第四章国内产学合作案例.PDFVIP

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第四章国内产学合作案例

生技製藥產學合作之研究 80 第四章 國內產學合作案例 本研究所選擇之個案對象分別為「寶齡富錦PBF1681專案」及「國立陽明大 學新藥中心」,在國內堪稱相當成功之產學合作案例。「寶齡富錦PBF1681專案」 為國內一間資本額僅三億元之寶齡富錦藥廠,與美國密西根大學進行新藥開發 之產學合作。藥物開發至臨床二期時,成功再授權給美國Keryx生物製藥公司。 其中,成功的商業模式,讓專案進行期間,花費僅約500萬美元,而權利金之收 入預估可獲得7000萬美元。「國立陽明大學新藥中心」近期與為數不少之藥廠 進行「共同研究」,其中一個專案,便是與「懷特新藥」共同開發治療骨質疏 鬆症之PH3。PH3已完成臨床前試驗,今年三月時已獲得台北榮總人體試驗委員 會之同意,可以進行第二期之臨床試驗。這兩個案例,可作為學校與產業界合 作成功的案例。因此,這兩案例可最為本論文案例研究之對象,相當具代表性 且合宜的。 「寶齡富錦PBF1681專案」及「國立陽明大學新藥中心」訪談對象分別是寶 齡富錦之執行董事陳桂恆董事及新藥中心主任吳主任。受訪時間及問題之提 問,詳見附錄二。 第一節 寶齡富錦-台灣第一個通過美國台灣臨床二期試驗之 PBF168197 對寶齡富錦而言,2001年是個轉型蛻變的一年;「寶齡富錦生技股份有限 公司」前身為「寶齡製藥公司」,有鑑於台灣早期醫藥市場因產值太小,以學 名藥為主流,新藥研發環境尚未建立,市場很快將趨於飽和,製藥業勢必面臨 新的挑戰,因此思索及早轉型,將服務範疇擴大,從一般病患用藥進軍到常人 也能使用的生技醫藥領域。 逐夢踏實-PBF1681開發計畫 97 資料來源:修改於陶慰先,圓個製藥廠的夢 新藥專利申請經驗分享,技術尖兵,128期,民國94年8 月,並加入寶齡富錦陳桂恆執行董事之訪談(96.4.28)。 生技製藥產學合作之研究 81 新藥開發一直是寶齡富錦生技的一個夢,而讓這個夢稍具雛型的關鍵人 物,則為江總經理高中化學老師的弟弟-許振興醫師。他是台大醫學院醫科畢 業,畢業後便在美國密西根大學醫學院從事腎臟的研究,在研究過程中發現, 腎臟病人均為血管鈣化而死亡,由這種現象進而推論腎臟病應與鈣化有關;而 為何人體的鈣(鈣貯存於骨骸中)又會跑到人體組織?經過深入研究,發現和 洗腎病人攝取的食物有關,如果食物中吃了過多的磷(如肉類),就會將病人 骨頭中的鈣釋放出來,與血液結合成為磷酸鈣,堆積在人體組織中導致鈣化。 因此他思忖,如果讓食物中的磷無法吸收而由糞便排出,應會減少許多併發症, 洗腎患者也可能因此延長生命,於是著手尋找阻斷可讓血液吸收磷的物質,最 後發現了PBF1681具有此功效。 許醫師接著去申請「使用專利」(use patent),繼而想將產品商品化上市。不 過由於本身不具專業製藥背景,當初只是拿試藥級(chemical grade)產品來進行測 試,但要應用在人體上,必須經過臨床三期試驗,且製成藥品必須無毒、無副 作用的醫藥級(pharmaceutical grade)藥品。那段期間,許醫師雖親自拜訪國內許 多藥廠,然均礙於臨床試驗不僅曠日費時且須花費相當可觀的經費,無法將 PBF1681 製成藥品,陷入了「死亡之谷」98。最後,許醫師找上江總經理進行討 論,江總經理再透過 GloboAsia 陳桂恆99的協助,從美國密西根大學取得 PBF1681 應用及 IND 的報告資料,總結歸納為下列三項:(1)PBF1681 是小分子(2)PBF1681 不會被吸收(3)可將食物中的磷排出。陳桂恆評估結果認為這是一個很好的新 藥,應好好把握。有了陳桂恆的專業評估保證,寶齡富錦生技乃向許振興醫師 購得 PBF1681 的使用專利權,至此踏出夢想成真的第一步。 然而,許醫師先前雖曾於美國做過 phase I 臨床實驗,然而以其醫師身份所 申請的 investigate IND 僅限於臨床研究用,只能視為參考資料,不能商業化。為 此,寶齡富錦陸續再補送資料,歷時一年半,FDA 才同意將研究用的 PBF1681 轉為商業用 IND。所幸已有一些臨床實驗資料,獲 FDA 核准第二期臨床試驗。 98 「死亡之谷」指的是從學術研究機構成果到商品化間有難以跨越的鴻溝,因此有許多的學術研究心血 束之高閣。這也是為何全球新藥研發幾乎都集中在歐美等國際大廠,排名前十名幾乎被美國囊括。 99 陳桂恆(Dr.Keith Chen) 於 1980 年取得 University of Minnesota

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