上海工程技术大学有机化学一复习要点2012课案.pptVIP

用中文或英文系统命名法命名下列化合物或根据名称写出结构式。注意R,S以及Z,E命名（本题共6小题，每小题2分，共12分） 简略回答问题。（本题共8小题，每小题3分，共24分） 完成反应写出主要产物。（本题共12小题，每小题2分，共24分） 用化学方法区别各组化合物。（本题共2小题，每小题6分，共12分） 推测化合物的结构。（本题共2小题，每小题6分，共12分） 以指定原料合成化合物（本题共4小题，每小题4分，共16分）; 命名 烷烃、环烷烃、烯烃、炔烃、二烯烃命名，注意顺反和ZE构型 手性化合物的命名， 桥环化合物 比较两个手性化合物的关系 Fischer Projections投影式;7-5 Preparation of RX;Avoid a large excess of Br2 by using N-bromosuccinimide (NBS) to generate Br2 as product HBr is formed. N-溴代丁二酰亚胺;Uses for SN2 Reactions;1、烷基结构的影响;3、亲核试剂的影响;7-9 SN2: Nucleophilic Strength;Trends in Nuc. Strength;7-12C Solvent Effects ;Solvent Effects (2); SN2反应的立体化学特征为中心C原子的构型反转。;1、烷基结构的影响;;;与AgNO3 作用;用于不同结构卤代烃的鉴别;; Homework 7-31,7-37,7-39,7-40 ;Structure for C6H7N?;Alkene SynthesisOverview; Homework 8-2,8-24 ;? Reaction of C=C Hydrohalogenation using HCl, HBr, HI 与卤化氢加成 ? Hydration using H2O, H2SO4 水合 ? Halogenation using Cl2 , Br2 卤素加成 ? Halohydrination using HOCl, HOBr 与次卤酸加成 ? Oxymercuration using Hg(OAc)2 , H2 O 羟汞化 ? Hydroboration 硼氢化;反应活性： ;Free Radical InitiationAnti-Markovnikov Addition;Indirect Hydration 间接水合;Predict the Product; ;Test for Unsaturation;9-9 Formation of Halohydrin卤代醇;9-10 Hydrogenation;Simmons-Smith;Epoxide Stereochemistry;烯烃结构不同,被KMnO4氧化产物也不同,此反应可用于推测原烯烃的结构。;烯烃结构不同,被臭氧氧化产物也不同,此反应可用于推测原烯烃的结构。;Ozonolysis Example; Homework 9-30,9-37 ;Acidity Table;Qualitative Test定性实验;10-6 Alkynes from Acetylides;Reagents for Elimination;Lindlar’s Catalyst;Hydration of Alkynes;Hydroboration - Oxidation; Homework 10-9,10-21,10-26， ;Relative Stabilities;烯丙型;Diels-Alder Reaction;反应特点： 可逆反应 双烯体：供电基??亲双烯体：吸电基;吸电子取代基的吸电子能力大小;—O—、—NR2、—NHR、—NH2、—OH、 强给电子; 双烯体为s-顺式构象：; Homework 11-22;11-24(a-f)