患者全为男性(父传子，子传孙)； 患者的基因型表示为XYM。 XY XY型性别决定 亲代 XX 配子 子代 男性 女性 X X XX Y XY 男性 女性 × Y染色体上的基因只能传给儿子。 X Y b B X c a A a X非同源区段 X、Y同源区段 Y非同源区段 １.假如一种致病基因Ａ，位于ＸＹ染色体的同源区段，其后代男女患病的几率相等吗？ ２.假如一种致病基因b，位于Ｘ染色体的非同源区段，其后代男女患病的几率相等吗？ ３.假如一种致病基因c，位于Ｙ染色体的非同源区段，其后代患者的性别是什么？ 1.下图是某家庭红绿色盲的系谱图。图中除深颜色代表的人为红绿色盲患者外，其他人的视觉都正常。据图回答问题。 1 6 5