粘土砂型.ppt讲述.ppt

金属加工方法 主讲：李晶 上一讲内容回顾 1、什么是铸造？铸造的特点？ 优点：生产出形状复杂，特别是具有复杂内腔的零件毛坯，工艺适应性强，原料广泛、价格低廉。缺点：力学性能差，质量不稳定。 定义：铸造是指将熔融态的金属（或合金）浇注于特定型腔的铸型中凝固成形的金属材料成形方法。 2、铸造的分类？ 3、什么是铸型、砂型和型砂？ 4、型砂的组成？ 5、原砂的分类与特点？ 铸造用粘土 粘土是湿型砂的主要粘结剂。粘土被水湿润后具有粘结性和可塑性；烘干后硬结，具有干强度，而硬结的粘土加水后又能恢复粘结性和可塑性，因而具有较好的复用性。但如果烘烤温度过高，粘土被烧死或烧枯，就不能再加水恢复塑性。粘土资源丰富，价格低廉，所以应用广泛。 粘土是含水铝硅酸盐的混合体，主要化学组成为SiO2、Al2O3和结晶水。随着地质生成条件的不同，同时会含少量的碱金属与碱土金属氧化物以及着色氧化物(Fe2O3、TiO2)等。 (1) 高岭石类 (2) 蒙脱石类 (3) 伊利石类 根据铝硅比不同确定： 粘土的化学组成 mAl2O3·nSiO2·xH2O （1）硅氧四面体晶片：硅氧四面体是由一个硅Si4+等距离地配上4个比它大得多的氧O2-（或氢氧离子）构成的。每个硅氧四面体中的三个氧位于同一平面，称为底氧。另一个氧带负电荷称为顶氧，是活性氧。在层状结构中，每个四面体的三个底氧分别和相邻的三个硅氧四面体公用组成四面体群，在二维平面上排列成六角形的网络，连成无限延伸的整片。 （2）铝氧八面体晶片：由一个铝（或铁、镁）离子居于中心，6个氧或氢氧等距离排列成八面体。八面体之间共棱相连形成八面体片。 蒙脱石： 是典型的2:1型三层结构的粘土矿物。其单位晶层是由两层硅氧四面体，中间夹着一层铝氧八面体组成的。四面体的尖端指向单位晶层内部，四面体与八面体共同占有氧。 晶层沿水平方向延伸，并在垂直方向 （c轴）层层叠起。蒙脱石两晶层之间是由O层和O层相接的，不形成氢键，靠一般分子间力相结合。因此蒙脱石的单位晶层之间结合力微弱，水分子和水溶液中的离子或其它极性分子容易进入单位晶层与单位晶层之间，使晶格沿c轴方向膨胀。所以蒙脱石的单位晶层厚度可以变化，无层间水时单位晶层厚度为0.96nm，而有层间水时可以增至2.14nm。在某些情况下，例如钠蒙脱石在多水的条件下，其晶体甚至能分离成单位晶层，故这类粘土矿物的晶粒特别细小。 粘土的表面电荷和交换性阳离子 粘土颗粒表面通常带有微弱的负电荷 负电荷产生的原因 片状结晶破坏，Al-O键、Si-O键破坏，造成不饱和键。 晶体内部的离子置换 颗粒表层外露的氢氧基上氢的置换。 影响：吸附阳离子 阳离子交换容量：表征粘土的荷电能力，通常用氯化铵处理。 主要交换性阳离子：钙离子、钠离子 钠基膨润土---热湿拉强度高 钙基膨润土---容易混碾、流动性好、落砂容易、旧砂中团块少、价格低 粘土的吸附水分 水分存在的三种形式 吸附水 偶极水分子排列阳离子水化膜（荷电水) 晶格水或结构水 被粘土吸附的交换阳离子所带电荷的多少和半径影响结合水量。 粘土表面带电，形成“双电层” 电位和电荷影响粘土的湿态强度和粘结强度 粘土的粘结性能与粘土颗粒表面吸附水的结构、粘土的胶体特性密切相关。 粘土晶格表面的极性水分子彼此联接成六角形网格，增加水分，逐渐发展成接二连三的水分子层。粘土颗粒就是靠这种网格水分子彼此连接，从而产生了湿态粘结力。这种极性水分子有规则排列网格的联结可称为“表面联结”。 粘土的粘接机理 表面粘结 “桥联结”发生于相邻粘土颗粒所吸附离子的水化膜之间，阳离子及其水化膜的作用就像一座“水桥”附加在粘土的表面联结上。只有当存在吸附阳离子时才可能产生这种“桥联结”，“桥联结”的强弱受离子种类的影响，也受粘土与水的重量比的影响。实际上，粘土吸附阳离子的表面往往只占它整个表面的很少一部分，所以由桥联结而产生的粘结力是较小的，而表面联结是形成湿态粘结力的主要原因。 桥粘结 粘土的粘接机理 适度的水分，水分太低，不能形成水化膜，水分过高，联接间出现自由水。 粘土表面所带电荷越多，颗粒越细小，比表面积越大，湿态粘接强度越大。 粘土颗粒与砂粒间的“桥联接”：砂粒破碎面带微弱负电，水分子定向排列，存在公共水化膜。 粘土粘接力以表面联接为主，表面联接和桥联接是否主导的关键在于水分含量不同。 粘土受热变化 受热后的主要变化：脱水、体积收缩、矿物分解 粘土脱水的顺序：吸附水、结构水 不同种类的粘土由于结构和水的吸附状态不同，脱水曲线的性质不同。 粘土在加热后是否仍能吸水的性质称为”复水性“ 随温度上升，粘土表现出一定的受热膨胀或收缩的性能 失去层间水，收缩