(山东)2015届高考生物一轮精品讲义 3.2 人类遗传病与生物育种 （新人教版必修2）（山东专用）.docVIP

第二讲人类遗传病与生物育种 知识点一　人类遗传病 1．连线常见的遗传病的类型、特点及实例 [巧学助记]　　　巧记遗传病的类型 常隐白聋苯，软骨指常显，色盲血友伴，基因控制单。 原发高血压，冠心和哮喘，少年型糖尿，都为多因传。 2．填写遗传病的监测和预防 (1)手段：主要包括遗传咨询和产前诊断等。 (2)遗传咨询的内容和步骤：知识点二　人类基因组计划 (1)目的：测定人类基因组的全部DNA序列，解读其中包含的遗传信息。 (2)意义：认识人类基因的组成、结构、功能及相互关系，有利于诊治和预防人类疾病。 知识点三　生物育种 连线生物育种的原理及方法 一、理解运用能力 1．判断有关人类遗传病叙述的正误。 (1)人类遗传病是指由于遗传物质改变而引起的疾病(√) (2)单基因遗传病是受一个基因控制的疾病(×) (3)单基因突变可以导致遗传病(2009·全国卷ⅠT1A)(√) (4)携带遗传病基因的个体会患遗传病(2009·江苏卷T18③)(×) (5)哮喘病、青少年型糖尿病都属于多基因遗传病(2009·广东卷T46)(√) 2．判断有关生物育种叙述的正误。 (1)花药离体培养可获得抗锈高产小麦新品种(2009·上海卷T21C)(×) (2)采用诱变育种可改良缺乏某种抗病性的水稻品种(√) (3)诱变育种和杂交育种均可形成新的基因(×) (4)三倍体植物不能由受精卵发育而来(×) 二、读图析图能力 据人类21三体综合征患者的染色体组成回答问题： (1)21三体综合征属于哪种类型的遗传病？ 答案：染色体异常遗传病。 (2)分析21三体综合征形成的原因。 答案：减数分裂过程中第21号染色体分配异常导致。 [理清脉络] 考点一结合生活中的常见病例，考查人类遗传病 常见人类遗传病的类型及遗传特点 分类 常见病例 遗传特点 单基因遗传病 常染色体 显性 并指、多指、软骨发育不全 ①男女患病概率相等②连续遗传 隐性 苯丙酮尿症、白化病、先天性聋哑 ①男女患病概率相等②隐性纯合发病，隔代遗传 伴X染色体 显性 抗维生素D佝偻病、遗传性慢性肾炎 ①女性患者多于男性②连续遗传 隐性 进行性肌营养不良、红绿色盲、血友病 ①男性患者多于女性②有交叉遗传现象 伴Y染色体 外耳道多毛症 具有“男性代代传”的特点 多基因遗传病 冠心病、唇裂、哮喘病、无脑儿、原发性高血压、青少年型糖尿病 ①常表现出家族聚集现象②易受环境影响③在群体中发病率较高 染色体异常遗传病 21三体综合征、猫叫综合征、性腺发育不良 往往造成较严重的后果，甚至胚胎期就引起自然流产 [1]　进行基因检测可以确定胎儿的基因型。有一对夫妇，其中一人为由X染色体上隐性基因决定的遗传病的患者，另一人表现型正常，妻子怀孕后，想知道所怀胎儿是否携带致病基因，则以下叙述正确的是(　　) ①丈夫为患者，胎儿是男性时，需要对胎儿进行基因检测 ②当妻子为患者时，表现型正常的胎儿的性别应该是男性 ③丈夫为患者，胎儿是男性时，不需要对胎儿进行基因检测 ④当妻子为患者时，表现型正常胎儿的性别应当为女性 A．①　　　　　　　　B．②③ C．①② D．①④ [解析]　当妻子为患者时，两亲本的基因型为XbXb、XBY，因此表现型正常的胎儿性别应该是女性；丈夫为患者时，基因型为XbY，此情况下妻子的表现型正常，其基因型为XBXb或XBXB，因此后代有患病的可能性，需要对胎儿进行基因检测。 [答案]　D 1．混淆先天性疾病、家族性疾病与遗传病疾病项目 先天性疾病 家族性疾病 遗传病 划分依据 疾病发生时间 疾病发生的人群 发病原因 三者关系 ①先天性疾病不一定是遗传病，如母亲妊娠前三个月内感染风疹病毒而使胎儿患先天性白内障②家族性疾病不一定是遗传病，如由于食物中缺少VA，家族中多个成员患夜盲症③大多数遗传病是先天性疾病，但有些遗传病可在个体生长发育到一定年龄才表现出来，因此后天性疾病不一定不是遗传病 2．混淆致病基因的有无与是否患病的关系 携带遗传病基因的个体不一定会患遗传病，如Aa不是白化病患者；不携带遗传病基因的个体也可能会患遗传病，如染色体异常遗传病。 [针对练习] 高考命题常从以下角度设置陷阱 在高考试题中，常以选择题形式考查家族性疾病、先天性疾病与遗传病的关系，以及遗传病的概念。 1．(2009·江苏高考)下列关于人类遗传病的叙述，错误的是(　　) ①一个家族仅一代人中出现过的疾病不是遗传病 ②一个家族几代人中都出现过的疾病是遗传病 ③携带遗传病基因的个体会患遗传病 ④不携带遗传病基因的个体不会患遗传病 A．①②　　　　　　　B．③④ C．①②③ D．①②③④ 解析：选D　人类遗传病通常是指由于遗传物质改变而引起的人类疾病。对于隐性基因控制