14级-14生命多样性进化.pptVIP

第14章 生物多样性如何进化 概述：宏进化和生物多样性 宏进化(macroevolution)包括 化石记录中的主要生物学变化 物种的增多—生物的多样性 进化上的新事物起源—鸟的翅膀、人的大脑 某些进化革新后的爆炸性多样化—花出现之后，千万个植物物种的起源 以及集群性灭绝后可产生新的适应性爆发 新生命形式的起源—物种起源—宏进化的重点 概述：宏进化和生物多样性 物种形成(Speciation)的模式 非分支进化： 一个种群由于适应了变化中的环境而改变，甚至变成新物种 分支进化： 一个物种由于适应环境而分支出一个或多个新物种，而原物种继续存在。生命进化史的主要模式，产生生物多样性 物种起源 什么是物种 什么是物种 物种(species)：1927年，Ernst Mayr,天然种群中可以相互交配的集群而且与其他集群有生殖隔离 此概念以有性生殖为前提，不能用于所有的情况 物种起源 物种间的生殖屏障 物种间的生殖屏障 合子前屏障(pre-zygotic barrier)：妨碍种间交配或在种间交配时阻止受精 合子后屏障(post-zygotic barrier)：种间交配形成杂交合子后发生杂种不活或杂种不育 物种起源 物种形成的机制 物种形成的机制： 某一群体的基因库由于某些原因（遗传漂变），从其同物种基因库中切离出来，在自然选择的作用下，这个群体可沿着自己的路线进化，形成新的物种 异域物种形成：其基因流的根本障碍是地理隔离 几个地理过程可将一个种群分成两个或更多独立的种群 当一个种群既小又被隔离时，异域物种形成的可能性增加，因为更容易发生基因库的改变 隔离种群和亲本种群发生生殖隔离进化（前景残酷） 异域种群分离与物种移动能力的强弱相关 物种起源 物种形成的机制 同域物种形成：不经过地理隔离，在同一区域形成新种。动物界少见，涵盖25%的植物物种。 德.弗理斯de Vries [荷兰] 1903年 发现 同域物种形成机制—4N报春花 多倍体 物种：来自一个亲本物种； 更多 起源于两个种的杂交 同域物种形成机制 产生多种食用植物：燕麦、马铃薯、香蕉、花生、大麦、李子、苹果、甘蔗、咖啡和小麦。现代的小麦，是20多个物种杂交的结果 物种起源 物种形成的节奏 物种形成的节奏 渐进模式（Gradualist model） 发生于漫长时间内的许多小变化的积累到一定程度，产生新物种 点断平衡模式（Punctuated equilibrium model） 物种以相当迅速的变化爆发式地变成不同的物种，而不是缓慢地变成不同物种 化石记录中，新物种出现比较突然，难以找到逐渐过渡的化石证据 同域物种形成可以很快发生 异域物种形成也可以在几百代到几千代中发生。在形成的数千年内，物种的变化已经逐渐积累，而一个成功物种平均要存在几百万年 物种形成后会继续变化，但是变化多为非解剖学上的 物种起源 物种形成的节奏 旧结构对新功能的适应 鸟的翅膀 人类的大脑 已存在的结构在执行新功能时逐渐改进、完善 生物体大多数结构都有进化的可塑性，即有执行不同功能的潜能 联适应(exaptation, 即 preadaptation)：在某一环境中进化的而又适应于其他功能。 如进化中鸟类蜂窝状的骨骼很轻，适应了未来的飞行 联适应是通过一系列中间的阶段逐渐生成新结构的一种机制，每种结构在其进化的每一阶段的环境中都有某种功能 生物革新进化，正是：自然选择引起的许多小变化积累起来便成为大的变化 发育和进化革新 渐变的进化改造可能蕴含着 种群中 大量的遗传变化 另一方面，较少的遗传变化可以导致主要结构的改变 编码发育的基因在一个生物从合子到成体的变化过程中控制着变化的速率、时间及空间模式——小变化产生大影响 美西螈 存在幼体发育(paedomorphosis)：成体中保留有幼体的结构——如 外鳃 等 人类与黑猩猩幼体时头骨相似，但因为人类器官生长在发育过程中终止较晚，所以大脑比黑猩猩多生长几年 地质年代与化石记录 沉积岩是最丰富的 化石资源；岩石顺序记载化石相对年龄 判断化石年龄，常用 放射分析年代测定法(radiometric dating) 误差不到1% 14C，是半衰期约为5600年的放射性同位素。生物死后，停止从环境中摄取碳元素，而体内的14C因衰变而逐渐减少，由此可判断化石中生物的年代 14C在生物体中含量极低，半衰