6.电解质溶液(陈懿)高一汇编.ppt

电解质溶液 南京外国语学校 陈懿 2014年江苏省高中学生化学竞赛冬令营 2014年1月25日 电解质溶液 弱电解质的电离平衡 强电解质溶液理论 酸碱理论 难溶电解质的溶解平衡 (Electrolyte Solution) 盐类水解和电解质溶液中粒子的关系 同离子效应和缓冲溶液 1.酸碱电离理论:瑞典科学家阿仑尼乌斯( S.Arrhenius)于1887年提出 凡是在水溶液中能够电离产生的阳离子全部都是H+ 的化合物叫酸(acid)。 凡是在水溶液中能够电离产生的阴离子全部是OH? 的化合物叫碱(base)。 酸碱中和反应就是H＋和OH－结合生成中性水分子 的过程。 缺点：　 1.只适用于水溶液（不适用于非水溶液）。 2. 无法解释Na2CO3，Na3PO4 呈碱性；NH4Cl酸性的事实 3.不能解释液氨中： NH4+ + NH2- = 2 NH3 一、酸碱理论 布朗斯特德—劳瑞(Br?nsted-Lowry) 质子理论。( 1923年由丹麦化学家Br?nsred（布朗斯特）和英国化学家Lowry（劳莱）提出。) 酸:凡是能释放出质子（H+）的任何含氢原子的分子或离子的物质。（质子的给予体） 碱:凡是能与质子（H+）结合的分子或离子的物质。（质子的接受体） 2.酸碱质子理论 酸碱反应指质子由给予体向接受体的转移过程。 NH4+ NH3 + H+ [Al(H2O)6]3+ [Al(H2O)5(OH)]2+ + H+ HCO3– CO32– + H+ 2.酸碱质子理论 酸 H+ + 碱 共轭关系 共轭酸 共轭碱 HCl H+ + Cl – 酸在水中的电离（酸碱必须同时存在） HCl + H2O H3O+ + Cl – （全部） 酸1 碱2 酸2 碱1 NH4+ + H2O H3O+ + NH3 （可逆） 酸1 碱2 酸2 碱1 H+ H+ H+ 2.酸碱质子理论 碱在水中的电离（酸碱必须同时存在） Ac – + H2O HAc + OH – （可逆） 碱1 酸2 酸1 碱2 酸碱反应 H+ “有酸才有碱，有碱才有酸 酸中有碱，碱可变酸 ” （酸碱相互依存和转化） 任何布朗斯特酸碱反应都涉及两个共轭酸碱对。 H2O是酸还是碱？ 两个共轭酸碱对之间的质子传递 酸越强，其共轭碱越弱；碱越强，其共轭酸越弱反应总是由相对较强的酸和碱向生成相对较弱的酸和碱的方向进行。 对于某些物质，是酸是碱取决于参与的具体反应。 酸碱反应的实质： ① 酸碱电离反应是质子转移反应，如HF在水溶液中的电离反应是由给出质子的半反应和接受质子的半反应组成的。 ② 水是两性物质，它的自身电离反应也是质子转移反应。 酸(1) 碱(2) 酸(2) 碱(1) ③ 盐类水解反应也是离子酸碱的质子转移反应。 例如NaAc水解： 酸(1) 碱(2) 酸(2) 碱(1) NH4Cl水解： 酸(1) 碱(2) 酸(2) 碱(1) ④ 非水溶液中的酸碱反应，也是离子酸碱的质子转移反应。例如NH4Cl的生成： 液氨中的酸碱中和反应： 酸碱质子理论优点： 酸碱概念扩大到所有的质子体系，适用于水溶液，非水溶液，气相溶液，无溶剂体系，应用范围广能解决电离理论所不能解释的某些问题。因为质子理论下无盐的概念，所以没有盐的水解反应。 酸碱质子理论不足： 只适用于质子的传递，不能解释不含氢的一类化合物的反应。把非质子物质SO3、BF3等排斥在外。 lewis 酸：凡是可以接受电子对的分子、离子或原子， 如Fe3+ , Fe, Ag+, BF3等。 lewis 碱：凡是给出电子对的离子或分子，如 : X－, :NH3, :CO, H2O: 等。 　lewis酸与lewis