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- 2017-04-24 发布于湖北
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A型题
1、药物从微球中的释放机制一般为
A.吸收、分布、代谢
B.突释、扩散、溶蚀
C.扩散、材料的溶解、材料的降解
D.溶解、材料的溶蚀、水分的穿透
E.分布、溶解、吸收
2、哪种指标是评价脂质体质量好坏的重要指标
A.灭菌F0值
B.pH
C.包封率
D.显微镜检粒度大小
E.溶出率
3、在用湿法制粒制阿司匹林??剂时常加入适量的酒石酸是为了
A.增加稳定性
B.改善流动性
C.使崩解更完全
D.润湿剂
E.崩解剂
4、黄连素片包薄膜衣的主要目的是
A.防止氧化变质
B.防止胃酸分解
C.控制定位释放
D.避免刺激胃黏膜
E.掩盖苦味
5、环糊精包合物的包合过程是
A.化学过程
B.物理过程
C.扩散过程
D.溶出过程
E.交换过程
6、下列作为水溶性固体分散体载体材料的是
A.乙基纤维素
B.微晶纤维素
C.聚维酮
D.丙烯酸树脂RL型
E.HPMCP
7、下列可作为固体分散体不溶性载体材料的是
A.PEG类
B.EC
C.聚维酮
D.甘露醇
E.泊洛沙姆
8、属于微囊的制备方法的是
A.乙醚注入法
B.逆相蒸发法
C.超声波分散法
D.溶剂-非溶剂法
E.薄膜分散法
9、微囊质量的评定包括
A.熔点
B.硬度
C.包封率
D.崩解度
E.含量均匀度
10、微囊的制备方法中属于化学法的是
A.界面缩聚法
B.液中干燥法
C.溶剂-非溶剂法
D.凝聚法
E.喷雾冷凝法
11、微囊的制备方法中属于物理机械法的是
A.乳化交联法
B.液中干燥法
C.界面缩聚法
D.喷雾干燥法
E.溶剂-非溶剂法
12、属于微囊的制备方法中物理机械法的是
A.凝聚法
B.液中干燥法
C.界面缩聚法
D.空气悬浮法
E.溶剂-非溶剂法
13、属于微囊制备方法中相分离法的是
A.喷雾干燥法
B.液中干燥法
C.界面缩聚法
D.多孔离心法
E.乳化交联法
14、可用于溶蚀性骨架片的材料为
A.羟丙甲纤维素
B.卡波姆
C.聚乙烯
D.蜡类
E.乙基纤维素
15、固体分散体中药物溶出速度的比较,正确的是
A.分子态无定形微晶态
B.无定形微晶态分子态
C.分子态微晶态无定形
D.微晶态分子态无定形
E.微晶态无定形分子态
16、下列属于天然高分子材料的囊材是
A.明胶
B.羧甲基纤维素
C.乙基纤维素
D.聚维酮
E.聚乳酸
17、关于纳米粒的叙述错误的是
A.高分子物质组成的固态胶体粒子
B.粒径多在10~1000nm
C.具有缓释性
D.具有靶向性
E.提高药效、降低毒副作用
18、常用作控释给药系统中控释膜材料的物质是
A.聚丙烯
B.聚乳酸
C.氢化蓖麻油
D.乙烯-醋酸乙烯共聚物
E.聚硅氧烷
19、可用于亲水性凝胶骨架片的材料为
A.硅橡胶
B.蜡类
C.海藻酸钠
D.聚乙烯
E.脂肪酸
20、可用作注射用包合材料的是
A.γ-环糊精
B.α-环糊精
C.β-环糊精
D.羟丙基-β-环糊精
E.乙基化-β-环糊精
21、固体分散体难溶性载体材料是
A.PVP
B.泊洛沙姆188
C.PEG
D.EC
E.木糖醇
22、关于物理化学法制备微型胶囊的叙述,错误的是
A.物理化学法又称相分离法
B.适合于难溶性药物的微囊化
C.单凝聚法、复凝聚法均属于此方法的范畴
D.微囊化在液相中进行,囊心物与囊材在一定条件下形成新相析出
E.现已成为药物微囊化的主要方法之一
23、下列不是粉碎目的的是
A.提高难溶性药物的溶出度和生物利用度
B.便于多途径给药
C.有助于提取药材中的有效成分
D.有利于混合
E.有利于药物稳定
24、散剂贮存的关键为
A.防潮
B.防热
C.防冷
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