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磁性纳米颗粒的合成及生物应用L. Harivardhan Reddy,Jose?L. Arias,Julien Nicolas,?and Patrick Couvreur*,?目录1。目录2。设计磁性胶体2.1。合成策略2.1.1。电子束光刻技术2.1.2。气相沉积2.1.3。索尔?凝胶方法2.1.4。氧化法2.1.5化学共沉淀2.1.6。水热方法2.1.7。流动注射方法2.1.8。电化学方法2.1.9。气溶胶/气相方法2.1.10。声化学的分解方法2.1.11。超临界流体法2.1.12。综合使用Nanoreactors2.1.13。微生物方法2.1.14。合成Metal-Doped氧化铁纳米粒子2.2。稳定的程序2.2.1。使用稳定表面涂层材料2.2.2。封装成聚合物壳2.2.3。封装成脂质体1。介绍近年来,相当大的努力一直在发展的磁性纳米颗粒(基于),他们的行为的理解,提高其适用性在许多不同的领域。1、2精确控制的合成条件和表面功能化和基于是至关重要的,因为它支配他们的物理化学性质,胶体稳定性、生物行为/命运。用于制药和生物医学、磁平台应具有非常小的尺寸和尺寸分布窄和高磁化强度值。此外,这些纳米颗粒(NPs)必须结合高磁化率的最佳磁富集和损失磁场磁化后切除。最后,他们需要最佳的表面涂层,以确保宽容和生物相容性,以及在生物目标站点特定的本地化。基于拥有适当的物理化学和定制的表面性质都进行了广泛的调查为各种应用,如药物输送、高热,磁共振成像(MRI)、组织工程和维修,若,生化分离和生物分析法。在疾病治疗领域,“开展”的发展,,同时促进药物递送和成像,代表MNP技术的一个重要突破。3目前,各种临床试验正在进行中,调查不同的磁性纳米药物的潜力和生物医学应用本文将全面描述和基于的合成、物理化学特性,及其生物制药的表演,包括药物动力学、生物分布和毒性。特别强调将他们的应用程序在治疗,诊断,组织工程,和其他生物医学的应用,如传感与分离细胞,细菌和病毒,生化药剂和重金属的分析。2。设计磁性胶体2.1。合成策略铁氧体胶体,磁铁矿(Fe3O4)和磁赤铁矿(γ-Fe2O3),是主要的代表和基于,迄今已收到相当大的注意力在医学和制药等领域,因为他们的生物相容性和生物降解性。1、5这些铁氧体胶体具有尖晶石晶体结构与氧离子形成一个拥挤不堪的立方晶格和铁离子位于间隙。Fe3O4来自反铁磁耦合的磁化(超交换虽然氧)之间Fe3 +离子在八面体和四面体间隙,离开价离子的磁矩(八面体位置)负责单位的磁化单元。主要的合成途径提出了制备Fe3O4 NPs报道如下:物理方法,如气相沉积和电子束曝光。然而,这些方法受无法控制粒子尺寸下降到纳米尺度湿化学制备方法,如溶胶?凝胶合成、氧化法、化学共沉淀、热液反应,流动注射合成、电化学方法、气溶胶/蒸汽方法,化学分解反应,超临界流体的方法,并使用纳米反应器合成微生物方法通常是简单的,多才多艺,和明显的控制有效成分和粒子几何产生的材料或者,极大的兴趣最近致力于掺杂金属的发展与增强磁性铁氧化物。因此,人们提出了各种方法对这些金属尖晶石铁酸盐的合成(MFe2O4,其中M可以是锰、铁、锌、镍、等)2.1.1。电子束光刻技术2.1.2。气相沉积2.1.3。索尔?凝胶方法2.1.4。氧化法2.1.5化学共沉淀2.1.6。水热方法2.1.7。流动注射方法2.1.8。电化学方法2.1.9。气溶胶/气相方法2.1.10。声化学的分解方法2.1.11。超临界流体法2.1.12。综合使用Nanoreactors2.1.13。微生物方法2.1.14。合成Metal-Doped氧化铁纳米粒子2.2。稳定的程序精细划分铁非常活性氧化剂和水或潮湿的空气的存在。因此,保护和基于至关重要获得物理和化学稳定胶体系统。这种保护可以通过表面涂层的和基于(图7)。此外,表面涂层可以提高胶体粒子的物理稳定性,增加water-dispersibility,并为进一步提供功能化和生物活性分子或靶向配体结合,并获得多功能NPs。这样的稳定可以通过以下:通过表面涂层使用适当的聚合物稳定剂/表面活性剂,如。、右旋糖酐、carboxydextran聚(乙烯醇)(PVA),或聚(乙二醇)(挂钩);或由几个原子层沉积的无机金属(如。、黄金)、非金属(如。(如氧化、石墨)或表面。二氧化硅)。通过生成聚合物壳后避免集群增长成核并保持对引力粒子域分开。在这种情况下,复合粒子准备从单体或预成型的聚合物可以由聚合物基质(即。nanosphere)或水库系统的水或一种油性核心周围是聚合物壳有关纳米胶囊(即)。由类脂涂料(如的形成。脂质体/脂质NPs)磁芯2.2.1。使用稳定表面涂层材料表面,从而防止体外和体内聚合。表面涂层的类型和它的几何排列在磁芯不仅确定的总规模胶体也扮演重要角色关于其生物命运