高考生物一轮总复习 2-4-2 人类遗传病课后强化作业 新人教版.docVIP

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  • 2017-04-11 发布于湖北
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高考生物一轮总复习 2-4-2 人类遗传病课后强化作业 新人教版.doc

高考生物一轮总复习 2-4-2 人类遗传病课后强化作业 新人教版

【走向高考】2015高考生物一轮总复习 2-4-2 人类遗传病课后强化作业 新人教版必修2 一、选择题 1.人类遗传病种类较多,发病率高。下列选项中,属于染色体异常遗传病的是(  ) A.抗维生素D佝偻病    B.苯丙酮尿症 C.猫叫综合征 D.多指症 答案 C 解析 猫叫综合征是由5号染色体部分缺失引起的,属于染色体变异。 2.(2013·江苏兴化联考)半乳糖血症是一种罕见的常染色体隐性遗传病。一个正常男子的母亲为纯合子,其家族中只有祖父患该病,如果这位男子与一位姐姐患有这种病的正常女子结婚,他们的第一个孩子患病的可能性为(  ) A.1/3    B.1/4    C.1/12    D.1/32 答案 C 3.如图所示是某单基因遗传病系谱图,通过基因诊断知道3号不携带该遗传病的致病基因。有关该遗传病的分析错误的是(  ) A.该致病基因的遗传一定遵循孟德尔的基因分离定律 B.6号和7号生育患该遗传病小孩的概率为1/8 C.如果6号和7号的第一个小孩患该遗传病,那么第二个小孩还患该病的概率为1/4 D.3号和4号再生一个男孩是正常的概率为1/4 答案 D 解析 所有的细胞核遗传都遵循孟德尔遗传规律。3号不携带该遗传病的致病基因,但是8号患病,因此该病是伴X染色体隐性遗传病。设a表示该致病基因,5号患病,则1号的基因是XAXa,可推知6号的基因型是12XAXa、12

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